Diarrea aguda y crónica

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Diarrea aguda y crónica Reid Bojorquez Christopher Stwart Grupo V

Definición Se define como diarrea la deposición, tres o más veces al día (o con una frecuencia mayor que la normal para la persona) de heces sueltas o líquidas. La deposición frecuente de heces formes (de consistencia sólida) no es diarrea, ni tampoco la deposición de heces de consistencia suelta y “pastosa” por bebés amamantados.

Epidemiología Las enfermedades diarreicas son la segunda causa de mayor muerte de niños menores de cinco años. Mortalidad de 760 000 niños menores de cinco años cada año. En todo el mundo se producen alrededor de 1 700 millones de casos de enfermedades diarreicas al año. Sistema inmunológico Cambios en líquidos corporales Medicamentos Cambios flora intestinal Nosocomial Cambios en dieta Mala higiene

fisiopatología N ormalmente , cada día, 8 a 10 litros de líquido son secretados al lumen intestinal desde las glándulas salivales, estómago, páncreas, conductos biliares e intestino delgado, pero solo 1 a 1.5 litros alcanzan el colon y 100 a 150 ml son excretados en las heces. El peso en las deposiciones es de 200 gr en 24 horas. Figura 1. Representación esquemática del enterocito y los diferentes transportadores que participan en el cotransporte de iones y monosacáridos. Figura 2. Representación del movimiento de iones a través del enterocito por el aumento intracelular de los mediadores como el AMPc.

Clasificación Según su duración. Diarrea aguda: menor a 14 días. Diarrea persistente: mayor a 14 días y mas. Diarrea crónica: mas de 4 semanas.

Diarrea aguda Menor de 2 semanas. Fisiopatología por toxinas o microrganismos que dañan al enterocito, es autolimitada, mayormente con recuperación menor de 7 días. Factores de riesgo: H igiene personal deficiente. Desnutrición . Viajes a zonas endémicas. C ontaminación fecal de agua y alimentos. Automedicación . Carnes mal cocidas. R esidencia en instituciones h ospitalarias.

etiología Inflamatoria: causada por microorganismos que invaden la mucosa intestinal presencia de moco y/o sangre, acompañados de un estado toxico infeccioso (fiebre, taquicardia o bradicardia, hipotensión, deshidratación y dolor abdominal ). No inflamatoria: causado por microrganismos productores de toxinas, tiene periodo de incubación de la intoxicación alimentaria, auto limitada menor de tres días.

Diarrea crónica Origen orgánico o funcional Orgánico: perdida de peso, ataque al estado general y presentan signos sugerentes de carencias nutricias, pueden contener sangre, lientería o esteatorrea. Colon o intestino delgado. Diarrea con sangre La causa mas frecuente es la enfermedad inflamatoria intestinal. Nocturna, postprandial o con actividad, puede estar acompañada de fiebre, dolor abdominal, cambio de apetito, etc. Especificidad 90% con 3 criterios

Diarrea con grasa Déficit de digestión y absorción ocasiona diarrea crónica, síndrome de absorción intestinal deficiente (SAID). Suele ser voluminosa , olor fétido, postprandiales, lientería, esteatorrea y perdida de peso. -Insuficiencia pancreática secundaria a pancreatitis crónica calcificante (PCC) es la causa mas común de digestión deficiente. -El eprue tropical es el padecimiento mas frecuente que causa SAID de origen intestinal. Diarrea acuosa Forma de presentación mas frecuente, puede ser por déficit de lactasa, ocasiona meteorismo, borborigmo y flatulencia.

Clasificación fisiopatológica 1.-Diarrea acuosa Diarrea osmótica: cuando un soluto no se absorbe en el intestino delgado y ejerce un efecto osmótico, el cual atrae agua hacia la luz intestinal. Se atribuyen causas de malabsorción y mala digestión. Diarrea secretora: es el aumento de la evacuación debido a la alteración del intercambio de líquidos y electrolitos. Presencia de liquido activamente vertido a la luz intestinal. Osmótica Secretora En ayuno Cesa Continua Ph <5 >6 Na en heces <70 mEq/L >70 mEq/L Trastorno Nutricional Hidroelectrolíticos

