ESTREPTOCOCOS alumnos.ppt...............

cocos gram positivos

1. ESTREPTOCOCOS
Bioquímica Stella Maris Degarbo
Facultad de Ciencias veterinarias y ambientales
Universidad Juan A. Maza.
2023

2. Género Streptococos
Cocos Gram (+) no formadores
de endosporas
Flia. Streptococaceae
Bacterias Gram (+) con en G+C

3. Clasificación Taxonómica
Filum: Firmacutes
Clase: Bacilli
Orden: Lactobacillales
Familia: Streptococcaceae
Géneros: Pediococcus
Lactococcus
Streptococcus

4. Morfología y agrupación
•Células esféricas u ovoides.
•0,5 a 2 m de diámetro.
•Se dividen en un solo plano.
•Cadenas largas o parejas en medio
líquido
•Inmóviles
•No capsulados.
–S. Equis. S suis cápsula.
–S pyogenes, S. Sanguis fimbrias

5. Características generales
•Catalasa (-)
•No poseen citocromos.
•Fermentación homoláctica ac. Láctico
s/gas.
•Quimiorganótropos E de oxidación
comp.
orgánicos.
•Sensibles a variaciones de Ph. Óptimo 7.
•Los antibióticos  lactámicos son de elección.
•Se destruyen a 60°C 30-60 min.
•Sensible a tintura de yodo, fenol y cresol.

6. Características de cultivo
•Requieren para su crecimiento:
–Medios enriquecidos con sangre o
suero.
–Medios selectivos: cristal violeta o sulfato
de talio
–Microaerofilia o aerobiosis.
–Crecen bien a 37°C.

7. Clasificación
•Composición antigénica del
carbohidroto C de pared.
–Serogrupos A-H y K –V. Lancefield
•Hemolisis en agar-sangre:
 hemólisis: lisis parcial de GR.
 hemólisis: lisis total de GR.
 hemólisis: no hay lisis de GR

8. - hemólisis
- hemólisis
-hemólisis

9. Características estructurales
•Cápsula: polisacarídica y antifagocitaria.
•HC específicos de grupo.
•Proteínas:
–Superficie: adhesión a la matriz extracelular.
–De pared: Proteína M.
•Ac. Teicoicos.
•Ag. Específicos de grupo. Sustancia C o
polisacárido C.
•Fimbrias: adherencia.

10. Hábitat
•Estreptococos piógenos patógenos:
–Cavidad bucal y VAS de humanos y animales.
–S. Agalactiae, S. Canis, S. Dysgalactiae,
S.equi, S. Equisimilis, S. Zooepidemicus, S.
Pyogenes, S. Suis.
•Estreptococos Orales.
–Cavidad bucal y VAS de humanos y animales.
–S. Milleri, S. Mitis, S. Mutans, S. Oralis, S.
Pneumoniae, S. Rattus, S. Salivarius, S.
Sanguis, S.vestibularis.

11. •Estreptococos anaerobios:
–Anaerobios estrictos.
–S. hasenii, S. morbillorum, S. parvulus y
pleomorphus.
•Otros estreptococos:
–S. acidominimus, S. bovis, S. equinus,
S. intestinalis, S. uberis.

12. Determinantes de Patogenicidad
•Componentes celulares:
–Ácido lipoteicoico: se une a la
fibronectina de las células epiteliales.
–Proteína M: antifagocitaria. (-) la
opsonización. Termoestable.
–Polisacórido capsular: Ác. Hialurónico.
Antifagocítica.

13. •Productos extracelulares:
–Hemolisinas: Grupo A, C y G.
•Streptolisina O: Inmunogénica, oxigeno- lábil,
citolítica para GR, PMN, plaquetas.
•Streptolisina S: No inmunogénica, oxígeno-
estable. Lítica para GR y blancos . Hemólisis sup.
en agar-sangre
–Exotoxinas pirógenas: gen transportado por un
fago temperado.
•Responsable de rash y la fiebre escarlatiniforme.
–Enzimas:
•Nucleasas: licuefacción del pus.
•Estreptoquinasas: Plasminógeno en plasmina.
Digestión de fibrina.
•Hialuronidasas: hidrolisa el ac. hialurónico
•Dnasa.
•NADasas.

