Clase 14 manejo dolor sem (7).pdf Clase 14 manejo dolor sem (7).pdf

DanielH30 0 views 56 slides Oct 04, 2025
Slide 1
Slide 1 of 56
Slide 1
1
Slide 2
2
Slide 3
3
Slide 4
4
Slide 5
5
Slide 6
6
Slide 7
7
Slide 8
8
Slide 9
9
Slide 10
10
Slide 11
11
Slide 12
12
Slide 13
13
Slide 14
14
Slide 15
15
Slide 16
16
Slide 17
17
Slide 18
18
Slide 19
19
Slide 20
20
Slide 21
21
Slide 22
22
Slide 23
23
Slide 24
24
Slide 25
25
Slide 26
26
Slide 27
27
Slide 28
28
Slide 29
29
Slide 30
30
Slide 31
31
Slide 32
32
Slide 33
33
Slide 34
34
Slide 35
35
Slide 36
36
Slide 37
37
Slide 38
38
Slide 39
39
Slide 40
40
Slide 41
41
Slide 42
42
Slide 43
43
Slide 44
44
Slide 45
45
Slide 46
46
Slide 47
47
Slide 48
48
Slide 49
49
Slide 50
50
Slide 51
51
Slide 52
52
Slide 53
53
Slide 54
54
Slide 55
55
Slide 56
56

About This Presentation

Clase 14 manejo dolor sem (7).pdfClase 14 manejo dolor sem (7).pdfClase 14 manejo dolor sem (7).pdfClase 14 manejo dolor sem (7).pdfClase 14 manejo dolor sem (7).pdfClase 14 manejo dolor sem (7).pdfClase 14 manejo dolor sem (7).pdfClase 14 manejo dolor sem (7).pdfClase 14 manejo dolor sem (7).pdfCla...


Slide Content

¡Bienvenidos!
MANEJO DEL DOLOR
Semana 7
CIRUGIAGENERAL Y
ESPECIALIDADES
Equipo Docente Teoría
EAP/Unidad Académica 2025

D E F I N I C I O N D E L D O L O R
• Experiencia sensorial y emocional desagradable, asociada con daño tisular
real o potencial. (OMS)
•El dolor es una respuesta neurofisiológica que se produce después de
una lesión o daño físico. También puede expresarse en casos en los que
la lesión es inexistente, pero el organismo actúa como si esta hubiese
ocurrido.

VIAS DE DOLOR ASCENDENTES
MÉDULA
BULBO
TÁLAMO VENTRAL-
POSTERIOR
CORTEX SOMESTÉSICO
CORTEX CINGULADO

FISIOPATOLOGIA

NOCICEPTORES
•Cutáneos, musculares, articulares y viscerales
Receptores
•Krause: frío
•Ruffini : calor
•Terminaciones libres: dolor

Fibra A

1Núcleo de célula de Schwann
2Filamentos nerviosos
3Membrana basal
4Microtúbulos
5Capa de mielina
6Nódulo de Ranvier
7Axón
8Núcleo de célula de Schwann

Fibras A
•Mielínicas, rápidas, gran diámetro
•Llegan a laminas I, II ,III, V VI
•Responden a presión, calor o isquemia y a
BC, 5HT, K

Fibra C

1Axón
2Mesoaxón externo
3Mesoaxón interno
4Núcleo celular
5Axón de célula amielínica
6Axón amielínico (visión lateral)

Fibras C
•Inmaduras, amielínicas, lentas
•Terminaciones nerviosas de fibras aferentes
•Activadas por estímulos nocivos mecánicos,
térmicos o químicos o a sust de daño tisular como
BC, Hist; AC, K nociceptores polimodales

ASTA DORSAL MEDULA
•Reciben 80% de fibras C
•Reciben 20% de fibras A
•Hacen sinapsis en la sustancia gelatinosa de Rolando.
•Muchas fibras nociceptivas, emiten colaterales
descendentes y ascendentes ( haz de Lissauer) que
tienen la posibilidad de formar sinapsis hasta dos
segmentos medulares inferiores o superiores al del
ingreso, lo que significa que la transmisión de una
neurona primaria puede propagarse a varias raíces
vecinas.

