Bioquimica clinica roteiro

Bioquímica clínica em Medicina Veterinária

1.   1 
 
UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA  
FACULDADE DE MEDICINA VETERINÁRIA  
PATOLOGIA CLÍNICA VETERINÁRIA  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
BIOQUÍMICA CLÍNICA  
 
 
 
Prof. Antonio Vicente Mundim  
 
 
Uberlândia – MG.  
 
 
 
 

2.   2 
BIOQUÍMICA  CLÍNICA 
 
 
INTRODUÇÃO 
 
    I  VERSDVAFDRLE  BÂC  MÂTAÂÁPDC  OACAEGÍQAVÂC  D  rÂLEGÍQAVÂC  BEC  MoTAEC  VERCLALfARLDC 
.AEnftFAVEC  BE  CÂRQfD  i  BD  QTÂRBD  ARLDTDCCD  rÂT  E VGtRAVEc  CDRBE  DCLÂC  BD  QTÂRBD  MÂGET  RE 
BAÂQRÍCLAVE D rTEQRÍCLAVE BÂC BEDRÁÂCc rTARVArÂGFDRLD ÂC BD VÂToLDT FDLÂ.ÍGAVECe 
 
 
MATERIAL 
 
    uETE  CÂRQdtRDE  ACDRLE  BD  SDFÍGACDc  rGÂCF  Ef  CÂRQfD  ARLDQTÂG  ÂrTEmAFÂBÂFDRLD  N  Fbe 
lÂT  EC  FEREQoCLTAVECc  BDMDFEC  E.CDTMÂT  âDâfF  BD  UN  SETÂC  ÂRLDC  B  VEGSDALÂe  aGQfRC  LDCLDC 
BDMDF CDT ODALEC VEF FÂLDTAÂG TDVDRLDFDRLD VEGSABEc VEFE Â BECÂQDF BD QGAVECD D DGDLTEOETDCD 
BÂC rTELDtRÂC CiTAVÂCe 
    –EF  OTDndÇRVA  ÂFECLTÂC  CÂRQftRDÂC  CÃE  DRVÂFARSÂBÂC  ÂE  GÂ.ETÂLÍTAE    rÂT  ÂRoGACDC 
ÂrTDCDRLÂRBE: SDFÍGACD Ef GArDFAÂ1 VEGSABÂC VEF ÂRLAVEÂQfGÂRLDC ARÂBDnfÂBEC1 ÂVERBAVAERÂBÂC 
DF  LDFrDTÂLfTÂC  ARVETTDLÂC1  VEF  LDFrE  BD  DCLEVÂQDF rTEGERQÂBE  D  gC  MDÕDC  VEF  MEGfFDC 
ARCfOAVADRLDCc  QDTÂRBE  BéMABÂC  D  TDCfGLÂBEC  ARVERCACLDRLDC  VEF  EC  CARÂAC  VGtRAVEC  D  VEF  E 
rTE.GDF ÂrTDCDRLÂBE rDGE ÂRAFÂGe  
    a SDFÍGACD R FÂAETA BÂC MDÕDC VÂfC ÂfFDRLE REC MÂGETDC B FÂAETA BEC VERCLALfARLDC 
.AEnftFAVEC CÂRQdtRDECc DRnfÂRLE nfD Â GArDFA VÂfC ÂfFDRLE DF ÂGQfRC D TDBfÁÃE DF EfLTECe   
   
 
DESVANTAGEM DO USO DAS ANÁLISES BIOQUÍMICAS: 
 
    -DRBÇRVA  B  rDCCE  VEROAÂT  ÂE  GÂ.ETÂLÍTAE  LEB    TDCrERCÂ.AGABÂBD  R  E.LDRÁÃE  BE 
BAÂQRÍCLAVEe 
    I  GÂ.ETÂLÍTAE  i  ÂrDRÂC  fF  ÂTF    FÂAC  BACrERtMDG  ÂE  VGtRAVE  rÂT  ÂfmAGAosGE  RE 
BAÂQRÍCLAVEe 
 
 
VANTAGENS: 
 
∗ pDLDVÁÃE rTDVEVD B BEDRÁ HFÂAET MÂRLÂQDFíc 
∗ TÂrABDÕ R DmDVfÁÃE BÂC ÂRoGACDC HTDCfGLÂBE E.LABE DF rEfVÂC SETÂCíc 
∗ MEGfFD  BD  CÂRQfD  HCETEí  Â  CDT  VEGDLÂBE  i  rDnfDREc  rDTFALARBE  Cf  DmDVfÁÃE  DF    ÂRAFÂAC 
FfALE rDnfDRECc 
∗ VfCLE TDGÂLAMÂFDRLD .ÂAmEe 
 
 
ELEMENTOS BIOQUÍMICOS DE IMPORTÂNCIA CLÍNICA 
 
 
 

3. A 3A
1. PROTEÍNAS TOTAIS 
A A A
aC rTELDtRÂC CiTAVÂC TDrTDCDRLÂF fF QTfrE SDLDTEQÇRDE BD Cf.CL(RVAÂC BD ÂGLE rDCE FEGDVfGÂT 
nfD rEBDF CDT OTÂVAERÂBÂC rET rTDVArALÂÁÃE DF ÂG.fFARÂC D QGE.fGARÂCe 
    –EF Â DGDLTEOETDCD VERCDQfDsCD E.LDT ÂLi NN OTÂÁPDC rTELiAVÂC BACLARLÂCe 
    ) DGDLTEOETDCD VEFfF CDrÂTÂsCD: 
∗ Â ÂG.fFARÂc 
∗ ÂC QGE.fGARÂC HÂGOÂc .DLÂc QÂFÂíc 
∗ E OA.TAREQÇRAE HrGÂCFÂíe 
 
Origem:   A
∗ uÃE CARLDLAÕÂBÂC Â rÂTLAT BEC ÂFAREoVABEC B BADLÂeA
∗ I OtQÂBE CARLDLAÕÂ: ÂC ÂG.fFARÂCc ÂC QGE.fGARÂC HÂGO D .DLÂí D rÂTLD BE OA.TAREQÇRAEe 
∗ I CACLDF FEREVtLAVE OÂQEVALoTAE Hu2xí CARLDLAÕ ÂC QÂFÂQGE.fGARÂCe 
∗ a FDBfG ÍCCD CARLDLAÕ  EfLT rÂTLD BE OA.TAREQÇoçt A
A
A
FRAÇÕES DAS PROTEÍNAS SANGUÍNEAS E SUAS FUNÇÕES  
A
 Pré-albuminaA  CÍ ÂC ÂMDC LDFc LTÂRCrETLD BD LATEmARÂe  
AAAAAumento: CtRBTEFD RDOTÍLAV  
AAAADiminuição: BEDRÁÂC SDroLAVÂC D BDOAVAÇRVAÂC rTELiAVÂCe 
A
Albumina AAAA rTELDtR BD LTÂRCrETLDc GAQÂRBARÂc AFrETLÂRLD R FÂRfLDRÁÃE B rTDCCÃE ERVÍLAVÂe  
 
 
αααα globulinas  
Antitrombina IIIAAAA ARA.ABET B LTEF.ARÂe 
Ceruloplasmina AAAA LTÂRCrETLD BE VE.TDe  
Haptoglobina AAAA GAQÂRLD B SDFEQGE.ARÂe  
Proteína C AAAA rTELDÂCDc ÂRLAVEÂQfGÂRLDc ÂfFDRL RÂC BEDRÁÂC AROGÂFÂLÍTAÂC ÂQfBÂCe  
αααα
1 antitripsina AAAA OTÂÁÃE ARA.ABET B LTArCARÂe 
αααα
1 glicoproteína ácida (seromucoide ou mucoproteína) AAAA ÂfFDRL RÂC BEDRÁÂC AROGÂFÂLÍTAÂC 
ÂQfBÂC CirLAVÂC Ef ÂCCirLAVÂCc  RDErGÂCAÂCc BEDRÁÂC BE VEGoQDREc DF.ET RÃE LDRS QTÂRBD 
DCrDVAOAVABÂBDe   
αααα
1 lipoproteínas  de alta densidade (HDL) AAAA LTÂRCrETLD BD GArtBDEC.  
αααα
2 lipoproteínas de muito baixa densidade (VLDL) AAAA LTÂRCrETLD BD GArtBDECe 
αααα
2 macroglobulina AAAA   LTÂRCrETLD BD ARCfGARÂc  i ARA.ABET B LTArCARÂe 
 
 
ββββ globulinas
 
ββββ
2 lipoproteína de baixa densidade (LDL) AAAA LTÂRCrETLD BD GArtBDECe  
Transferrina  (ou siderofilina) AAAA LTÂRCrETLD BD ODTTEe  
Ferritina AAAA LTÂRCrETLD BD ODTTE D rTARVArÂG OETF BD DCLEVÂQDF BE Fe
+
 RE .ÂÁEc OtQÂBE D 2Ie   

4.   4 
Hemopexina      LTÂRCrETLD BE  SDFDe  
Complemento C
3  e C4     OÂLET BD  VEFrGDFDRLEe 
Plasminogênio      rTEsDRÕAF B rGÂCFARÂc ÂfFDRL R VEÂQfGÂÁÃE ARLTÂMÂCVfGÂT BACCDFARÂB 
H–3píe  
Fibrinogênio      rTDVfTCET B OA.TARÂc OÂLET BD VEÂQfGÂÁÃEc ÂfFDRL RÂC BEDRÁÂC AROGÂFÂLÍTAÂC 
ÂQfBÂCe   
Amilóide A (AA)      AFrETLÂRLD rTELDtR BD OÂCD ÂQfBÂe 
Proteína  C reativa (PCR)       ÂLAM VEFrGDFDRLEe lTELDtR BD OÂCD ÂQfBÂc ÂfFDRL RÂC TDÂÁPDC 
AROGÂFÂLÍTAÂC ÂQfBÂC FDBAÂBÂC rET RDfLTÍOAGEC D FERÍVALEC D RDVTECD LACCfGÂTe 
 
 
γγγγ Globulinas
 
     3Qac 3Qpc 3Q4c 3Qêc 3Q2e  
 
Proteína de Bence Jones      QGE.fGAR BD VÂBDA VfTLÂc rÂTLD B FEGiVfG B AFfREQGE.fGARÂe  
lTDCDRLD RE FADGEFÂe 
 
