farmacocinetica-y-farmacodinamia.pptx presenta

Una presentación de categoría educativa

1. FARMACOCINETICA

2. Se Define como Los Efectos del Organismo sobre el farmaco. Se refiere al movimiento de los farmacos hacia al exterior atravez del organismo.( absorcion, biodisponibilidad, distribuicion, metabolismo y Excrecion) FARMACOCINETICA

3. Studocu Capitulo 2 farmacología de Goodman y Gilman -Farmacocinética Homo medicus Influencia del pH en el movimiento de fármacos – Homo medicus Ver todo Studocu Capitulo 2 farmacología de Goodman y Gilman -Farmacocinética El pKa es el pH al cual la mitad de moléculas del fármaco (electrolito débil o base) están en su forma ionizada. La proporción de fármaco no ioniza

4. Etapas de la farmacocinética

5. Absorción P roceso que realiza un fármaco  desde que se administra hasta que llega a la circulación sanguínea . L ugar las membranas celulares , aunque dependerá de ciertos factores, como el grado de ionización, la liposolubilidad, etc. L os medicamentos liposolubles , con reducido peso molecular y no ionizados, tienen más facilidad para atravesar las membranas . La absorción determina el tiempo que requiere un fármaco para producir su efecto . Por ello, los medicamentos que se utilizan en momentos críticos están diseñados para absorberse en segundos o minutos. Mientras que hay fármacos que están creados para ser absorbidos lentamente y tener una duración prolongada .

6. Distribución E tapa donde  las sustancias farmacológicas son transportadas a través del organismo , introduciéndose en el torrente sanguíneo . Factor determinante es el aporte sanguíneo que reciben los tejidos corporales. Por ejemplo, órganos como el cerebro o los riñones tienen una gran cantidad de flujo sanguíneo, mientras que el tejido adiposo o la piel no reciben tanta cantidad, siendo complicado que adquieran concentraciones altas del fármaco . Cuando se ingieren dos o más fármacos, la consecuencia es que puede haber una interacción en la distribución. A lguna de estas sustancias podría desplazarse y alcanzar una concentración demasiado alta en la sangre , produciéndose reacciones adversas .

7. Metabolismo Para que los fármacos puedan ser eliminados del organismo con mayor facilidad tiene que darse un  proceso de transformación química . L os componentes químicos se convierten en compuestos hidrosolubles y más polares, por lo que es más sencilla la eliminación por los pulmones, bilis o riñones . G enera reacciones complejas y rutas bioquímicas que transforman los fármacos, las vitaminas, minerales y nutrientes.

8. Principalmente en el hígado, aunque también pueden interferir los pulmones, la piel, los riñones o las células del tracto intestinal. La acción del metabolismo se encarga de la inactivación del fármaco y la aceleración del proceso de eliminación. Algunos pacientes presentan una reducida actividad del metabolismo hepático, lo que afecta a la acción del fármaco y necesitarán una disminución de la dosis . Metabolismo

9. Eliminación Finalmente, la velocidad de eliminación de un medicamento dependerá de su concentración en el torrente circulatorio y los tejidos . Así pues, ciertas patologías pueden afectar en la duración de la acción del fármaco, requiriendo un ajuste de la dosis . Los  riñones son los órganos principales encargados de la eliminación , aunque también puede tener lugar en otros órganos y tejidos. .

10. Receptores de mol é culas reguladoras fisiol ó gicas . Los receptores pueden dividirse en dos grandes grupos según su localización en la superficie de la membrana plasmática o dentro de la célula. Los ligandos hidrof í licos o de gran tama ñ o, incapaces de atravesar la membrana plasm á tica se encontrar á n con sus receptores en la superficie celular. Los ligandos lipof í licos o de menor tama ñ o ser á n capaces de difundir la bicapa lip í dica y unirse a R eceptores en el citoplasma o el n ú cleo celular.