CLASIFICACION DEL
DOLOR
•DOLOR AGUDO
•DOLOR CRONICO

Clasificación etiológica
del dolor
DOLOR
NOCICEPTIVO PSICÓGENO
Osteomuscular Visceral
NEUROPÁTICO
CentralPeriférico
Portenoy R. Mechanisms of Clinical Pain Observations and Speculations
Neurol Clin. North Am. 1989;7:205-230

DIFERENCIAS ENTRE D. NOCICEPTIVO Y NEUROPATICO
TIPO NOCICEPTIVO NEUROPATICO
DEFINICIÓN
Causado por activación de
nociceptores periféricos
Causado por lesión o
disfunción del SN
MECANISMO
Traducción fisiológica natural
(nociceptor)
Generación ectópica de
impulsos
LOCALIZACIÓN DE SÍNTOMAS Dolor local + referido
Territorio de la vía
nerviosa afectada
CUALIDAD DE LOS SÍNTOMAS
Sensaciones dolorosas
comunes de la vida diaria
(buenos descriptores verbales)
Nuevas sensaciones,
desconocidas, aberrantes
(malos descriptores verbales)
TRATAMIENTO
Eficaz con analgesia
convencional
Parcialmente eficaz
(Antiepilépticos, ADP)

DOLOR CRONICO
DEFINICION
Es el dolor asociado al daño tisular, real o potencial
La aparición del dolor es variable (más allá de tres meses de
ocurrido el daño tisular)
La duración es variable.
Sin función biológica

HIPERALGESIA Y ALODINIA
Suele ocurrir confusión entre hiperalgesia y alodinia
probablemente por falta de acuerdo sobre lo que es y no
doloroso (lo que es doloroso para alguien, puede no serlo
para otra).
Las vías nerviosas para cada una es diferente:
–La estimulación de fibras Ad y C puede producir un dolor
quemante/punzante o hiperalgesia.
–La estimulación de fibras aferentes Aß puede producir
disestesias/parestesias o alodinia.

SINTOMAS ESPONTANEOS

DETERMINANDO EL MECANISMO DEL DOLOR
•ANTECEDENTES PERSONALES
•HISTORIA DEL CUADRO DOLOROSO
•INSPECCIÓN Y EXPLORACIÓN FISICA
•PRUEBAS COMPLEMENTARIAS

MEDICIÓN DEL DOLOR
•P (FACT. PALIATIVOS Y DESENCADENANTES)
•Q (CUALIDAD)
•R (IRRADIACIÓN)
•S (INTENSIDAD)
•T (FACTORES TEMPORALES)

ESCALA VISUAL ANALÓGICA

ESCALAS VERBALES

ESCALA DE EXPRESIÓN FACIAL

DOLOR CRONICO
PAUTAS TERAPEUTICAS
•DOLOR CRÓNICO Tratamiento Crónico
Horaria y fija
POSOLOGÍA No a Demanda
Fármaco y/o Dosis de Rescate
•EMPLEO DE COADYUVANTES CON DIVERSOS OBJETIVOS
•PREVENCIÓN Y/ O TRATAMIENTO DE EFECTOS ADVERSOS
•PREVENCIÓN Y /O TRATAMIENTO DE LA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD
•COADYUVANCIACON TÉCNICAS Y PROCEDIMIENTOS
TRATAMIENTO INTERDISCIPLINARIO

•ACOMPAÑAMIENTO AL PACIENTE Y SU FAMILIA

E S C A L A A N A L G E S I C A D E LA O M S
PROCEDIMIENTOS
ANTALGICOS
OPIOIDES
FUERTES
OPIOIDES
DEBILES
AINES

Primer escalón
Analgésicos Periféricos:
•Aspirina: vida media 3 a 6 horas
500 - 1000 mg cada 4 horas.
• Paracetamol: vida media 3 a 4 horas.
1000 mg cada 4 horas
•AINES

Escalera analgésica
S e g u n d o escalón
Analgésicos centrales opioides débiles:
■Codeína
60 mg cada 4 horas.
■tramadol
(50 a 100 mg cada 12-8-4 hs.)
■Hidrocodona
5 mg/ cada 4 hs hasta 10 mg cada 4 hs.

Escalera analgésica
Tercer escalón
•Analgésicos centrales opioides centrales:
■Morfina
•2,5 mg cada 4 hs.,
■Fentanilo
•Parches cada 76 hs.
Eq. a morfina 80-100 veces más potente.

Escalera analgésica

Coanalgésicos
■Corticoides
■Antidepresivos
■Anticonvulsivantes
Fenotiazinas

Escalera analgésica
EJEMPLOS DE COANALGESICOS
Invasión ósea o de
tejidos blandos
•AINES
Compresión
neurológica
•Corticoides
Espasmo muscular
•Diazepam, Masaje,
Calor
Espasmo digestivo
•Hioscina,
escopolamina
Dolor neuropático
•Antidepresivos,
anticonvulsivantes,
anestésicos locales

TRATAMIENTO
FARMACOLOGICO
■La clásicaEscaleraAnalgésica dela
OrganizaciónMundial dela Salud (OMS),que
consta de 3peldaños,fue establecidopor

primera vez en 1986, teniendo como principal
objetivo el mejor abordaje del dolor oncológico.
Dicha escalera es de enorme utilidad en el
pero tiene
del dolor
tratamiento del dolor nociceptivo,
poca efectividad en el tratamiento
neuropático.