Proteínas positivas de fase aguda:  
αααα  globulinas: α
1sÂRLALTArCARÂc α 1sQGAVErTELDtR  oVABÂc α 2sFÂVTEQGE.fGARÂc  VDTfGErGÂCFAR  D 
SÂrLEQGE.ARÂe 
 
 ββββ globulinas: OA.TAREQÇRAEc VEFrGDFDRLE –
á D –4c rTELDtR – TDÂLAMÂc ODTTALAR D ÂFAGEABD ae 
 
Proteínas negativas de fase aguda: rTisÂG.fFARÂc ÂG.fFAR D LTÂRCODTTARÂe  
 
 
INTERPRETAÇÃO 
 
a)  Hiperproteinemia 
    ó  fF  ÂVSÂBE  TÂTE  D  rEfVE  ÂVDRLfÂBEe  lEBD  EVETTDT RÂC  BEDRÁÂC  OD.TACc  VSEnfDc 
BDCABTÂLÂÁÃEc  RDErGÂCAÂC  HFADGEF  FéGLArGEc  rGÂCFEVALEF  D  GAROECCÂTVEFÂCíc  BEDRÁÂC 
ARODVVAECÂC ÂQfBÂCe 
 
b) Hipoproteinemia EVETTD VEF OTDndÇRVA DF: 
  Âe  pADLÂC rE.TDC DF rTELDtRÂCc 
  .e  2o  Â.CETÁÃE ARLDCLARÂGc 
  Ve  lDTB DmVDCCAM BD rTELDtRÂC HnfDAFÂBfTÂCc rÂTÂCALECDCc ÂODVÁPDC TDRÂAC D QGAVERDEQÇRDCDCíc 
  Be  aODVÁPDC SDroLAVÂC VTvRAVÂCc 
De  JDFETTÂQAÂC QTÂMDCc 
Oe  3RÂRAÁÃEe 
 
 
 
1.1.  ALBUMINA
:       
   çDrTDCDRL +õ Â ãõÊ BÂC rTELDtRÂC LELÂACe 
 
   Funções: 
∗ 2ÂRLÇF Â leIe ARLTÂMÂCVfGÂTe 

5.   5 
∗ aQTfr VEF MoTAÂC Cf.CL(RVAÂC VEFE Â .AGATTf.AR D MoTAEC FDBAVÂFDRLEC DMALÂRBE Cf 
TorAB DmVTDÁÃEe 
∗ 3RÂLAM Cf.CL(RVAÂC LÍmAVÂC ÂE ETQÂRACFEe 
 
a) Hiperalbuminemia
 EVETTD DF VSEnfDc BDCABTÂLÂÁÃEc BEDRÁÂC ARODVVAECÂC ÂQfBÂCe 
 
b) Hipoalbuminemia
  EVETTD OTDndDRLDFDRLD DF: 
∗  ARQDCLÃE BDOAVADRLD BD rTELDtRÂCc 
∗  CtRLDCD BDOAVADRLD rDGE OtQÂBEc 
∗ RÂC nfD.TÂC DmVDCCAMÂC BD rTELDtRÂC HnfDAF rÂT FÂRLDRÁÂíc 
∗ RÂC rDTBÂC TDRÂACc 
∗ RÂC rÂTÂCALECDC QÂCLTEARLDCLARÂACc SDFETTÂQAÂC QTÂMDCe 
 
 
1.2. GLOBULINAS 
 
Alfa globulinas 
          çDrTDCDRLÂF  Uõ    NõÊ  BÂC  rTELDtRÂC  LELÂACe  uÃE  VERCLALftBÂC  BD  GArErTELDtRÂC  D  
QGAVErTELDtRÂC  D    TDCrERCoMDAC  rDGE  LTÂRCrETLD  BD  GtrABDCc  SETFvRAEC  GArECCEGéMDACc  MALÂFARÂCc 
SDmECDCc SDmECÂFARÂCc VE.TD D SDFEQGE.ARÂe 
 afFDRLE  BÂC  ÂGO  QGE.fGARÂC  EVETTD  RÂC  TDÂÁPDC  AROGÂFÂLÍTAÂC  BD  ETAQDF  .ÂVLDTAÂRÂC  D 
MATÍLAVÂC HrTARVArÂGFDRLD ÂC OTÂÁPDC aGO Níe 
 
 
Beta globulinas: 
   çDrTDCDRLÂF ôcɠ NõÊ BÂC rTELDtRÂC LELÂACe 
 
Constituição:  GArE D QGAVErTELDtRÂCe 
 
Lipoproteínas: 
   aC GArErTELDtRÂC ÂLfÂF R MDAVfGÂÁÃE: 
∗ BE VEGDCLDTEG CÂRQdtRDEc 
∗ BEC SETFvRAEC DCLTEQÇRAVECc rTEQDCLDTER D VETLAVÍABDCc 
∗ BEC VÂTELDRÍABDC D MALÂFAR ae 
  êCLÂC CD DRVERLTÂF ÂfFDRLÂBÂC ÂrÍC ARQDCLÃE BD ÂGAFDRLEC D R AVLDTtVA E.CLTfLAMÂe 
 
Glicoproteínas: 
a FÂAC AFrETLÂRLD i Â CABDTEOAGAR Ef LTÂRCODTTAR nfD VÂrL D LTÂRCrETL E ODTTE D E VE.TD RE 
rGÂCFÂe 
 
 
Gama globulinas: 
  çDrTDCDRLÂF É Â +õÊ BÂC rTELDtRÂC LELÂACe êCLÃE TDGÂVAERÂBÂC VEF Â AFfRABÂBD  BE ÂRAFÂGe  
  )EC TDViF RÂCVABEC H.EMARECc EMARECc CftREC D DndARECí Cf LÂm i FfALE .ÂAmÂc ÂfFDRLÂRBE 
ÂrÍC Â ARQDCLÃE BE VEGECLTEe 
 

6.   6 
Causas de diminuição: 
∗ BDOAVAÇRVA VERQÇRAL BD –iGfGÂC - HVÃEc DndAREíc 
∗ BEDRÁÂC AFfREBDrTDCCAMÂCc 
∗ LDTÂrA VEF VETLAVÍABDCe 
 
Causas de aumento: 
*  ARODVÁPDC  .ÂVLDTAÂRÂCc  MATÍLAVÂCc  rÂTÂCALoTAÂCc  ÂGQfFÂC  RDErGÂCAÂC  HGAROECCÂTVEFÂc 
rGÂCFEVALEFÂíe 
 
 
1.3. FIBRINOGÊNIO 
 
ó DRVERLTÂBE DF rDnfDR nfÂRLABÂBD RE rGÂCF BEC ÂRAFÂAC HõcÉ QÊíc i fF QGE.fGAR D 
LDF AFrETLÂRLD rÂrDG R VEÂQfGÂÁÃE CÂRQdtRD  D CD rTDVArAL DF LDFrDTÂLfTÂC DRLTD ÉNÓ  D  É5Ó–e 
 
uDf aumento i E.CDTMÂBE: 
∗ RÂC BEDRÁÂC AROGÂFÂLÍTAÂC  ÂQfBÂCc 
∗ RÂC CDrLAVDFAÂCc R QDCLÂÁÃEc R RDVTECDc FADGEF FéGLArGEe 
uf diminuição  i E.CDTMÂBÂ:  
∗ R ARCfOAVAÇRVA SDroLAVÂc 
∗ REC LfFETDC BD DCLvFÂQEc ARLDCLARE D OtQÂBEc 
∗ REC rTEVDCCEC AROGÂFÂLÍTAEC OA.TARECECc  
∗ R VEÂQfGÂÁÃE ARLTÂMÂCVfGÂT BACCDFARÂB  H–3píc 
∗ REC VÂCEC BD ÂOA.TAREQDRDFA HBDODALE R CtRLDCDíe  
 
 
 
2.  URÉIA    
 
   ó  E  rTARVArÂG  rTEBfLE  BE  VÂLÂ.EGACFE  BÂC  rTELDtRÂCc  i  rTEBfÕAB  RE  OtQÂBE  D  DGAFARÂB 
rDGEC TARCe uf DmVTDÁÃE BDrDRBD B MDGEVABÂBD BD OAGLTÂÁÃE QGEFDTfGÂT Hqx4í D B ARLDQTABÂBD 
OfRVAERÂG BEC TARCe uf VERVDRLTÂÁÃE RE CÂRQfD REC AROETF CE.TD Â VÂrÂVABÂBD OfRVAERÂG BEC 
TARCe  ó FfALE CEGéMDG DF oQf D OÂVAGFDRLD LTÂRCrETLÂB rDGE CÂRQfDc DmVTDLÂB rDGEC TARCe  
    afFDRLE B fTiA EVETTDF nfÂRBE áz+  BEC RiOTERC Ef FÂAC DCLAMDTDF ÂOfRVAERÂACe  
       
  
 6ÂVLiTAÂC ARLDCLARÂAC ÂLfÂF CE.TD EC ÂFAREoVABEC B BADL      amônia  Â.CETMAB      VATVfGÂÁÃE 
     OtQÂBE VERMDTLAB rDG ÂÁÃE B  arginase hepática   ornitina + uréia .  
 
