Hemorragia En El 1er
Trimestre De Embarazo
Arellano Lizbeth
Cruz Nancy
Lozano Josué
Piñon Gladys
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
HOSPITAL GRAL. TACUBA ISSSTE
ASERORA: DRA. MARGARITA SALAZAR
Hemorragia en el 1er
trimestre de embarazo
TABLA DE CONTENIDOS
03Hemorragia en el 1er
trimestre de embarazo
➔Interrupción espontánea o inducida del
embarazo antes de la viabilidad fetal.
➔Es la terminación espontánea o
provocada de la gestación antes de la
vigésima semana, contando desde el
primer dia de la última menstruación
normal, o expulsión de producto de la
gestación con peso menor a 500 gramos
DEFINICIÓN
Hemorragia +/-
Contractilidad uterina
SIN modificaciones
cervicales.
CON FCF
Expulsión TOTAL del
producto en concepción.
No requiere evacuación
complementaria
Amenaza de
aborto
Completo Incompleto
Expulsión de parte del
producto en concepción,
resto persiste en la
cavidad uterina.
Hemorragia + Dolor +
Modificaciones cervicales
Contracciones/dolor,
sangrado transvaginal,
CON modificaciones
cervicales (borramiento y
dilatación
Ruptura de membranas +
hemorragia
+/ - contracciones/
modificaciones cervicales
En evolución
Inevitable Diferido
Ausencia de FCF
Sin expulsión de los
productos de la
concepción, sin dilatación
cervical
+/- sangrado transvaginal
Cualquiera de los
anteriores con datos de
infección intrauterina o
pélvica
Pérdida gestacional en 2
o más ocasiones en
forma consecutiva o
alterna
Séptico
Recurrente
EPIDEMIOLOGÍA
➔Sangrado en 1° trimestre: 20-40% de todos los
embarazos.
➔Amenazas de aborto: 20-25%
◆1 de cada 5: 3-16% evolucionara en aborto
➔8-20% de los embarazos clinicamente
reconocidos terminaran en aborto
➔25% de las mujeres experimentaran un aborto
a lo largo de su vida reproductiva
EPIDEMIOLOGÍA
Anomalia cromosomica
FACTORES
OCUPACIONALES
Toxinas: bisfenol A, ftalatos,
bifenilos policlorados y
diclorodifeniltricloroetano
FACTORES SOCIALES
Uso crónico de sustancias
legales e ilegales.
FACTORES
PATERNOS
Edad Paterna
05
01
02 03
04
Sangrado
Transvaginal
AMENAZA DE ABORTO
CON O SIN Dolor
abdominal
<22 SDG
➔SIN dilatación cervical
➔SIN Expulsión de
productos de la
concepción
➔FCF presente
➔Persistencia de
síntomas del
embarazo
DIAGNOSTICO
Edad Materna
Antecedentes
Historia Clínica Visualizar el Cervix,
detectar las
lesiones.
(Polipos, CaCu)
Especuloscopia
Dx diferencial con
aborto en evolución
Tacto Vaginal
Saco Gestacional:
●Transvaginal
●Transabdominal: 5SDG
●FCF: 7 SDG
USG
Positiva 25 UI/L
B-GCH
01
02
03
04
05
Viabilidad Fetal:
LCR ≥7mm → Embrion con FCF presente
❌ Aborto Diferido
LCR <7mm → Segunda exploración 7-10
días
Tratamiento
Tratamiento Quirúrgico:
Cerclaje (12-14 SDG):
Incompetencia Cervical
Cuello corto
Ant. de pérdidas gestacionales
Ant. de cirugía cervical
ABORTO- MANEJO
<10 SDG → Ambulatorio ≥10 SDG → Hospitalización
Manejo Expectante.
Saco Gestacional Intacto
Pacientes que no desean tratamiento médico ó quirurgico
Resolución completa en semanas
Efectividad:
82-96% → Aborto incompleto
28% → Aborto diferido
DATOS DE ALARMA → URGENCIAS
ABORTO- MANEJO
Incompleto, diferido,
inevitable, evolución
Tratamiento Médico
<9 SDG o <24mm → No hay diferencia con el tratamiento Médico
≥12 SDG → Uso de Prostaglandinas (inducción del trabajo de parto)
MISOPROSTOL
Expulsión del producto en
las primeras 24 hrs.