MANEJO DEL DOLOR
DOLOR LEVE AINES
DOLOR MODERADO OPIOIDE MENOR
OPIOIDE MENOR-AINE
DOLOR INTENSO OPIOIDE MAYOR
OPIOIDE MAYOR-AINE
DOLOR PROCEDIMIENTOS
INSOPORTABLE ANTALGICOS
TERAPIAS
COADYUVANTES

PARACETAMOL Y DIPIRONA
DIFERENCIAS entre AINES



No inhiben la síntesis de PGs a nivel periférico (sí en SNC)
No tienen acción antiinflamatoria ni antiagregante
plaquetaria
•Tienen acción analgésica a nivel central
•Pueden asociarse a otros AINEs para aumentar la eficacia
•analgésica
•Pueden utilizarse durante el embarazo
•No presentan los efectos adversos secundarios a la inhibición
de PGs a nivel periférico
No presentan interacciones ante la unión a proteínas

AINES
EFECTOS
ADVERSOS
COMUNES
DERIVADOS DEL
MECANISMO
DEL ACCION
DIGESTIVOS
Intolerancia
G.Erosiva
Ulcus
Hemorragia
RENALES
Menor filtración
glomerular
Retención hidrosalina
Alt. hemodinámicas
COAGULACION
Mayor diátesis
hemorrágica
PULMON
Asma
GINECO
OBSTETRICOS/
NEONATALES
Mayor sangrado
menstrual
Mayor hemorragia
en el parto
Mayor duración
del parto
Hemorragias
del recién nacido

P R O P U ES TA PARA EL U S O R A C I O N A L D E
A N A L G E S I C O S
PRIMERA
LINEA
SEGUNDA
LINEA
RESERVA
AAS
DIPIRONA
IBUPROFENO
DICLOFENAC
KETOROLAC
IBUPROFENO
KETOPROFENO
DICLOFENAC
INDOMETACINA
DOLOR AGUDO
FIEBRE
MAYOR PARA
INFLAMACION
CRONICA QUE PARA
AGUDA
MAYOR PARA
INFLAMACION
AGUDA QUE PARA
CRONICA

OPIOIDES

Disponibilidad de
opioides
•OMS alienta estrategias básicas en los Estados para meiorar
la disponibilidad de opioides
•La Morfina forma parte del Programa de Medicamentos
Esenciales de OMS, que son aquellos que proveen el meior
beneficio terapéutico al precio más baio posible
•LOS MEDICAMENTOS INCLUÍDOS EN ÉSTA LISTA DEBERÍAN
SER FACILMENTE ACCESIBLES, Y LOS GOBIERNOS
GARANTIZAR SU PROVISIÓN

NO OLVIDAR

V IA S UB CUTA NE A
•SENCILLEZ
•COMODIDAD
•FACIL MANEJO
•ECONOMICA
•EVITA INGRESOS HOSPITALARIOS
•AUTONOMIA DEL PACIENTE
•CONSERVA CAPITAL VENOSO

VIA SUBCUTANEA
TECNICA: CON MARIPOSA EN BOLOS O INFUSION CONTINUA.
LAS SUSTANCIAS IDEALES UTILIZADAS SON LAS HIDROSOLUBLES POR SU
BAJO POTENCIAL IRRITANTE Y MENOR RIESGO DE ACUMULACION

DROGAS UTILIZACION
VIA SUBCUTANEA
ATROPINA ONDASETRON DEXAMETASONA FUROSEMIDE
HEPARINA HIOSCINA HALOPERIDOL TRAMADOL
KETOROLAC LEVOPROMACINA INSULINA ERITROPOYETINA
MORFINA MIDAZOLAM MEPERIDINA CLONAZEPAM
FENOBARBITAL DICLOFENAC METOCLOPRAMIDA

VIA SUBCUTANEA
TECNICA EFECTIVA Y RENTABLE

ESCALERA ANALGESICA PARA DOLOR NEUROPATICO

•Establecer correctamente tanto el diagnóstico como la evaluación
del Dolor.



Una vez establecido el diagnóstico correcto, tratar la causa
desencadenante del dolor, siempre que ello sea posible.
Identificar todas las situaciones que, de una u otra forma, puedan
influir en el tratamiento a seguir: fármacos y dosis adecuadas.
Establecer con el paciente unas expectativas reales a conseguir,
explicándole tanto el diagnóstico como las posibilidades reales de
tratamiento.
CONCLUSIONES