 
Interpretação 
 
Causas
  de uremia 
a)  Uremia pré-renal: 
    IVETTD R BDCABTÂLÂÁÃEc  BACLéT.AEC VATVfGÂLÍTAEC  D BADLÂC TAVÂC DF rTELDtRÂCe 
 

7.   7 
b)  Uremia renal: 
   IVETTD RÂC RDOTALDC ÂQfBÂCc Cf.sÂQfBÂC D VTvRAVÂCc VEF ARCfOAVAÇRVA TDRÂGe 
  
c)    Uremia pós-renal: 
   7TEGALtÂCDCc DCLDRECD B fTDLTÂc VACLALDCc TDLDRÁÃE fTARoTAÂc  SArDTLTEOA B rTÍCLÂLÂc LfFETDCc 
Â.CVDCCEC D VACLEC  rTECLoLAVECc DLVe 
 
Causas  de  diminuição: Â  BAFARfAÁÃE  R  VERVDRLTÂÁÃE  BD  fTiA  RE  CÂRQfDc  EVETTD  RÂC 
ARCfOAVAÇRVAÂC  SDroLAVÂC  QTÂMDCc  REC  BACLéT.AEC  MDRECEC  rETLEsCACLÇFAVECc  RÂC  rEGAéTAÂC  D 
rEGABArCAÂCc RE SArDTÂBTDREVETLAVACFEc SArDTSABTÂLÂÁÃEc RE OARÂG B QDCLÂÁÃE D RÂC BADLÂC rE.TDC 
DF rTELDtRÂCe 
 
 
3.  GLICOSE 
 
I FDLÂ.EGACFE B QGAVECD D Â FÂRfLDRÁÃE B QGAVDFA BDrDRBDF BD MoTAEC ÍTQÃEC VEFE: 
OtQÂBEc r(RVTDÂCc CfrTÂsTDRÂGc SArÍOACDc LATDÍABDc FéCVfGECc TARCc DLVe  
 
JETFvRAEC TDGÂVAERÂBEC VEF Â QGAVDFAÂ: 
 
 
ABSORÇÃO             Tireoidianos 
 
 
                      Glucagon 
                                            H4GAVEQÇRAE SDroLAVEí 
GLICOGENÓLISE                                 
                      Adrenalina 
                      H4GAVEQÇRAE SDroLAVE D        
                        FfCVfGÂTí                 HIPERGLICEMIANTES  
 
                     
                      Cortisona 
GLICONEOGÊNESE    
                      Corticosterona 
 
 
INIBIÇÃO DA INSULINA        Somatotrófico 
 
Glicólise                                      Insulina                                              Hipoglicemiante 
 
 
 
a)  Causas de hiperglicemia: 
∗ pAÂ.DLDC FDGGALfC HFÂAC OTDndDRLD REC VÃDC D QÂLECí 
∗ lÍCsrTÂRBAÂG HREC FEREQoCLTAVECí 
∗ JArDTrALfALÂTACFEc SArDTLATDEABACFEc SArDTÂBTDREVETLAVACFEe 

8.   8 
∗ RÂC ÂRÍmAÂC rEAC E QGAVEQÇRAE SDroLAVE i ARCLoMDG BAÂRLD Â OÂGL BD õNe 
∗ RÂC  VERMfGCPDCc  DmDTVtVAECc  LiLÂREc  LTÂfFÂC  VTÂRAÂRECc  BDMABE  fF  VEF.ARÂÁÃE  BD 
ÂRÍmA D Â CDVTDÁÃE BD ÂBTDRÂGARÂe 
∗ ÂrÍC ÂRDCLDCA QDTÂG HTDCfGLÂRLD B DmVALÂÁÃEí 
∗ ÂrÍC ÂBFARACLTÂÁÃE BD ÂBTDRÂGARÂc VETLAVÍABDCc FETOAR D CEGfÁPDC QGAVECÂBÂCe  
 
 
b)  Causas de hipoglicemia:  
∗  SArDTARCfGARACFE HARCfGAREFÂC Ef RDErGÂCAÂC BE r(RVTDÂCíc 
∗  ARÂRAÁÃEc GÂVLÂÁÃEc QDCLÂÁÃE D ÂVDLERDFA BÂC MÂVÂC D EMDGSÂCc HVERCfFEí 
∗  SArErALfALÂTACFEc SArELATDEABACFEc D SArEÂBTDREVETLAVACFEc 
∗  SDrÂLErÂLAÂC DF OÂCD LDTFARÂG HÂTFÂÕDRÂFDRLE BD QGAVEQÇRAEíc 
∗  SArEQGAVDFA ABAEroLAV DF TÂÁÂC -E8c  
∗  SArEQGAVDFA BEC TDViFsRÂCVABEC DF CftREC REC rTAFDATEC BAÂC BD MABÂc 
∗  Fo Â.CETÁÃE ARLDCLARÂGc 
∗  QGAVECéTA TDRÂG VÂRAR HVÂCEC QTÂMDCí D 
∗  ÂFECLTÂC TDLABÂC VEF EC DTALTÍVALEC D GDfVÍVALEC HQÂCLE B QGAVECDíe 
 
 
4.  CÁLCIO 
    êRVERLTÂBE DF FÂAET VERVDRLTÂÁÃE REC ECCEC D BDRLDCc DF.ET DCLDâ rTDCDRLD DF LEBEC EC 
LDVABECe 
 
Funções atua  na:  
∗ rTDCDTMÂÁÃE B DCLTfLfT ÍCCDÂc 
∗ VERLTÂÁÃE FfCVfGÂTc 
∗ VEÂQfGÂÁÃE CÂRQdtRD D ÂLAMÂÁÃE DRÕAFoLAVÂc 
∗ rDTFDÂ.AGABÂBD BÂC FDF.TÂRÂCe 
∗ LTÂRCFACCÃE BD AFrfGCEC RDTMECECe 
 
O cálcio no soro pode ser encontrado: 
∗ rÂTLD VEF.ARÂB VEF ÂC rTELDtRÂC  H+ÉÊíc OETFÂRBE VEFrGDmEC VEF VALTÂLE D OECOÂLE D 
rÂTDVD CDT OACAEGEQAVÂFDRLD ARÂLAMÂe 
∗ rÂTLD  BAOfCtMDG  ÂLTÂMiC  BÂC  FDF.TÂRÂC  VÂrAGÂTDC  HÉõÊíc  i  E  VoGVAE  AERAÕÂBE  D 
OACAEGEQAVÂFDRLD ÂLAMEe 
 
A calcemia é mantida pela ação: 
 
Vitamina D  (Calcitriol   ou  D 3). 
      aLf R Â.CETÁÃE ARLDCLARÂG BE VoGVAE D OÍCOETE D R DmVTDÁÃE TDRÂG BE OÍCOETEe 
 
Paratormônio  ( PTH) nfD  ÂLfÂ: 
∗ R DGAFARÂÁÃE BE OÍCOETE rDGEC TARC HBAFARfARBE Â TDÂ.CETÁÃE Lf.fGÂTíe 
∗ R GA.DTÂÁÃE BE VoGVAE D OÍCOETE BEC ECCEC HÂfFDRLE B ECLDÍGACDí 

9.   9 
∗ ÂfFDRLÂRBE Â TDÂ.CETÁÃE Lf.fGÂT BE VoGVAEe 
 
Calcitonina  (tirocalcitonina): 
∗ lTEBfÕAB rDGÂC ViGfGÂC rÂTÂOEGAVfGÂTDC B LATDÍABDe KfÂRBE Â LÂm BD VoGVAE CÂRQdtRDE DCLo 
ÂGLÂc DG ÂQD ARA.ARBE Â GA.DTÂÁÃE BD VoGVAE BEC  ECCECe 
∗ afFDRLE  B  VERVDRLTÂÁÃE  BE  VoGVAE  rGÂCFoLAVE  CfrTAFD    CDVTDÁÃE  BE  l-J  D  DCLAFfG   
CDVTDÁÃE B VÂGVALERARÂc nfD ARA.ATo Â TDÂ.CETÁÃE ÍCCD BD VoGVAEe  
 
 
a)  Hipercalcemia
  i ÂVSÂBE TÂTEc rEBDRBE CDT E.CDTMÂBÂ: 
         h RE SArDTrÂTÂLATDEABACFE rTAFoTAEc BDMABE Â ÂBDREF B rÂTÂLATDÍABDc 
* RDOTErÂLAÂCc BDMABE Â fF ARCfOAVAÇRVA TDRÂG QTÂMD D TDLDRÁÃE BD OÍCOETE RE 
    ETQÂRACFEe –ERCDndÇRVAÂ: ECLDEBACLTEOA OA.TECÂc  
        h R SArDTMALÂFARECD pc 
        h RÂC SArDTrTELDARDFAÂC HSArDTÂG.fFARDFAÂCíc 
        h RÂC RDErGÂCAÂC ÍCCDÂC rEfVE VEFfFc 
        * R ECLDErÂLA ECLDEGtLAVÂe 
 
 
b) Hipocalcemia  i ÂVSÂBE .ÂCLÂRLD OTDndDRLDc rEBDRBE CDT E.CDTMÂBÂ: 
         
*  RE SArErÂTÂLATDEABACFEc 
         *  R ARÂRAÁÃEc BAFARfA E VoGVAE GAQÂBE g rTELDtR D E VoGVAE LELÂGc E VoGVAE AERAÕÂBE DCLo 
RETFÂGc 
∗ R ÂVDLERDFAÂc 
∗ R OD.TD MALfGÂT s nfDB BE VoGVAE AERAÕoMDG D BE –a
++
  GAQÂBE g rTELDtRÂc 
∗ R DVGÂFrCA BÂC VÂBDGÂCc 
∗ RE TÂnfALACFE HÂRAFÂG âEMDFíc 
∗ R ECLDEFÂGoVD HÂBfGLEíc 
∗ R ECLDEBACLTEOA OA.TEC HVÂMÂGEíc 
∗ R TARALD ÂLTÍOAV HCftRECíc 
∗ R ECLDEQÇRDCD AFrDTODAL HQÂLEí Ef SArDTrÂTÂLATDEABACFE N
ario
 RfLTAVAERÂGc 
∗ R LDLÂRA SArEFÂQRDCAÂR HTfFARÂRLDCíc 
∗ R BDOAVAÇRVA BD qALÂFARÂC 0a0 D 0p0e 
 
 
5.  FÓSFORO 
 
    I  OÍCOETE  ARETQ(RAVE  i  DRVERLTÂBE  REC  ECCEC  D  BDRLDC  VEF.ARÂBE  VEF  E  VoGVAEe  êCLo 
rTDCDRLD LÂF.iF RÂC ViGfGÂC D GtnfABEC DmLTÂVDGfGÂTDC HrDnfDR nfÂRLABÂBDíe 4TÂRBD nfÂRLABÂBD 
ÂVSÂsCD DF VEF.ARÂÁÃE ETQ(RAV ARLTÂVDGfGÂTFDRLD H
a-lc aplc RfVGDErTELDARÂC D OECOEGtrDBDCíe 
    a BDLDTFARÂÁÃE B OTÂÁÃE ETQ(RAV RÃE LDF QTÂRBD MÂGET BAÂQRÍCLAVEc ÂGiF BACCE BECosGE i 
BAOtVAGc  RÃE  CDRBE  ODALE  TELARDATÂFDRLD  rETLÂRLEc  VERCABDTÂÁPDC  CÃE  ODALÂC  ÂrDRÂC    TDCrDALE  B 
OTÂÁÃE ARETQ(RAVÂe 
 

