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Aula 07 Nomenclatura de compostos orgânicos.pdf
Aula 07 Nomenclatura de compostos orgânicos.pdf
DanielSantos669617
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Sep 26, 2025
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Nomenclatura de compostos orgânicos
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670.31 KB
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pt
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Sep 26, 2025
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32 pages
Slide Content
Slide 1
Nomenclatura
Profº Eduardo Aragão
Curso: Química / Biologia
Disciplina: Química do Carbono
Aula 7
Abril-2023
Slide 2
CATUNDA JR, F.E.A.
Todasasmoléculastêmnomes,eprecisamossaber
seusnomesparanoscomunicarmos.
Nomenclatura
Éclaroqueseriainadequadoreferir-seaeste
compostocomo“umamoléculacom5Ce1OHna
lateralcom1Clemumaligaçãodupla”
Seguindoasregrasdenomenclatura (IUPAC),
podemosdescreverestamoléculacomapenasumas
poucasletrasenúmeros:Z-2-cloropent-2-en-1-ol.
Slide 3
CATUNDA JR, F.E.A.
Regrasparadarnomeamoléculassimples.
Sãocincopartesparacadanome:
Nomenclatura
1.Estereoisomerismo indicaseasligaçõesduplas
cis/trans,eindicaosestereocentros(R,S);
2.Substituintessãogruposligadosàcadeiaprincipal;
3.Cadeiaprincipal(parents);
4.Insaturaçãoidentificaseháquaisquerligações
duplasoutriplas;
5.Grupofuncional,esteéogrupodepoisdoqualo
compostorecebeonome.
Slide 4
CATUNDA JR, F.E.A.
Nomenclatura
Slide 5
CATUNDA JR, F.E.A.
GrupoFuncional
Slide 6
CATUNDA JR, F.E.A.
GrupoFuncional
Oshalogênios(F,Cl,Br,I)geralmentenãosão
nomeados nosufixodeumcomposto.Elessão
nomeadoscomosubstituintes.
Os6gruposapresentadosestãolistadosdeacordo
comsuahierarquia.
Nocasodasegundocomposto,jáquetemosdois
grupos,énomeadocomumacetonaecolocamoso
termo“hidroxi”napartedosubstituintedonome.
Slide 7
CATUNDA JR, F.E.A.
GrupoFuncional
Slide 8
CATUNDA JR, F.E.A.
Insaturação
Paraligaçõesduplasetriplasmúltiplasutilizamosos
termos:di=2;tri=3;tetra=4;penta=5;hexa=6.
Ligaçõesduplastemprioridadesobreligaçõestriplas.
Slide 9
CATUNDA JR, F.E.A.
Insaturação
Triendi-ino
Slide 10
CATUNDA JR, F.E.A.
NomenclaturadaCadeiaPrincipal
Seosátomosdecarbonoemumanel,adicionamoso
termociclo.Assim,umaneldeseisátomosé
chamadociclo-hex-comoacadeiaprincipal.
Slide 11
CATUNDA JR, F.E.A.
NomenclaturadaCadeiaPrincipal
Comosabemosqualacadeiaprincipal???
Acadeiadeverásertãolongaquantopossível,de
formaagarantirainclusãodosgruposaseguir:
Grupofuncional
Ligaçãodupla
Ligaçãotripla
Slide 12
CATUNDA JR, F.E.A.
NomenclaturadaCadeiaPrincipal
Emcasosnosquaisnãoháumgrupofuncional,então
procuramosacadeiamaislongaqueincluaaligação
dupla.Senãohouvernenhumaligaçãodupla,buscamos
umaligaçãotriplaeescolhemosacadeiamaislongaque
tenhaaligaçãotripla.
Casonãohajanenhumgrupofuncional,nemligaçãodupla,nem
ligaçãotripla,entãoescolhemosacadeiamaislongapossível
Slide 13
CATUNDA JR, F.E.A.
NomenclaturadaCadeiaPrincipal
Slide 14
CATUNDA JR, F.E.A.
NomenclaturadosSubstituintes
Slide 15
CATUNDA JR, F.E.A.
NomenclaturadosSubstituintes
Slide 16
CATUNDA JR, F.E.A.
NomenclaturadosSubstituintes
Slide 17
CATUNDA JR, F.E.A.
NomenclaturadosSubstituintes
Slide 18
CATUNDA JR, F.E.A.
Estereoisomerismo
Slide 19
CATUNDA JR, F.E.A.
Estereoisomerismo
Slide 20
CATUNDA JR, F.E.A.
Estereoisomerismo
Slide 21
CATUNDA JR, F.E.A.
Numeração
ParanumeraraCADEIAPRINCIPAL,começamos comamesma
hierarquiaqueempregamosquandoescolhemosacadeiaprincipal
emprimeirolugar:
Grupofuncional
Ligaçãodupla
Ligaçãotripla
Slide 22
CATUNDA JR, F.E.A.
Numeração
Slide 23
CATUNDA JR, F.E.A.
Numeração
Slide 24
CATUNDA JR, F.E.A.
Numeração
GRUPO FUNCIONAL –Onúmeronormalmente é
posicionadoimediatamente antesdosufixo(por
exemplo,hexan-2-ol).
Seogrupoaparecenonúmero1,entãoonúmeronão
precisasercolocadononome(porexemplo,hexanol).
Quandocolocaronúmero,tambémépermitidocolocar
noiníciodacadeiaprincipal,(2-hexanoléomesmoque
hexan-2-ol).
Slide 25
CATUNDA JR, F.E.A.
Numeração
INSATURAÇÃO –Paraligaçõesduplasetriplas,o
númeroindicaonúmeromenordosdoisátomosde
carbono.
AligaçãoduplaestáentreC2eC3,entãousamosC2
paranumeraraligaçãodupla.Assimocompostoéhex-
2-enoou2-hexeno.Tratamosligaçãotripladomesmo
jeito.
Todaligaçãoduplaetriplatemquesernumerada.
Slide 26
CATUNDA JR, F.E.A.
Numeração
SUBSTITUINTES –Onúmero dosubstituinteé
posicionadoimediatamenteantesdosubstituinte.
Slide 27
CATUNDA JR, F.E.A.
Numeração
Sehouversubstituintesmúltiplosdediferentestipos,
entãotemosquepôrosnomesemordemalfabética.
2-cloro-3-etil-2,4-difluoro-4-metilnonano
Slide 28
CATUNDA JR, F.E.A.
Numeração
Estereoisomerismo –Sehouverligaçõesduplas,
coloqueotermocisoutransnoiníciodonome.
Havendomaisdeumaligaçãodupla,entãoprecisamos
indicarcisoutransparacadaligaçãodupla,etemos
queenumeraradequadamente (porexemplo,2-cis-4-
trans...)
Sehouveralgumestereocentro,éaquiondeos
indicaríamos;porexemplo,(2R,4S).Osestereocentros
sãocolocadosentreparênteses.
Slide 29
CATUNDA JR, F.E.A.
Numeração
Slide 30
CATUNDA JR, F.E.A.
Nomescomuns
Slide 31
CATUNDA JR, F.E.A.
Nomescomuns
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