Demora hasta 48-72 hrs
Misoprostol 800mcg
(SOLO)
3 dosis, sublingual 3-4 hrs
3 dosis, vaginal 6-12 hrs
COMBINACIONES
≤6SDG
Mifeprostona 600 mg - 48
hrs Misoprotol 800 mg
COMBINACIONES
9-11 SDG
Mifeprostona 200mg -48h
Misoprostol 800mg
-MTX+Misoprostol
CITA a las 24 hrs → SIGNOS DE ALARMA
CITA a los 7 días → USG
Ante restos y complicaciones →
Revisión de cavidad
Datos de Alarma:
Sangrado Excesivo ( 1
toalla en menos de 1h
por 2 hrs
Dolor abdominal intenso
Oxitocina: 6hrs despues de Misoprostol
ABORTO- MANEJO
Tratamiento Quirúrgico
Indicaciones:
COMPLICACIONES → Sangrado excesivo y persistente, inestabilidad
hemodinámica, infección, Enf. Trofoblastica, DIU, Enf. cardiovascular.
Valorar las primeras 24 hrs con tratamiento médico
Preparación cervical con prostaglandinas: >9SDG en nulíparas y
mujeres <18 años
ABORTO - MANEJO
AMEU LUI (incompleto/diferido)
Indicaciones:
Alt. uterina: ≤ 11cm
Dilatacion cervical:
≤ 1 cm
A. Séptico: 6-8h desp.
De antibiotico
Indicaciones:
Alt. uterina: ≥ 12cm
Dilatacion cervical:
> 1 cm
A. Séptico: 6-8h desp.
De antibiotico
>
●Hemolisis
●Bacilos Gram + → Poli Bacteriano
●Clostridium Perfringens → Gas
endometrial
ABORTO SÉPTICO
TRATAMIENTO: Toxoide Tetáica
➔Ampicilina + Gentamicina ó
➔Clindamicina + Gentamicina ó
➔Ampicilina + Gentamicina +
Metronidazol
El embarazo ectópico (EP) o embarazo extra uterino,
aceptado del griego “ektopos” que significa fuera de
lugar, se refiere a la implantación del blastocisto
fuera del endometrio de la cavidad uterina
Definición
Epidemiología
Mexico 1/200-500
-1.6 a 2 EP por cada 100
nacimientos
5 Months
RU 10.000 EP
anualmente
Incidencia de
11-1/1000
embarazos
Noruega
14.9/1000
Australia
16.2/1000
Mortalidad
●75% en el 1er
trimestre
●9% de todas
95%
Trompa
Ovario3.2%
1.3%
Sitios
abdominales1.3%
TIPOS
Trompa de Falopio 75-80%
70%
Trompa de Falopio
●Ampula 75-80%
●Istmo 10-15%
●Fimbria 5%
●
Cervical
●Raro
●Representa el
0.15%
Ovarico
●Mas raro
●Del 0.15 al 3%
Intersticial EI
●Constituye el
2.5%
●El dx es difícil y
requiere
interpretación
USG precisa
En una cicatriz
de cesárea
●1:1800
●El saco
gestacional se
implanta en el
miometrio en el
sitio de una
incisión previa
de una cesárea.
Por topografia
1)Intrauterinos: cornual y cervical
2)Extrauterinos: Trompa, ovario, cavidad abdominal
TIPOS
Trompa de Falopio 75-80%
70%
Cornual
●Se desarrolla en
el cuerno
rudimentario de
un útero
unicornado.