10. D 10D
Fatores que influenciam na fosfatemia: 
 
Vitamina D: 
   aLf R Â.CETÁÃE ARLDCLARÂG BD –oGVAE D DF FDRET QTÂf BD xÍCOETEc ÂGiF BD Cf TDGÂÁÃE R 
DmVTDÁÃE TDRÂG BD OÍCOETEe 
D
Paratormônio (PTH) 
   afFDRL    DmVTDÁÃE  TDRÂG  BD  OÍCOETEc  rTEFEMDRBE  ÂARB  Cf  FE.AGAÕÂÁÃE  BEC  ECCECc 
âfRLÂFDRLD VEF E VoGVAEe 
 
Estado funcional dos rins: 
   IVETTD  TDLDRÁÃE BD OÍCOETE RÂC GDCPDC TDRÂAC QTÂMDCe 
D
Taxa de cálcio ionizável no soro: 
   aC LÂmÂC BDCLD D BE OÍCOETE QDTÂGFDRLD MÂTAÂF BD fF FÂRDAT TDVtrTEVÂe 
D
D
a) Hiperfosfatemia  ocorre: 
   Ue  RÂC ARCfOAVAÇRVAÂC TDRÂAC VTvRAVÂCc VERCLALfARBE fF FÂf CARÂG RE rTEQRÍCLAVEc 
    Ne  RÂC TDVfrDTÂÁPDC BD OTÂLfTÂC ÍCCDÂC HGAQDATE ÂfFDRLEíc 
    áe  R SArDTMALÂFARECD 6c 
: D RE SArErÂTÂLATDEABACFE HTÂTEíc 
E D Diabetes mellitus HARCe TDRÂGíe 
D
D
b) Hipofosfatemia
:  DCLo ÂCCEVAÂB ÂEC CDQfARLDC VÂCEC: 
    Ue  3RQDCLÃE BDOAVADRLD H OECOETECDí FfALE VEFfF DF RECCE FDAEe IC .EMAREC rÂTDVDF CDT 
FÂAC CDRCtMDACe 
         Ne  çÂnfALACFE D ECLDEFÂGoVDÂc VÂfCÂBÂC rET ARQDCLÃE BDOAVADRLDc BAOAVfGBÂBD R Â.CETÁÃEc 
Ef rET ARÂBDnfÂB fLAGAÕÂÁÃE rDGE ETQÂRACFEe 
5 D JArDTrÂTÂLATDEABACFE rTAFoTAEc EVETTD FÂAET DGAFARÂÁÃE BE OÍCOETE rDGEC TARCc GDMÂRBE Â 
fF SArDTOECOÂLéTA D SArEOECOÂLDFAÂe 
: D JArEOECOÂLDFA rÍCsrÂTLE HMÂVÂí Ef SDFEQGE.ARéTA rÍCsrÂTLEe  
D
D
6.  CREATININAD
 
   ó fF Cf.CL(RVA RALTEQDRÂB RÃE rTELiAV ETAQARÂB BE FDLÂ.EGACFE FfCVfGÂT B VTDÂLAR 
D B OECOEVTDÂLARÂc DmVTDLÂB rDGE QGEFiTfGE TDRÂGc RÃE SÂMDRBE RDF DmVTDÁÃE D RDF TDÂ.CETÁÃE 
Lf.fGÂT CAQRAOAVÂLAMÂe xETRDVD tRBAVDC QTECCDATEC B OAGLTÂÁÃE QGEFDTfGÂTc ÂCCAF VEFE E 67)e 
    uf MDGEVABÂBD BD DmVTDÁÃE BDrDRBD B MDGEVABÂBD BD OAGLTÂÁÃE QGEFDTfGÂT Hqx4íe uEOTD ÂC 
FDCFÂC AROGfÇRVAÂC B fTiAÂe  
D D D
Causas  de  aumento: ARCfOAVAÇRVAÂC  TDRÂACc  BDCABTÂLÂÁÃEc  BEDRÁÂC  VÂTBtÂVÂCc  DmDTVtVAEC  
rTEGERQÂBEC D TÂ.BEFAECDCe  
D

11. A 11A
7.  COLESTEROL 
A
    ó  CARLDLAÕÂBE  DF  nfÂGnfDT  rÂTLD  BE  ETQÂRACFEc  CDRBE  EC  rTARVArÂAC  GEVÂAC  BD  CtRLDCD:  E 
OtQÂBEc ARLDCLAREC D rDGDe 
A
    êmACLDF BfÂC OTÂÁPDC: 
∗ rldó*tAsçgliA3($4A
∗ rldó*tAi áilçrçndcdA3(=4A
A
I VEGDCLDTEG i BDCLTftBE D LÂF.iF DmVTDLÂBE VEF Â .AGD ÂrÍC CDT VERMDTLABE RE OtQÂBE DF 
oVABE  VÍGAVEe  arTEmAFÂBÂFDRLD  ãõ    5õÊ  BE  VEGDCLDTEG  LELÂG  i  DCLDTAOAVÂBE  RE  OtQÂBEe  uEOTD 
FfAL  AROGfÇRVA  B  BADLÂc  rETiF  fF  MDÕ  VERLTEGÂB    BADLÂc  CDTMD  rÂT  ÂMÂGAÂT    OfRÁÃE  B 
LATDÍABD D Â DOAVoVA BE LTÂLÂFDRLE BE SArELATDEABACFEe uETE i DCLoMDG ã BAÂC TDOTAQDTÂBEe 
A
Colesterol A oVABE VÍGAVE y LÂfTAR D QGAVAR AAácido glicólico e taurocólicoAA .AGD A tGDE 
rtlãdAácidos biliares 2
áriosA
A TDÂ.CETÁÃE ARLDCLARÂG A VATVfGÂÁÃE DRLDTEsSDroLAV AAlii#nliádctA
VEF Â .AGDe  
A
Elementos clássicos no metabolismo das lipoproteínas no cão 
Lipoproteínas    Função principal  
KfAGEFAVTERC   -TÂRCrETLD BEC GArtBAEC ÂGAFDRLÂTDC HcdAcçiád4 AA
qbpb  -TÂRCrETLD  BEC  GArtBAEC  HVEGDCLDTEG  D  LTAÂVAGQ sçniltç 4A iocb2iot A
CARLDLAÕÂBEC rDGE OtQÂBE rÂT E LDVABE ÂBArECE D rÂT EC FéCVfGECe  
bpb  pACLTA.fAÁÃE BE VEGDCLDTEG ÂEC LDVABEC rDTAOiTA nt  AA
Jpb  -TÂRCrETLD TDMDTCE BE VEGDCLDTEG BEC LDVABEC rD TAOiTAVEC ÂE OtQÂBEe  
Apolipoproteínas  
asU  a RtMDG BÂC Jpbc ÂLAM  b–a- 
6 +5  a RtMDG BEC nfAGEFAVTERC  
6 Uõõ  a RtMDG BÂC qbpbc 3pb D bpbc CD GAQ ÂEC TDVD rLETDC bpbe  
– 33   aLAMÂÁÃE B GArTELDtR GtrÂCD Hblbí  
ê  bAQÂÁÃE ÂEC TDVDrLETDC BD MDCLtQAEC D TDVDrLETDC  ciA$2$AA
Receptores  
çDVDrLETDC BD bpb 
  HarE 6zêí  
çDVERSDVDF ÂC bpbc MDCLtQAEC BD qbpb D Jpb Ue  
çDVDrLETDC BD MDCLtQAEC  
       HarE êí  
çDVERSDVDF EC MDCLtQAEC BD nfAGEFAVTERC D ÂC Jpb UeAA
Enzimas  
blb  JABTÍGACD BEC LTAÂVAGQGAVDTÍAC BEC nfAGEFAVTERC AiAcd AJ$2$ A
bArÂCD SDroLAV   JABTÍGACD BEC LTAÂVDAGQGAVDTÍAC BEC OECOEGArtBAEC BÂC bpb D Jpb Ne 
b–a-  êCLDTAOAVÂÁÃE  D  CDndDCLTE  BE  VEGDCLDTEG  RÂC  Jp $ A 0iãA dáçgçcdciA
isigdcdAot An*i  AA
–êl-  -TÂRCODTÇRVA  BEC  iCLDTDC  BD  VEGDCLDTEG  BÂC  Jp b  ÂLTÂMiC  BEC 
nfAGEFAVTERC c qbpb D bpbe -DF rEfV ÂLAMABÂBD RE V*t A
Fonte:  9DfCDLLD DL ÂGe HNõõ+íe  
LCAT+AsinçáçodAntsi áiltsAdnçsáldo rild i     
LPL: GArTELDtR GtrÂCDc  
CEPT: rTELDtR LTÂRCrETLÂBET BD iCLDT BD VEGDCLDTEG
.AA

12.   12 
a)  Hipercolesterolemia: rEBD  DCLÂT  ÂCCEVAÂB    fF  QTÂRBD  RéFDTE  BD  BEDRÁÂC HVÃE  D  QÂLEíc 
CDTMARBE ÂrDRÂC BD ÂrEAE RE BAÂQRÍCLAVEe  
 uÃE VÂfCÂC BD SArDTVEGDCLDTEGDFAÂ: 
∗ BADL TAV DF GtrABDC HrÍCsrTÂRBAÂGíc  
∗ E.CLTfÁÃE .AGAÂTc BACOfRÁÃE SDroLAVÂc 
∗ BAÂ.DLDC FDGGALfC Háõõ Â Zõõ FQzBbíc 
∗ CtRBTEFD RDOTÍLAVÂc 
∗ SArELATDEABACFE D SArDTÂRBTDREVETLAVACFEc 
∗ SArDTnfAGEFAVTERDFA rTAFoTA DF QÂLECe 
 
 
b) Hipocolesterolemia
: rEBD CDT E.CDTMÂB DF:  
∗ BEDRÁÂC SDroLAVÂC ÂMÂRÁÂBÂCc 
∗ ARÂRAÁÃEc DRLDTErÂLA VEF rDTB rTELiAVÂc  
∗ ARQDCLÃE BDOAVADRLD BD QETBfT D ARCfOAVAÇRVA rÂRVTDoLAV DmÍVTARÂe  
)ÂC  JDrÂLErÂLAÂC    TDGÂÁÃE  –bz–ê  DRVERLTÂsCD  FÂAC  DGDMÂB  rDG  BDrTDCCÃE  R 
DCLDTAOAVÂÁÃEe IC RtMDAC BE –- D –ê VÂDF RÂC SDrÂLErÂLAÂC ÂMÂRÁÂBÂCc rEAC DCLo VEFrTEFDLAB  
CtRLDCD D Â DCLDTAOAVÂÁÃE BE FDCFEe 
 
