Aula 07 Nomenclatura de compostos orgânicos.pdf

DanielSantos669617 0 views 32 slides Sep 26, 2025
Slide 1
Slide 1 of 32
Slide 1
1
Slide 2
2
Slide 3
3
Slide 4
4
Slide 5
5
Slide 6
6
Slide 7
7
Slide 8
8
Slide 9
9
Slide 10
10
Slide 11
11
Slide 12
12
Slide 13
13
Slide 14
14
Slide 15
15
Slide 16
16
Slide 17
17
Slide 18
18
Slide 19
19
Slide 20
20
Slide 21
21
Slide 22
22
Slide 23
23
Slide 24
24
Slide 25
25
Slide 26
26
Slide 27
27
Slide 28
28
Slide 29
29
Slide 30
30
Slide 31
31
Slide 32
32

About This Presentation

Nomenclatura de compostos orgânicos


Slide Content

Nomenclatura
Profº Eduardo Aragão
Curso: Química / Biologia
Disciplina: Química do Carbono
Aula 7
Abril-2023

CATUNDA JR, F.E.A.
Todasasmoléculastêmnomes,eprecisamossaber
seusnomesparanoscomunicarmos.
Nomenclatura
Éclaroqueseriainadequadoreferir-seaeste
compostocomo“umamoléculacom5Ce1OHna
lateralcom1Clemumaligaçãodupla”
Seguindoasregrasdenomenclatura (IUPAC),
podemosdescreverestamoléculacomapenasumas
poucasletrasenúmeros:Z-2-cloropent-2-en-1-ol.

CATUNDA JR, F.E.A.
Regrasparadarnomeamoléculassimples.
Sãocincopartesparacadanome:
Nomenclatura
1.Estereoisomerismo indicaseasligaçõesduplas
cis/trans,eindicaosestereocentros(R,S);
2.Substituintessãogruposligadosàcadeiaprincipal;
3.Cadeiaprincipal(parents);
4.Insaturaçãoidentificaseháquaisquerligações
duplasoutriplas;
5.Grupofuncional,esteéogrupodepoisdoqualo
compostorecebeonome.

CATUNDA JR, F.E.A.
Nomenclatura

CATUNDA JR, F.E.A.
GrupoFuncional

CATUNDA JR, F.E.A.
GrupoFuncional
Oshalogênios(F,Cl,Br,I)geralmentenãosão
nomeados nosufixodeumcomposto.Elessão
nomeadoscomosubstituintes.
Os6gruposapresentadosestãolistadosdeacordo
comsuahierarquia.
Nocasodasegundocomposto,jáquetemosdois
grupos,énomeadocomumacetonaecolocamoso
termo“hidroxi”napartedosubstituintedonome.

CATUNDA JR, F.E.A.
GrupoFuncional

CATUNDA JR, F.E.A.
Insaturação
Paraligaçõesduplasetriplasmúltiplasutilizamosos
termos:di=2;tri=3;tetra=4;penta=5;hexa=6.
Ligaçõesduplastemprioridadesobreligaçõestriplas.

CATUNDA JR, F.E.A.
Insaturação
Triendi-ino

CATUNDA JR, F.E.A.
NomenclaturadaCadeiaPrincipal
Seosátomosdecarbonoemumanel,adicionamoso
termociclo.Assim,umaneldeseisátomosé
chamadociclo-hex-comoacadeiaprincipal.

CATUNDA JR, F.E.A.
NomenclaturadaCadeiaPrincipal
Comosabemosqualacadeiaprincipal???
Acadeiadeverásertãolongaquantopossível,de
formaagarantirainclusãodosgruposaseguir:
Grupofuncional
Ligaçãodupla
Ligaçãotripla

CATUNDA JR, F.E.A.
NomenclaturadaCadeiaPrincipal
Emcasosnosquaisnãoháumgrupofuncional,então
procuramosacadeiamaislongaqueincluaaligação
dupla.Senãohouvernenhumaligaçãodupla,buscamos
umaligaçãotriplaeescolhemosacadeiamaislongaque
tenhaaligaçãotripla.
Casonãohajanenhumgrupofuncional,nemligaçãodupla,nem
ligaçãotripla,entãoescolhemosacadeiamaislongapossível

CATUNDA JR, F.E.A.
NomenclaturadaCadeiaPrincipal

CATUNDA JR, F.E.A.
NomenclaturadosSubstituintes

CATUNDA JR, F.E.A.
NomenclaturadosSubstituintes

CATUNDA JR, F.E.A.
NomenclaturadosSubstituintes

CATUNDA JR, F.E.A.
NomenclaturadosSubstituintes

CATUNDA JR, F.E.A.
Estereoisomerismo

CATUNDA JR, F.E.A.
Estereoisomerismo

CATUNDA JR, F.E.A.
Estereoisomerismo

CATUNDA JR, F.E.A.
Numeração
ParanumeraraCADEIAPRINCIPAL,começamos comamesma
hierarquiaqueempregamosquandoescolhemosacadeiaprincipal
emprimeirolugar:
Grupofuncional
Ligaçãodupla
Ligaçãotripla

CATUNDA JR, F.E.A.
Numeração

CATUNDA JR, F.E.A.
Numeração

CATUNDA JR, F.E.A.
Numeração
GRUPO FUNCIONAL –Onúmeronormalmente é
posicionadoimediatamente antesdosufixo(por
exemplo,hexan-2-ol).
Seogrupoaparecenonúmero1,entãoonúmeronão
precisasercolocadononome(porexemplo,hexanol).
Quandocolocaronúmero,tambémépermitidocolocar
noiníciodacadeiaprincipal,(2-hexanoléomesmoque
hexan-2-ol).

CATUNDA JR, F.E.A.
Numeração
INSATURAÇÃO –Paraligaçõesduplasetriplas,o
númeroindicaonúmeromenordosdoisátomosde
carbono.
AligaçãoduplaestáentreC2eC3,entãousamosC2
paranumeraraligaçãodupla.Assimocompostoéhex-
2-enoou2-hexeno.Tratamosligaçãotripladomesmo
jeito.
Todaligaçãoduplaetriplatemquesernumerada.

CATUNDA JR, F.E.A.
Numeração
SUBSTITUINTES –Onúmero dosubstituinteé
posicionadoimediatamenteantesdosubstituinte.

CATUNDA JR, F.E.A.
Numeração
Sehouversubstituintesmúltiplosdediferentestipos,
entãotemosquepôrosnomesemordemalfabética.
2-cloro-3-etil-2,4-difluoro-4-metilnonano

CATUNDA JR, F.E.A.
Numeração
Estereoisomerismo –Sehouverligaçõesduplas,
coloqueotermocisoutransnoiníciodonome.
Havendomaisdeumaligaçãodupla,entãoprecisamos
indicarcisoutransparacadaligaçãodupla,etemos
queenumeraradequadamente (porexemplo,2-cis-4-
trans...)
Sehouveralgumestereocentro,éaquiondeos
indicaríamos;porexemplo,(2R,4S).Osestereocentros
sãocolocadosentreparênteses.

CATUNDA JR, F.E.A.
Numeração

CATUNDA JR, F.E.A.
Nomescomuns

CATUNDA JR, F.E.A.
Nomescomuns
Tags