14. Identificación
•Muestras:
–Aspirados de lesiones, leche, sangre y
orina.
•Medios de cultivo:
–medios enriquecidos con sangre y suero.
–Incubar a 37°C 24 a 48 hs en
microaerofilia o aerobiosis.
•Hemólisis: ,y .

15. Pruebas bioquímicas
•Crecimiento entre 10 y 45 °C.
•Tolerancia al ClNa.
•Tolerancia a sales biliares.
•Producción de enzimas.
•Fermentación de azúcares.
•Serología: Reacciones de coaglutinación.
•Sensibilidad a la Bacitracina,
optoquina,SMT. PYR, CAMP, hipurato de Na.

16. Estreptococos grupo A
S. pyogenes
 hemolítico.
•Capsulado: ác. hialurónico.
•Ag de pared específico de grupo A
( polis. C)
–Ramnosa y -N-acetilglucosamina.
•Ag. Específico de tipo.
–Proteínas M,T,R

17. S. pyogenes
•Cocos piógenos.
•Habitat: cavidad oral y VRS
humanos y animales.
•Importante en medicina humana:
–Faringoamigdalitis, septicemias,
lesiones de piel ( impétigo, eripsipela).
–Enfermedades post-estreptococicas:
•Fiebre reumática y Glomerulonefritis.

18. Estreptococos grupo A
S. pyogenes
 hemolítico.
•Capsulado: ác. hialurónico.
•Ag de pared específico de grupo A
( polis. C)
–Ramnosa y -N-acetilglucosamina.
•Ag. Específico de tipo.
–Proteínas M,T,R

19. Identificación en
laboratorio
-hemólisis en agar- sangre.
•Suceptibilidad a la bacitracina.
•PYR.
•Susceptibilidad al SMT.
•Coaglutinación: S. aureus

20. Streptococcus Grupo A
•Importancia en Medicina veterinaria
–Pioderma canino
–Eripsipela
–Artritis
–Osteomielitis
–Impetigo
–Linfadenitis
–Meningitis
–Onfalitis
–Glomerulonefritis

21. Estreptococos Grupo B
S. agalactiae
•Antígeno específico de grupo B.
–L-ramnosa, N- acetilglucosamina, galactosa,
glucitol y oligosacaridos.
•Capsulados: 9 serovares. Ib, II,
III, IV, V, VI, VIII.
•Transmisión: Leche.
•Reservorio: Aparato urogenital
animales sanos.

22. S. agalactiae
•Mastitis bovina:
–S. dysgalactiae, S. uberis.
–Inflamación de glándula mamaria.
–Alteración cuali y cuantit. de secresión
láctea.
– de la producción.
–Parásito intramamario obligado. No
sobrevive fuera de la ubre.
–Muy contagioso.
•Procesos septisémicos:
–Perros: pielonefritis y neumonías.
–Gatos: Peritonitis y placentitis.

23. Patogenia de mastitis
clínica
•1°Invasión del conducto glandular
•2°Infección glandular
•3°Inflamación
•4° Fagocitosis en alvéolos
•Incremento de leucocitos en leche
•Invasión del parénquima
•Congestión vasculitis, edema y gangrena
1°
2° 3°
4°

24. Identificación en
laboratorio
•Prueba de CAMP.
•Hidrólisis del hipurato.
•Bacitracina (-)
•Coaglutinación.

25. Streptococus Grupo B
Mastitis bovina
Sepsis
Pielonefritis en pequeños animales
placentitis

26. Estreptococo Grupo C
•Ag específico grupo C.
–Ramnosa y -N acetilgalactosamina
•Cápsula: ác. hialurónico. No
inmunogénica.
•Especies:
–S. dysgalactiae.
–S. equis.
–S. Equisimilis.
–S. Zooepidemicus.

27. S. dysgalactiae
•Coco piógeno.
 hemólisis en agar sangre.
•Mastitis bovina:
–Inflamación aguda de la glándula.
–Cura espontáneamente.