HDL ,º  .EF VEGDCLDTEG e 6E rTELDÁÃEe 
VLDL ,º GArErTELDtR BD FfALE .ÂAm BDRCABÂBDe  
LDL ,º  GArErTELDtR BD .ÂAm BDRCABÂBDe 
 
 
 
8. ENZIMAS 
 
uÃE rTELDtRÂC VEFrGDmÂC VEF MoTAÂC FEBAOAVÂÁPDC RÃE rTELiAVÂCe  
    a  BDLDTFARÂÁÃE  BD  Cf  VERVDRLTÂÁÃE  RE  CÂRQfD  LDF CABE  VÂB  MDÕ  FÂAC  DFrTDQÂB 
fGLAFÂFDRLD rDGE CDf QTÂRBD MÂGET RE BAÂQRÍCLAVE D rTEQRÍCLAVE BÂC BEDRÁÂCe êGÂC EVETTDF DF 
nfÂRLABÂBDC BAFARfLÂC RE CÂRQfD D Cf rTDCDRÁ RÃE rEBD CDT ARBAVÂB fCÂRBE fRABÂBDC VEFfRCc 
D CAFc DF LDTFEC BD Cf ÂLAMABÂBD RfF Cf.LTÂLE DCrDVtOAVEe 
    I  MÂGET  BD  CDf  DCLfBE  DCLo  TDGÂVAERÂBE  VEF  Cf  DCrDVAOAVABÂBD  CE.TD  E  Cf.CLTÂLE  D  Cf 
BACLTA.fAÁÃE RE ETQÂRACFEc nfÂRLE FÂAC DCrDVtOAVE D GEVÂGAÕÂBE FÂAET MÂGET RE BAÂQRÍCLAVE LDToe 
 
pACLTA.fAÁÃE R ViGfG BD ÂGQfFÂC DRÕAFÂC fCÂBÂC VGARAVÂFDRLD 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

13.   13 
 
 
 
 
 
Localização celular  Enzima 
Citoplasma   ALT 
  AST 1 (isoenzima citosólica)  
  SD 
  CK (isoenzimas 1 a 3) 
  LDH (isoenzimas 1 a 5)  
Mitocôndria   AST
2 (isoenzima mitocondrial) 
Retículo endoplasmático   GGT 
Membrana   ALP  (FAL) 
  GGT 
Grânulos zimogênios (intracitoplasmáticos)   Amilase  
  Lípase  
  Tripsina imunorreativa.  
Fonte: Boyd (1982). 
 
Enzimas comumente usadas na clínica veterinária:  
 

14.   14 
8.1. FOSFATASES 
 
         uÃE DRÕAFÂC nfD SABTEGACÂF iCLDTDC OECOÍTAVECc GA.DTÂRBE OECOÂLEC ARETQ(RAVECe )E CÂRQfD  
CÃE DRVERLTÂBÂC  BfÂC OECOÂLÂCDC:  
  
8.1.1. Fosfatase Alcalina  
 
    -DF rJ ÍLAFE rÂT Cf ÂLAMABÂBD DRÕAFoLAV DRLTD Z Â Uõe êG DCLo GÂTQÂFDRLD BACLTA.ftB 
RE  ETQÂRACFE  EVETTDRBE  DF  FÂAET  nfÂRLABÂBD  REC  ECCEC    RtMDG  BD  ECLDE.GÂCLECc  FfVEC 
ARLDCLARÂGc  Lé.fGEC TDRÂACc OtQÂBE D rGÂVDRLÂe uf BECÂQDF rEBD CDT ODAL RE CETE Ef rGÂCFÂe I 
FÂLDTAÂG rÂT BECosG LDF fF DCLÂ.AGABÂBD BD Uõ BAÂC CE. TDOTAQDTÂÁÃEc áõ BAÂC CE. TDOTAQDTÂÁÃEe 
ó DCLoMDG rEfVÂC SETÂC R LDFrDTÂLfT ÂF.ADRLDe  
    I CETE rÂT BECosG i DCLoMDG Uõ BAÂC TDOTAQDTÂBEc U FÇC VERQDGÂBEe 
    a OECOÂLÂCD ÂGVÂGAR rECCfA ÂC CDQfARLDC ACEDRÕAFÂC: 
 
Fosfatase alcalina óssea  s  i LDTFEGo.AGc nfÂRBE ÂnfDVDFEC E CETEc DG TDBfÕATo ÂLi ôÉÊe 
Fosfatase alcalina hepáticas i  LDTFEDCLoMDGc  TDBfÕATo  DF  FDREC  BD  NõÊ  nfÂRBE  ÂnfDVABE  E 
soro. 
Fosfatase alcalina intestinal  s i LDTFEDCLoMDGc TDBfÕATo DF FDREC BD NõÊ nfÂRBE ÂnfDVDFEC E 
CETEc BfTÂRLD Uõ/ Â UÉ/ Â Éã
o
–e 
 
Causas de aumento: E ÂfFDRLE B OECOÂLÂCD ÂGVÂGAR rEBD  EVETTDT REC VÂCEC BD: 
∗ ÂODVÁPDC ÍCCDÂC HTÂnfALACFE D ECLDEFÂGoVDÂc CÂTVEF ECLDEQÇRAVEíc  
∗ SArDTrÂTÂLATDEABACFEc VERCEGABÂÁÃE BD OTÂLfTÂCc 
∗ DCLÂCD .AGAÂT HVEGDCLÂCDíc 
∗ LfFETDC FÂFoTAEC FACLECc rÂRECLDtLD DF VÃDC D  
∗ rDnfDRE ÂfFDRLE R QDCLÂÁÃEe  
 
    a  rTEBfÁÃE  B  OECOÂLÂCD  ÂGVÂGAR  i  ARBfÕAB  rET  ÂfFDRLE  B  rTDCCÃE  SABTECLoLAV 
ARLTÂVÂRÂGAVfGÂTe a BfTÂÁÃE BD CDf ÂfFDRLE BDrDRBD B rDTCACLÇRVA BD Cf CÂtB BEC SDrÂLÍVALEC 
D BD Cf MDGEVABÂBD BD CÂtB BE rGÂCFÂe 
 
8.1.2. Fosfatases  Ácidas 
 
    -DF Cf ÂLAMABÂBD FomAF RfF rJ DF LETRE BD Ée êG ÂfFDRL RE VÂTVAREF B rTÍCLÂL 
BE  SEFDFe  )EC  ÂRAFÂAC    SArDTLTEOA  B  rTÍCLÂL  BDLDTFAR  CDf  ÂfFDRLE  RE  GtnfABE  CDFARÂGe 
-DF  fF  DCLÂ.AGABÂBD  BD  +  SETÂC    LDFrDTÂLfT  ÂF.ADRLDc  á  BAÂC  CE.  TDOTAQDTÂÁÃE  DzEf 
VERQDGÂFDRLEe  
 
    ESPÉCIE ANIMAL                         VALORES NORMAIS 
        –ÃE                                           É    Â  NÉ  7zb 
      4ÂLE                                        õcÉ  Â  N+  7zb 
      U 7 =ARQ aTFCLTERQ m Uc5É    ,               U  7zb 
 
 
 

15.   15 
8.2.  Aminotransferases  ou transaminases  
 
    uÃE  DRÕAFÂC  VÂLÂGACÂBETÂC  B  LTÂRCODTÇRVA  BD  fF QTfrÂFDRLE  ÂFAR  H)J
2
í  BEC  ÂGO 
ÂFAREoVABEC rÂT fF ÂGO VDLEoVABE D MAVDsMDTCÂe 
    aC BfÂC ÂFARELTÂRCODTÂCDC VGARAVÂFDRLD AFrETLÂRLDC CÃE: 
        h  aGÂRAR  ÂFARELTÂRCODTÂCD Hab-í Ef -TÂRCÂFARÂCD QGfL(FAV rATéMAV H-4lí 
        h  aCrÂTLÂLE ÂFAELTÂRCODTÂCD Hau-í Ef -TÂRCÂFARÂCD QGfL(FAV EmÂGÂViLAV H-4Iíe 
 
    êCLÂC  BfÂC  DRÕAFÂC  LÇF  fF  ÂFrG  BACLTA.fAÁÃE  RE ETQÂRACFEc  DCLÂRBE  rTDCDRLD  DF 
rDnfDRÂC nfÂRLABÂBDC RE CETEc VEFE TDCfGLÂBE B BDCLTfAÁÃE BD LDVABEC D GA.DTÂÁÃE BÂC DRÕAFÂCe 
 
 
8.2.1.  Aspartato
 aminotransferase (AST) 
   lTEBfÕAB RE VALErGÂCF D FALEVERBTAÂC BÂC ViGfGÂC rDTAGE.fGÂTDCe  ó  DCLoMDG RE CETE Ef 
rGÂCF  rET  á  BAÂC  g  LDFrDTÂLfT  BD  NÉ*–c  fF  CDFÂR  CE.  TDOTAQDTÂÁÃE  D  fF  FÇC  CE. 
VERQDGÂFDRLEe  lECCfA FDA MAB BD Éõ SETÂCe  
 
 
 
        aCrÂTLÂLE  
y   α  VDLEQGfLÂTÂLE                                     oxalacetato   +  QGfLÂFÂLEe 
 