2.- Inflamatoria Existe inflamación de la mucosa y submucosa, prototipo de la enfermedad inflamatoria intestinal (EC y CU), presentan pujos, tenesmo, sangre, moco, dolor, mal estado general, compromiso sistémico, hipoalbuminemia, anemia, etc. Ejemplos: linfomas, lupus, alergia, enfermedad de Crohn, poliquistosis colonica, etc. 3.- Diarrea grasa Mala digestión o malabsorción. La mala digestión puede ocurrir por insuficiencia exocrina pancreática o una deficiencia de ácidos biliares que reducen la emulsificacion de grasas. La malabsorción se debe a enfermedades de la mucosa. 4.- Alteración de la motilidad intestinal Debido al transito acelerado del intestino delgado que impide la absorción de fluidos en esta porción y sobrepasa la capacidad de reabsorción del colon. Ejemplos: hipertiroidismo, síndrome del colon irritable, diabetes, vagotomías o disfunciones del sistema nervioso autónomo.

clínica Signos y síntomas generales : Alteraciones en las deposiciones Nauseas y vomito S angre Fiebre Dolor abdominal Deshidratación Perdida de peso SII: evacuaciones diarreicas son liquidas escasas, predecibles de dolor y con frecuencia alternantes con periodos de estreñimiento y distención abdominal, puede haber moco pero nunca sangre. SAID: evacuaciones voluminosas muy fétidas, postprandiales, distensión, malestar abdominal, lientería y esteatorrea.

Exploración física 1.- Establecer probabilidad de organicidad. 2.- Distinguir absorción deficiente de diarrea inflamatoria y/o colonica. 3.- Orientar a detectar la etiología. No omitir la exploración anorrectal

Diagnóstico De acuerdo a la sospecha clínica, hacer una investigación con un mínimo de pruebas. Inicial o d iagnostico diferencial: biometría hemática completa, función tiroidea, enzimas hepáticas, vitamina b12, folatos, calcio y coproparasitoscopico. Seguimiento hospitalario con dieta normal 24 horas, luego en ayuno 72 horas (con hidratación intravenosa) si el peso se normaliza es osmótica, si las evacuaciones disminuyen pero el peso se mantiene es secretora. Laboratorio: vsg, electrolitos en suero, proteínas totales, albumina, química sanguínea, examen coprológico. Estudios de imagen. Rx. Estudios endoscópicos. Estudios histopatológicos. Estudios especiales: beta caroteno en suero, d-cilosa, función pancreática, coprocultivo.

Anemia microcitica, elevación de sedimentación globular, leucocitosis, trombositosis e hipoalbuminemia sugiere una enfermedad inflamatoria . Sospecha de enfermedad inflamatoria <45 años sigmoidoscopia . >45 años colonoscopia. Anemia macrocitica, hipoalbuminemia e hipocarotinemia sugieren SAID. Sospecha de SAID carotenos en suero -50g/dl sigue D-xilosa <5 gr sigue endoscopia con biopsia. Si sale >5 gr probablemente sea un problema digestivo, se pide función pancreática directa e indirecta y estudio de imagen.

tratamiento El tratamiento dependerá del diagnostico final. Mantener un adecuado estado de hidratación (vía oral o parenteral, dependiendo la gravedad del déficit del volumen), con solución salina de rehidratación oral (SRO). O ptimizar el estado nutricio del enfermo, con frecuencia existen carencias de vitaminas y minerales que se deberán administrar por vía parenteral ( vitaminas a, d , k y del complejo b12 ). M anejo sintomático con antidiarreicos . En adultos loperamida que inhibe la perístasis intestinal y tiene efectos antisecretores, su dosis es de 2 y 12 mg en 24 horas. C ontraindicados en diarrea sanguinolenta o de origen antiinflamatorio . Complementos de zinc: los complementos de zinc reducen un 25% la duración de los episodios de diarrea y se asocian con una reducción del 30% del volumen de las heces .

bibliografía Riechmann, E. R., Torres, J. B., & Rodríguez, M. J. L. (2014). Diarrea aguda. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica SEGHNP-AEP . Díaz Mora, José Javier, Madera, Milanyela, Pérez, Yubelis, García, Maribel, León, Keira, & Torres E, Marco. (2009). Generalidades en diarrea aguda. Archivos Venezolanos de Puericultura y Pediatría, 72(4), 139-145 . Urzagasti Guerrero, O., Mejia Salas, H., & Tamayo Meneses, L. (2001). Factores de riesgo para muerte por diarrea en el Hospital del niño Dr. Ovidio Aliaga Uria de la ciudad de La Paz, Bolivia 1999. Rev. Soc. Boliv. Pediatr, 40(2), 38-41 . Peréz, E., Abdo, M., Bernal, F., & Kershnobich, D.. (2012). Gastroenterologia. Mexico, D.F: McGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES, S.A. de C.V . pp 44-49.
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