●Forma mas
insolita
Abdominal
●1.3% de los
casos
●1:10,000
●Gestacion
extremadament
e rara
Primario : El huevo
prosigue su evolución
en el sitio de
implantación original
Secundario: la
evolución continúa en
el sitio de reimplante
ovular,
Heterotopico
●Cualquiera de
las formas
mencionadas +
un embarazo
intrauterino
●Ocurrre 1:
30,000
embarazos
naturales y
1:100 parejas
que reciben
reproducción
asistida
FACTORES DE RIESGO
ALTO RIESGO
●Patologia tubarica
●Alteración en anatomia
tubarica
●Infeccion previa
●Anomalias congenitas
endometriosis, salpingitis
istmica nodosa SIN
●Endometriosis tubárica y
miomas uterinos
●Esterilizacion fallida
●DIU (progesterona)
●Terapia de
reproducción asistida
●Utilización regular de
duchas vaginales
●Enfermedad pélvica
inflamatoria
●Edad de 35 a 44 años
●infección por
●Chlamydia trachomatis o
por Neisseria gonorrhoeae
●Apendicitis
●NPS >1 riesgo moderado,
primera pS antes de los 18
●Tabaquismo -Motilidad de
las trompas, ovulación
retrasada
●+Progestreona-motilidad
BAJO RIESGOMODERADO RIESGO
01
02 03
MECANISMOS QUE SUBYACEN
1)Obstrucción
anatómica
2) Anormalidades en
la motilidad tubaria o
función ciliar
3) Producto de la
concepción anormal
4) Factores
quimiotácticos que
estimulan implantacion
tubaria
CUADRO CLINICO
●Invasion vascular: Hemorragia y dolor
●Debut con shock y sintomas previos
●Dolor abdominal brusco, intenso en
hemiabdomen inferior (90%)
●Clinica gravidica
●Sincope
Ruptura de EP
●Distension abdominal
●Dolor
●Peritonitis
●Shock hemorragico
Dolor
Sangrado vaginal
Amenorrea
01
02
03
Diagnóstico TRES PRINCIPALES
FORMAS
Examen Físico
Dolor brusco
Amenorrea
Sangrado Vaginal
Signo de Cullen: Sangre libre en la
cavidad abdominal por dif causas
Masa Pélvica: Aprox en el 20% de
las mujeres
Temperatura: Desp de hemorragia
puede ser normal o baja
Shock: Hipovolemia Grave
Laboratorio
Analisis de B-HCG
Producidas por células del
trofoblasto y en las 2 primeras
semanas
Se duplica cada 2 días
Su escasez sugiere EE
Se acompaña de ecografía
Ecografía + B-HCG = 96%-97% de
efectividad
Ecografía
Iniciando con sonda abdominal y
complementar con sonda
vaginal.
Se analiza principalmente toda
la cavidad endometrial y las
zonas anexiales
Entre un 15% a 35% no se
logra ver por ecografía
Presencia de un útero vacío,
especialmente si el endometrio es
grueso.
Presencia de un seudosaco
intraútero.
Signo del «doble halo» en la
trompa.
Tratamiento
Antagonista del Ácido Fólico que inhibe la
síntesis de las purinas y la pirimidinas
interfiriendo en la síntesis de DNA y
multiplicación celular .
DATOS DE EXCLUSIÓN
Enfermedad previa grave,
especialmente enfermedad renal o
hepática.
Contraindicación del metotrexato.
En tratamiento con antiinflamatorios
no esteroideos (AINE) o diuréticos.
El tratamiento con mono-dosis consiste
en una inyección de 50 mg/m2 en el
primer día
de tratamiento y una segunda inyección
de la misma dosis en el séptimo día de
tratamiento si la β-HCG no disminuye
más de un 15% entre los días 4 y 7.
La laparoscopia es la
principal técnica para
eliminar quirúrgicamente la
zona afectada por un
embarazo ectópico.
En una salpingostomía, se remueve el embarazo ectópico y
se deja que la trompa se sane sola. En una salpingectomía,
se remueven el embarazo ectópico y la trompa.
Dx Diferencial
●Amenaza de aborto o aborto incopleto
●Quistes de Ovario ( Torsión o ruptura)
●Ruptura del quiste folicular
●Hemorragia disfuncional
●Apendicitis aguda
●Infección de vías urinarias
●Endometrioma
●Enfermedad inflamatoria aguda o
crónica
●Miomas
Pronóstico
El embarazo ectópico es fatal para el embrión, pero si el tratamiento se inicia antes de la
rotura, la muerte materna es rara. En los Estados Unidos, el embarazo ectópico
probablemente es responsable del 9% de las muertes relacionadas con el embarazo
ectópico.
Enfermedad
Trofoblástica
03
DEFINICIÓN
●Incluyen varias condiciones benignas o malignas,
en las cuales existe degeneración del tejido
derivado del corion con abundante producción de
hCG
●comprende un grupo de neoplasias que derivan de
la proliferación anormal del tejido trofoblástico
placentario
El término neoplasia trofoblástica gestacional (NTG) se ha aplicado colectivamente para
lo que es: mola invasiva, coriocarcinoma, PSTT y ETT
●Extremos de edad reproductiva
●Multiparidad
●Antecedente patológico de aborto
espontáneo
●Estrógenos endógenos
●Dieta alta en beta carotenos
●Dieta alta en grasa anima
●Etnia
●Grupo sanguíneo
●Toxinas ambientales
●Tabaco
●Consumo de alcohol
●Estatus socioeconómico
●Exposición a hierbicidas.