28. S. Equi subsp.equi
•Coco piógeno.
 hemolítico.
•Papera, gurina o moquillo equino o garrotillo:
– 6 meses a 2 años.
–PI: 1 a 8 días
–Inflamación mucosas de VRS.
–Secreción nasal serosa o purulenta.
–Abscesos en Ganglios linfáticos regionales.
(submaxilares) fistulizan
•Esporádica o epidémica.
•Transmisión:
–vía aérea: animales enf. o portadores sanos.
–Heridas.
–Genital, mamaria, intrauterina.

29. Papera o moquillo

30. S. equi subsp. equisimilis
S. equis subsp. zooepidemicus
•Cocos piógenos grupo C.
 hemolítico.
•Equinos: Infecciones neonatales, abscesos,
endocarditis, infertilidad y abortos en hembras
gestantes.
•Perros: neumonías purulentas y
septicemias.
•Cerdos: septicemia y artritis en lechones
lactantes
–Infeción de válvulas cardíacas de cerdos de
crecimiento

32. Estreptococos Grupo D
•Estudios genómicos lo considera grupo
aparte.
•Enterococos.
•Ag. Común de grupo D.
•Ác. teicoico: en el interior de la pared.
•Especies:
–S.bovis.
–S. equinus.
–S. suis

33. S. suis
•Ag. Grupo D.
•Comparte grupo R, S, T.
•Genética y homogéneamente diferente al
grupo D.
•Capsulados.
•34 serovares.
•Identificación bioquímica:
–Hidrólisis de la esculina.
–Fermentación de trehalosa.
–Producción de amilasa.
–(-) crecimiento en ClNa al 6,5%.
–No produce acetoína.
–No produce  hemólisis.
Hidrólisis de la esculina

34. S. suis
•Serovar 2: zoonosis porcina.
•Cerdos: Meningitis, endocarditis,
neumonía, artritis, septicemias y trastorno
respiratorios.
•Rumiantes: Infecciones esporádicas
asociados a otros estreptococos.
•Humanos: Septicemia, meningitis,
endocarditis.
–Enfermedad Laboral:matarifes y manipuladores
de carne.
–Vía de entrada: heridas y abrasiones de piel de
manos y brasos

36. Estreptococos Grupo E
•Cocos piógenos.
,  o no hemolíticos.
•Serovar II y del IV al VIII.
•Septicemias, ITR en animales y
humanos.
•Especies:
–S. uberis.
–S. porcinus
•Porcinos: serovar IV
–Linfadenitis estreptococica:
•Abscesos en gl. Linfáticos de cabeza y
cuello.

37. S. uberis
•Estructura antigénica heterogénea.
 o no hemolítico.
•Mastitis subclínica:
•Bacteria de entorno:
–no necesita el tejido mamario para subsistir.
–Se encuentra en pastos, ap. digestivo piel y
ubres.
•Infección persistente.
•Infecciones en período de secado.
–Mastitis aguda crónica.

38. S. porcinus
•Grupos serológicos E, P,U y V.
•Grupo homogéneo.
•Especie genéticamente diferente por
características de cultivo, bioquímica,
secuencia de bases de ADN.
 hemolítico.
•Crecen con distintas concentraciones
de bilis o ClNa.

39. Estreptococos Grupo L
 hemolítico sin nominar.
•11 biovares.
•Agentes causales de:
–Cerdos: endocarditis subaguda.
–Procesos crónicos en ap. reproductor y
respiratorio.
Infecciones cutáneas, poliartritis, trastornos
nerviosos, anorexia y poliartritis en
animales jóvenes
•Identificación:
–Fermentación de la lactosa, sacarosa y
trehalosa.
–No fermentan: manitol, rafinosa, sorbitol,
inulina y esculina.

40. S. canis
•Patógenos desatendido
•Forma parte de la microbiota de
piel y mucosas
•Oportunista en perros y gatos
•Ganado Bovino: Mastitis sub clínica
•Infección en humanos:
mordeduras y arañazos

41. Gracias por su atención