    ó BD rEfV DCrDVAOAVABÂBDc rEBD DCLÂT ÂfFDRLÂB RE CETE REC VÂCEC BD: 
∗ RDVTECD BE FéCVfGE DCnfDGiLAVE VEFE: VERLfCPDCc FAECALDCc ÂÕELéTAÂ1   
∗ RDVTECD BE FéCVfGE VÂTBtÂVE HDROÂTLD  BE FAEVoTBAEí1  
∗ RDVTECD SDroLAV HDF.ET RÃE CDâ DCrDVtOAV rÂT E OtQÂBEí1 
∗ ÂfFDRLE  BDMABE  ÂGLDTÂÁÃE  B  rDTFDÂ.AGABÂBD  BÂC  FDF.TÂRÂC  VDGfGÂTDC  BE  OtQÂBEc  FéCVfGE 
DCnfDGiLAVE D VÂTBtÂVE VÂfCÂBÂC rET ÂRÍmAÂc LEmARÂCc AROGÂFÂÁÃE D BACLéT.AEC FDLÂ.ÍGAVEC1 
∗ DmDTVtVAEC ARLDRCECc 
∗ DCLDÂLECD SDroLAV R MÂV D VÂ.TÂe  
 
 
8.2.2.  Alanina aminotransferase (ALT) 
 
  bEVÂGAÕÂÁÃE: ViGfGÂC rDTAGE.fGÂTDC RE ÂrÂTDGSE VALECEGe ó DCLoMDG rET BEAC BAÂC Â NÉ*–c fF 
CDFÂR CE. TDOTAQDTÂÁÃE D fF FÇC CE. VERQDGÂFDRLEe lECCfA fF FDA MAB BD Éõ SETÂCe  
 
                                                                                                 
                                               
         aGÂRAR   
y  α  VDLEQGfLÂTÂLE                                    piruvato   +  QGfLÂFÂLEe 
 
Está aumentada no soro nos casos de: 
∗ RDVTECD BE OtQÂBEc 
∗ ÂfFDRLE B rDTFDÂ.AGABÂBD BÂC FDF.TÂRÂC BEC SDrÂLÍVALEC VÂfCÂBÂC rET ÂRÍmAÂc LEmARÂCc 
AROGÂFÂÁÃE D BACLéT.AEC FDLÂ.ÍGAVECc 
∗ EVETTD GAQDATE ÂfFDRLE RÂC GDCPDC FfCVfGÂTDCe  
AST
T 
ALT 

16.   16 
8.3. Sorbitol desidrogenase (SDH) 
 
   ó fF DRÕAF SDrÂLE DCrDVtOAV DF LEBÂC ÂC DCriVADCc CDRBE rTEBfÕAB RE ÂrÂTDGSE VALECEG 
BÂC ViGfGÂC VDRLTE GE.fGÂTDCc CDRBE BD GEVÂGAÕÂÁÃE ARLTÂsSDroLAVÂe   
     ó ARCLoMDG  g LDFrDTÂLfT ÂF.ADRLDc rETiF DCLoMDG fF BA CE. TDOTAQDTÂÁÃE D BEAC BAÂC   CE. 
VERQDGÂFDRLEe 2ÂAC fCÂB rÂT DndAREC D TfFARÂRLDCc CDRBE BD rEfVE MÂGET rÂT VÃDC D QÂLECe  
 
 
 
8.4. Creatina fosfoquinase (CPK) ou Creatina quinase (CK) 
 
      êCLoMDG  BEAC  BAÂC  g  LDFrDTÂLfT  ÂF.ADRLDe  ó  fF DRÕAF  rTEMDRADRLD  BE  LDVABE 
FfCVfGÂTc Cf ÂLAMABÂBD ÂfFDRL rEfVÂC SETÂC ÂrÍC Â GDCÃE D VEF UN SETÂC ÂLARQD CDfC MÂGETDC 
FomAFECe  çDLETR    CDfC  MÂGETDC  RETFÂAC  N+    +5  SETÂC  ÂrÍC  VDCCÂT  E  ÂfFDRLE  B 
rDTFDÂ.AGABÂBD FfCVfGÂTe uf FDA MAB i VfTLÂc VEF ã SETÂC TDBfÕ ÉõÊ BD Cf ÂLAMABÂBDe 
            
                                                             
                                                                      
                       
–l=                     
 –TDÂLAR y  a-l                                                 apl  y  OECOEVTDÂLARÂe  
 
     
I OECOÂLE ARETQ(RAVE GA.DTÂBE i rTErETVAERÂG Â ÂLAMABÂBD DRÕAFoLAVÂe  
 
lECCfA ÂC CDQfARLDC ACEDRÕAFÂC:  
∗ –=U Ef –=s66  s  LDVABE VDTD.TÂGc 
∗ –=N Ef –=s26  s FfCVfGÂLfT  D VÂTBtÂV Hü ãÊ B –= LELÂGí  
∗ –=á  Ef –=s22  s FfCVfGÂLfT DCnfDGiLAV HBEFARÂRLD  ≅  Z+Ê B –= LELÂGíe  
 
-ÂmÂC ÂGLÂC BD –l= CiTAV ARBAV BEDRÁ FfCVfGÂT ÂLAM Ef TDVDRLDe -ÂmÂC ÂGLÂC D rDTCACLDRLDC 
ARBAVÂF  VERLARfABÂBD B BEDRÁÂe 
 
 
Causas de aumento da CPK: 
∗ DmDTVtVAEC Ef LTDARÂFDRLEC TAQETECEC1 
∗ FAECALDC rET VGECLTtBAECc rfTfGDRLÂc DECAREOtGAVÂ1                    
∗ VERLfCPDC D LTÂfFÂC FfCVfGÂTDC1 
∗ VERMfGCPDC1 
∗ AROÂTLE BE FAEVoTBAE1 
∗ SArDTÂÕELéTA BEC VÂMÂGEC1 
∗ DRVDOÂGEFÂGoVA Hb–çíe 
 
    afFDRLEC B –l=  y  -4I  ARBAV ÂGLDTÂÁPDC FfCVfGÂTDCe 
 
 
 
 
Pi 

17.   17 
8.5. Desidrogenase láctica (DHL) ou lactato desidrogenase (LDH) 
 
      I  CETE  rÂT  BECosG  RÃE  rEBD  CDT  VERQDGÂBEc  rEAC  EVETTD  ARÂLAMÂÁÃE  B  DRÕAFÂe 
êRVERLTÂB R FÂAETA BEC LDVABEC VETrETÂACc RÃE LDRBE DCrDVAOAVABÂBD rET ÍTQÃECe 
      –ÂLÂGAC  EmABÂÁÃE TDMDTCtMDG BE lactato rÂT piruvato VEF E VEsOÂLET )ap
+
e 
 
      lDG  DGDLTEOETDCD  VARVE  ACEDRÕAFÂC rEBDF  CDT  ABDRLAOAVÂBÂC:  pJb  Uc  pJb  Nc  pJb  ác 
pJb + D pJb Ée 
      a bpJ U  i BD ETAQDF B FfCVfGÂLfT VÂTBtÂVÂe   
              a bpJ É  i BD ETAQDF SDroLAV D FfCVfGÂLfT DCnfDGiLAVÂe    
         
         uf  ÂLAMABÂBD  FomAF  EVETTD  DRLTD  +5    ôN SETÂC  D  MEGL  ÂE  RETFÂG  GDRLÂFDRLDe  lEfVE 
fCÂB R  –GtRAVÂqDLDTARoTAÂe  
 
 
Causas de aumento da DHL sérica: 
∗ BEDRÁÂC BE FéCVfGE VÂTBtÂVE D DCnfDGiLAVE1 
∗ SDrÂLErÂLAÂC HÂGLDTÂÁÃE  B rDTFDÂ.AGABÂBD BEC SDrÂLÍVALECí1 
∗ RÂC BEDRÁÂC SDFEGtLAVÂCe 
 
 
 
8.6. Gama glutamiltransferase (GGT)     
                                            
 –ERSDVAB LÂF.iF VEFE QÂFÂsQGfLÂFAGLTÂRCrDrLABÂCD.  
 
     
 
                             
L1γsQGfLÂFAGsrsRALTEÂRAGABD y QGAVAGQGAVAR                                   QGfLÂFAGQGAVAR y  p-nitroanilinae  
                                                                                   
 
a nfÂRLABÂBD BD RALTEÂRAGAR GA.DTÂB i BATDLÂFDRLD rTErETVAERÂG Â ÂLAMABÂBD B 44- R 
ÂFECLTÂe  
êCL  ÂCCEVAÂB  g  FDF.TÂR    D  VALECEG  DCrDVAÂGFDRLD RÂC  ViGfGÂC  BE  DrALiGAE  BEC  BfVLEC 
.AGAÂTDC D Lé.fGEC TDRÂACc CDRBE LÂF.iF DRVERLTÂB RE r(RVTDÂC D ARLDCLARE BDGQÂBEe  
a 44- rGÂCFoLAV i BD ETAQDF SDroLAV D ARBAVÂLAM BD VEGDCLÂCD D rTEGAODTÂÁÃE BEC BfVLEC 
.AGAÂTDC DF LEBÂC ÂC DCriVADC ÂRAFÂACe  
a  44-  fTARoTA  rTEMiF  BEC  Lé.fGEC  TDRÂACc  CDRBE  ARBAVÂLAM  BD  BÂRE  TDRÂGc  CfÂC 
VERVDRLTÂÁPDC REC VÃDC D QÂLEC D FfALE .ÂAmÂe  
         êCL  DRÕAF  i  ARBAVÂBET  BD  VEGDCLÂCD  LÂRLE  ARLT  VEFE  rÍCsSDroLAVÂe  êCLo  DGDMÂB  RE 
CÂRQfD CEFDRLD RÂC BEDRÁÂC BE OtQÂBE Ef B MDCtVfG .AGAÂTe 
      uDRBE BD MÂGET RE BAÂQRÍCLAVE DF VÃDCc VÂMÂGEC D .EMARECc RÃE LDF MÂGET REC QÂLECe 
    -DF FÂAET DCrDVAOAVABÂBD nfD Â OECOÂLÂCD ÂGVÂGAR D au- rÂT ÂMÂGAÂT BEDRÁ SDroLAVÂc RÃE 
ÂfFDRL RÂC BEDRÁÂC ÍCCDÂC VEFE Â OECOÂLÂCD ÂGVÂGAR D RÂC FfCVfGÂTDC VEFE Â au-e  
 
GGT 

18.   18 
BIBLIOGRAFIA  CONSULTADA 
 
 
6IZpc 9e [e -SD FDVÂRACF TDGÂLARQ LE ARVTDÂCDC AR rGÂCF DRÕAFÂC ÂRB ACEDRÕ8FDC AR BACDÂCDC 
AR ÂRAFÂGCe Veterinary Clinical Pathologyc  Me UNc Re Uc re ZsN+c UZ5Ne  
 
p7)–a)c  9eçec  lçauuêc  =e  [e Patologia    clínica  veterinária. çAE  BD  9ÂRDATE:  êBe         
4fÂRÂ.ÂT  =EEQÂR uzac UZ5Ne NUô re  
 
xêççê3ça )ê-Ic 9e 2ec q3a)ac  êe uec 2a4abJ\êuc be 2e  Patologia clínica veterinária. 
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4I)]^bê]c xe Je pe1 u3bqac ue –e 3RLTEBfÁÃE g .AEnftFAV VGtRAV qDLDTARoTAÂe lETLE aGDQTD: 
4ToOAV  B 7xç4uc Nõõáe UZ5 re  
 
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Ann. Méd. Vet.c Me U+5c Re Nc re ôZs5Zc Nõõ+e  
 
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êBe çEV bLBÂc UZZÉe áõ5 re 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

19.   19 
EFEITO DA HEMÓLISE SOBRE OS RESULTADOS LABORATORIAI S
∗∗∗∗ 
Exame  Efeito da hemólise 
Hematologia  
           –ERLÂQDF BD DTALTÍVALEC    çDBfÁÃEe  
           JDFEQGE.AR     afFDRLE DF TDGÂÁÃE g VERLÂQDF BD DTALTÍVALEC D SDFÂLÍVTALEe  
           –J–2    afFDRLE  
           q–2     çDBfÁÃE  
           lTELDtRÂC rGÂCFoLAVÂC     afFDRLE  
Bioquímica sérica  
          au-     afFDRLE  
          ab-    afFDRLE  
          bpJ    afFDRLE  
          –= H–l=í     afFDRLE  
          aFAGÂCD     çDBfÁÃE  
          bArÂCD     afFDRLE  
          xab  Hablí  afFDRLE  Ef  TDBfÁÃE  HBDrDRBDRBE  B  FDLEBEGEQA  fLAGAÕÂB 
rÂT ÂRoGACDíe  
          lTELDtR LELÂG     afFDRLE  
          aG.fFAR     afFDRLE  
          –oGVAE    afFDRLE HFiLEBE VEFrGDmE B VTDC EGOLÂGDARÂe  
         xÍCOETE     afFDRLE  
         –TDÂLARAR     )ÃE CD ÂGLDTÂzÂfFDRL HFiLEBE BD 9ÂOODí 
  çDBfÁÃE  HBDrDRBDRBE BE FiLEBEíe  
         lELoCCAE     afFDRL HDndAREc .EMAREc VÃE B TÂÁ a`ALÂíe 
         6AGATTf.AR     bDMD ÂfFDRLE  
 ∗∗∗∗ I DODALE rEBD MÂTAÂT BD ÂVETBE VEF Â FDLEBEGEQA fLAGAÕÂB R ÂRoGACD D VEF Â CDMDTABÂBD B 
SDFÍGACDe  –ÂB GÂ.ETÂLÍTAE BDMD DCLÂ.DGDVDT E DODALE B SDFÍGACD CE.TD E TDCfGLÂBEC B ÂRoGACDe  
  CHCM , VERVDRLTÂÁÃE BD SDFEQGE.AR VDGfGÂT FiBAÂ1  VCM, MEGfFD VDGfGÂT FiBAEe 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

20.   20 
TABELA  PARA CONVERSÃO DOS VALORES  DO SISTEMA CONV ENCIONAL 
PARA O SISTEMA INTERNACIONAL (SI) 
Elementos bioquímicos   Fator de conversão  
^VABEC .AGAÂTDC  aQzFG  m Nc+É  ,  aFEGzb 
^VABE éTAVE   FQzBb m ÉZcÉ  ,  aFEGzb 
aG.fFAR  QzBb  m  U++cZ  ,  aFEGzb 
Qz Bb m  Uõ  ,  Qzb  
aGÂRAR ÂFARELTÂRCODTÂCD  Hab-í  7zFb  m  õc+5N  ,   7zb 
7çxzFb  m   õc+5N  ,  7zb  
aCrÂTLÂLE ÂFARELTÂRCODTÂCD  Hau-í  7zFb m  õc+5N   ,   7zb  
7çxzFb m  õc+5N  ,  7zb  
aFAGÂCD  7zb  m  õcõUãô  , aFEGzb 
6AGATTf.AR  FQzBb   m UôcU  ,  aFEGzb 
–oGVAE   FQzBb  m  õcNÉ  ,  FFEGzb  
–ÂrÂVABÂBD BD GAQÂÁÃE BE ODTTE   aQzBb m õcUôZ ,  aF EGzb 
–EGDCLDTEG   FQzBb m  õcõNã  ,  FFEGzb  
–GETDLEC   Fênzb  m U  ,  FFEGzb  
–E.TD  aQzBb  m  õcUÉô+  ,  aFEGzb 
–TDÂLARAR  FQzBb  m  55c+   ,  aFEGzb 
pDCABTEQDRÂCD GoVLAV   HpJbí  7zb m  õcõUãô  ,  aFE Gzb 
xDTTE CiTAVE   aQzBb  m  õcUôZ  ,  aFEGzb 
xA.TAREQÇRAE   FQzBb  m  õcõõU  ,  Qzb  
xÍCOETE   FQzBb  m  õcáNá ,  FFEGzb  
JDFEQGE.AR   QzBb  m UcãU  ,  aFEGzb 
4GAVECD  FQzBb  m õcõÉÉã  ,  FFEGzb  
4ÂF QGfLÂFAGLTÂRCODTÂCD  H44-í  7zb m Uãcô  ,  R`ÂL zb Hu3í  
2ÂQRiCAE  FQzBb  m  õc+U ,  FFEGzb  
ICFEGÂTABÂBD   ICFz`Q  m U  ,  FFEGzb  
lTELDtRÂC LELÂAC    QzBb m Uõ  ,  Qzb  
-TAQGAViTABDC   FQzBb m õcõUUá  ,  FFEGzb  
7TiA    FQzBb m  õcUãã  ,  FFEGzb  
  FFEGzb  ,  Fênzb  
F7zFb , 7zb  
 
 
 
 
 

21.   21 
 
 
 
 
Journal of Feline Medicine and Surgery (2009) 11, 39 
 
 

22.   22 
FATORES  PARA  CORREÇÃO  DA  ATIVIDADE  DAS  ENZIMAS  COMU NS, 
CONFORME A TEMPERATURA DE PROCESSAMENTO 
 
Temperatura 
(º C) 
 
FAL 
 
–= 
 
DHL 
 
SDH 
 
AST/ALT 
Nõ  NcãU  NcõÉ  NcUõ  Uc+5  NcNZ 
NU  Ncáô  Uc5N  UcZã  Uc+N  Uc5É 
NN  NcUÉ  Ucôõ  Uc5õ  Ucáô  UcôU 
Ná  UcZÉ  UcÉZ  Ucãô  UcáN  UcÉZ 
N+  Ucôô  Uc+Z  UcÉÉ  UcNô  Uc+É 
NÉ  UcãU  UcáZ  Uc+É  UcNN  Ucáô 
Nã  Uc+ã  UcáU  Ucáá  UcUô  UcNZ 
Nô  Ucáá  UcNá  UcNã  UcUN  UcNU 
N5  UcNU  UcUÉ  UcUã  Ucõ5  UcUN 
NZ  UcUõ  Ucõô  Ucõô  Ucõ+  UcõÉ 
30  1,00  1,00  1,00  1,00  1,00 
áU  õcZõ  õcZá  õcZá  õcZã  õcZÉ 
áN  õc5U  õc5ô  õc5ã  õcZá  õc5Z 
áá  õcôá  õc5U  õc5õ  õc5Z  õc5É 
á+  õcãã  õcôÉ  õcô+  õc5É  õc5õ 
áÉ  õcÉZ  õcôõ  õcã5  õc5N  õcôô 
áã  õcÉá  õcãÉ  õcã+  õcôZ  õcôá 
áô  õc+5  õcÉõ  õcÉZ  õcôã  õcôõ 
Fonte: =ÂRD`E DL ÂGe HUZZôíe 
 
 
Se a atividade da FAL  a 27º  C é 48 U/L, corrigido para 30 º C será: 
 
FAL (30ºC) =  48 x 1,33         FAL (30ºC) =   63,8 U/L 
         
 
Se a atividade da FAL a 22º C é 38 U/L, corrigido para 37º C será:  
 
FAL (37ºC) = 38 x 2,15/0,48       FAL (37ºC) =  170,2 U/L  
 
 
 
******************************  avmundim    
 
 
 
 

23.  23
 
 
 
VALORES NORMAIS DAS PROTEINAS SÉRICAS 
 
ESPÉCIE 
 
UNIDADES 
 
ALBUMINA 
GLOBULINAS   
PROTEINAS 
ANIMAL     
ALFA 1  ALFA 2  BETA  GAMA 
TOTAIS 
Eqüinos QÊ  NcÉ s ác5  õcÉ s õcZ  õcã s UcN  õc+ s õc5  õcô s Ucã  ãcõ s 5cõ  Bovinos QÊ  Nc5 s ácZ  õcN s õc+  õc+ s UcN  õc+ s õcZ  UcU s Ncá  ãcN s 5cN  Ovinos QÊ  NcÉ s ác5  õcU s õcá  õcN s õcÉ  õcZ s NcN   Ucá s Nc5  Écõ s ôc5 
Caprinos QÊ  ácõ s ác+  õcN s õcô  õc+ s Ucá  õc+ s Ucá  õc+ s Ncô  ãcõ s 5cõ 
Suínos QÊ  Nc+ s ácã  UcU s UcÉ  õcá s õcã  õc5 s õcZ  Ucá s NcU  ôcõ s ôcÉ 
Caninos QÊ  Ncã s +cõ  õcU s õcÉ  õcÉ s õcã  Ucõ s Ncô  Ucõ s Nc5  ÉcÉ s ôcÉ  Felinos QÊ  Nc+ s ácô  õcá s Uc+  õcá s Uc+  õcá s Ucô  õcN s NcN  Écô s 5cõ 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

24.  24
 
 
 
                                    V    A    L    O    R    E    S               N     O    R    M    A   I   S  
 
Elemento           Unid e 
 
Bovino  Canino  Equino  Suino  Felino  Ovino  Caprino 
 7TiA                FQzBb 
 
Nácõ  s  É5cõ  NUcõ s    ãõcõ  NUcõ  s  ÉUcõ  5cõ  s    N+cõ  +ácõ  s  ã+cõ  Uôcõ  s   +ácõ  Uácõ   s   ãZcõ 
    –TDÂL
ARAR         FQzBb 
 
Ucõ  s    Ncõ  Ucõ  s     Ucô  Ucõ   s   Ncõ  Ucõ s      Ncô  õc5  s   Uc5  UcN   s     UcZ  Gcõ  s  Nc5 
4GAVECD              FQzBb 
 
+Écõ  s  ôÉcõ  ãÉcõ s UU5cõ  ôÉcõ   s   UUÉcõ  ÉÉcõ s   Uõõcõ  ôácõ  s  Uá+cõ  Éõcõ  s   5õcõ  áõcõ s  ãõcõ 
 –EGDCLDTEG LELÂG FQzBb 
 
5õcõ   s  UNõcõ  UáÉcõ s  Nôõcõ  ôÉcõ  s  UUÉcõ  ôôcõ   s Uáôcõ  ZÉcõ  s Uáõcõ  ÉNcõ  s   ôãcõ  5õcõ 
 –EGDCLDTEG  
   êCLDTAOAVÂBE    FQzBb 
 
 
+Zcõ s  UNõcõ 
 
5õcõ  s  U5õcõ 
 
áõcõ  s  UNõcõ 
 
ôõcõ  s  Uõãcõ 
 
ã5cõ  s  UNõcõ 
 
ssss 
 
ssss 
-TAQGAViTABDC      FQzBb 
 
õcõ s  U+cõ  Nõcõ  s  UUNcõ    +cõ  s    ++cõ  sssss  Uõcõ  s  UU+cõ   ssss  ssss 
 xA.TAREQÇRAE        QzBb 
 
õcá  s    õcô  õcU    s   õcÉ  õcU   s   õcÉ  õcN  s    õc+  õcU   s    õc+  õcU   s   õcÉ  õcU   s   õc+ 
 –oGVAE               FQzBb 
 
5cÉ  s  UUcã  Zcõ    s   UUcá  UUcN  s  Uácã  Zcõ  s   UUcZ  ãcN   s  UõcN  UUcÉ   s   UNc5  Gõcô 
  xÍCOETE             FQzBb 
 
ác+   s    ôcU  Ncã   s   ãcN  ácU  s   Écã  ácU  s    Écã  +cÉ   s   5cU  Écõ    s   ôcá  ãc5   s  5+ 
 2ÂQRiCAE          FQzBb 
 
Ucô   s   ácõ  Uc5  s   Nc+  NcN   s   Nc5  Ncô   s    ácô  Uc+  s   ácU  NcN   s   Nc5  Nc5   s   ácã 
au-                    7zb  õcõ   s  UáNcõ  õcõ   s    ããcõ  õcõ   s   ááãcõ  Zcõ    s  UUácõ  õcõ   s   +ác õ  õcõ   s  Zõcõ  Uãôcõ  s ÉUácõ   ab-                   7zb  õcõ   s   á5cõ  õcõ   s   UõNcõ  õcõ   s  Nácõ  áNcõ   s  5+cõ  õcõ   s   5ácõ  õcõ   s  áõcõ  N+cõ  s  5ácõ  xECOÂLÂCD oVAB    7zb  ssssss  Écõ   s   NÉcõ  ssssss  ssssss  õcÉ   s  N+cõ  ssssss  sssss   abl                    7zb   õcõ  s  UZãcõ  õcõ   s  UÉãcõ  õcõ  s  áZÉcõ  Nãcõ  s áãNcõ  õcõ  s  Zácõ  õcõ  s á5ôcõ  õcõ  s  á5ãcõ   44-                   7zb   UUcõ  s   N+cõ  Ucõ   s    Uõcõ  +cõ  s   Uác+  Uõcõ   s  ãõcõ  Ucõ  s   Uõcõ  N õcõ  s   ÉNcõ  Nõcõ  s  Éãcõ  –=                       7zb  õcõ   s  Z+cõ  õcõ   s   UNÉcõ  õcõ   s   U+õcõ  Nc+   s  NNcÉ  õcõ   s   UNÉc õ  õcõ   s   +õcõ  õcõ   s   +õcõ    upJ                  7zb  õcõ   s  UÉcá  õcõ   s     5cõ  õcõ   s    ãcõ  Ucõ  s  ãcõ  õcõ    s  5cõ  õcõ  s   N5cõ  õcõ   s   N5cõ 
  bpJ                   7zb
  ãZNcõ  s U++Écõ
 
Éõcõ  s  +ZÉcõ  UãNcõ  s  +UNcõ  Zãcõ  s  Uãõcõ  ôÉcõ   s  +Zõcõ  Ná5cõ s ++õcõ  UNácõ   s  áZNcõ
 
           xERLD: =ÂRD`E DL ÂGe HUZZôí D  2D8DT DL  ÂGe HUZZÉíe 
                                          
 
 

25.  25
 
 
Valores de referência  
 
Metabólitos 
 
  
Unid. 
Caninos 
Felinos 
Bovinos 
Eqüinos 
Ovinos 
 
Ácidos graxos livres  mmol/L  SIL  SIL  8,8 - 20,6  2,9 - 11,8  2,9 - 14,7 
 
Beta-hidroxibutirato 
mg/dL 
0,24 - 0,36 
SIL 
0 - 10 
0 - 10 
0 - 10 
 
Colesterol  mg/dL  135 - 270  95 - 130  80 - 120  75 - 150  52 - 76 
 
Frutosamina 
umol/L 
170 - 338 
219 - 347 
SIL 
SIL 
SIL 
 
Glicose  mg/dL  65 - 118  73 - 134  45 - 75  75 - 115  50 - 80 
 
Triglicerídeos 
mg/dL 
38,1* 
35,4* 
0 - 14 
4 - 44 
SIL 
   
Proteínas totais  g/L  54 - 71  54 - 78  66 - 75  52 - 79  60 - 79 
 
Albumina 
g/L 
26 - 33 
21 - 33 
27 - 38 
26 - 37 
26 - 42 
 
Globulinas  g/L  27 - 44  26 - 51  30 - 52  26 - 40  35 - 57 
   
Bilirrubina total  mg/dL  0,1 - 0,5  0,15 - 0,5  0,01 - 0,5  1,0 - 2,0  0,1 - 0,5 
 
Bilirrubina direta 
(conjug.) 
mg/dL 
0,06 - 0,12 
SIL 
0,04 - 0,44 
0-0,4 
0 - 0,27 
   
Creatinina  mg/dL  0,5 - 1,5  0,8 - 1,8  1,0 - 2,0  1,2 - 1,9  1,2 - 1,9 
 
Hemoglobina 
g/dL 
12 - 18 
8 - 14 
9 - 15 
11 - 19 
9 - 14 
 
Lactato  mg/dL  2 - 13  SIL  5 - 20  10 - 16  9 - 12 
 
Uréia 
mg/dL 
21 - 60 
43 - 64 
23 - 58 
21 - 51 
17 - 43 
          *  Valores médios                SIL:  valores sem informação na literatura.               Fonte: KANEKO et al. (1997) 
 
 
      
                    

26. V26
V
V
V *  Valores médios                SIL:  valores sem informação na literatura.               Fonte: KANEKO et al. (1997) 
V
 
Enzimas 
 
 
  
Unid. 
Caninos 
Felinos 
Bovinos 
Eqüinos 
Ovinos 
 
 
Amilase 
U/L 
185 - 700 
0 - 500 
SIL 
75 - 150 
SIL 
 
 
ALT (TGP) 
U/L 
0 - 102 
0 - 83 
0 - 38 
0 - 23 
0 - 30 
 
 
Arginase 
U/L 
0 - 14 
0 -14 
0 - 30 
0 - 14 
0 - 14 
 
 
AST (TGO) 
U/L 
0 - 66 
0 - 43 
0 - 132 
0 - 366 
0 - 90 
 
 
Colinesterase 
U/L 
270* 
540* 
1270 - 2430 
450 - 790 
640 
 
 
Creatina quinase (CK) 
U/L 
0 - 125 
0 - 125 
0 - 94 
0 - 140 
0 - 40 
 
 
Fosfatase alcalina 
U/L 
0-156 
0 - 93 
0 - 196 
0 - 395 
0 - 387 
 
 
GGT 
U/L 
0 - 10 
0 - 8 
0 - 39 
0 - 62 
0 - 32 
 
 
Lactato desidrogenase 
U/L 
45-233 
63 - 273 
692 - 1445 
162 - 412 
238 - 440 
 
 
Sorbitol desidrogenase 
U/L 
0 - 8 
0 - 8 
0 - 15 
0 - 6 
0 - 28 
 
Minerais 
 
  
Unid. 
Caninos 
Felinos 
Bovinos 
Eqüinos 
Ovinos 
 
Cálcio 
mg/dL 
9,0 - 11,3 
6,2 - 10,2 
8,0 - 12,4 
11,2 - 13,6 
11,5 - 12,8 
 
Cobre 
ug/dL 
100 - 200 
SIL 
63 - 140 
76 - 127 
58 - 160 
 
Ferro 
ug/dL 
30 - 180 
68 - 215 
57 - 162 
73 - 140 
166 - 221 
 
Fósforo 
mg/dL 
2,6 - 6,2 
4,5 - 8,1 
3,4 - 7,1 
3,1 - 5,6 
5,0 - 7,3 
 
Magnésio 
mg/dL 
1,8 - 2,4 
1,4 - 3,1 
1,7 - 3,0 
2,2 - 2,8 
2,2 - 2,8 
 
Potássio 
mmol/L 
4,4 - 5,3 
4,0 - 4,5 
3,9 - 5,8 
2,4 - 4,7 
3,9 - 5,4 
 
Sódio 
mmol/L 
141 - 152 
147 - 156 
132 - 152 
132 - 146 
139 - 152