FACTORES DE
RIESGO
EPIDEMIOLOGIA
●80% de los casos → son benignos e
involucionan espontáneamente
●15 a 20% → persistentes
●2 a 3% → coriocarcinoma.
CUADRO CLINICO
●Hemorragia uterina anormal
●Crecimiento uterino mayor al
esperado por EG
●Ausencia de frecuencia cardiaca
fetal
●Presencia de quistes
tecaluteínicos
●Hiperémesis gravidica
●Hipertensión gestacional en las
primeras 20 SDG
●Niveles elevado de Hormona
gonadotropina coriónica
❖BH con diferencial y cuenta de plaquetas
❖Tiempos de coagulación
❖Pruebas de funcionamiento renal y hepático
❖Grupo y RH
❖Niveles de hGC
❖Tele de torax
❖Ultrasonido obstetrico
VIGILANCIA POST EVACUACIÓN DE LA PACIENTE
1.Que los lvl de βhGc se mantengan con fluctuaciones ±10%
en cuatro mediciones en los días 1, 7, 14 y 21 pos
evacuacion
2.Que los lvl de βhGc presenten incrementos mayores a
10%en tres mediciones los dias 1, 7 y 14 post evacuación
VIGILANCIA POST EVACUACIÓN DE LA PACIENTE
CRITERIOS DE SOSPECHA
DE MALIGNIDAD
TRATAMIENTO
Mola
hidatidiforme
PROFILÁCTICO POST EVACUACIÓN
●En toda paciente con MH de alto riesgo para desarrollar NTG
se debe indicar quimioterapia profiláctica → Actinomicina
(dosis unica)
●Utilizar los criterios de Berkowtz→ beneficio de la profilaxis
TRATAMIENTO
Mola
hidatidiforme
TRATAMIENTO
NTG
TRATAMIENTO
NTG
INDICACIONES PARA HISTERECTOMÍA:
❖Tumor del sitio placentario
❖Hemorragia uterina severa o sepsis
❖Persistencia endouterina de la NTG a pesar de la quimioterapia
❖Pacientes con paridad satisfecha con NTG confinada al útero
❖Antes o despues de la quimioterapia en aquellas pacientes consideradas
de alto riesgo
Enfermedad metastásica
❖Toracotomia
❖Resección hepática→ indicada en el control de metástasis hemorrágicas
❖Craneotomia
TRATAMIENTO
NTG
Esquemas de
quimioterapia para el
manejo de NTG con
base a la clasificación
de FIGO/OMS 2000
A)Actinomicina: 1.25 mg/m2 SC via EV→ pulsos cada dos semanas
B)Metotrexate: 0.4mg/kg/dia via IM → del dia uno al dia cinco, repetir
cada 2 semanas y 2 ciclos posteriores a su remision
A)PACIENTES CON
BAJO RIESGO
1ra LINEA
2da LINEA
Actinomicina-etoposido(AE)
●Actinomicina 0.5 mg/dia IV x3
●Etoposido 100 mg/m2/diax3 con intervalos de 7 dias entre los cinco
B) PACIENTES CON
ALTO RIESGO
1ra LINEA
EMACO
DIAS FARMACO DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
1
Etopósido
100 mg/m2, EV, infusion/30 min (en 200 ml de
solución salina)
Metotrexato
100 mg/m2, EV, bolo seguido por 200 mg/m2, EV,
infusion/12 hr
2
Actinomicina 350ug/m2, EV, bolo
Etopósido 100 mg/m2, EV infusion/30 min
Actinomicina 350 ug/m2, EV bolo
Acido folinico
15 mg, IM o VO/12 por 4 dosis iniciando 24 hrs
despues de metotrexato
7
Ciclofosfamida600 mg/m2, EV infusión (en solución salina)
Vincristina 1.0 mg/m2, EV bolo
15 Iniciar el siguiente ciclo
B) PACIENTES CON
ALTO RIESGO
2da LINEA
MAC
DIAS FARMACO DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
1-5
Metotrexate 15mg EV o IM
Actinomicina 0.5 mg EV
Ciclofosfamida 3 mg/kg/ IV
Repetir cada 14 a 21 días
B) PACIENTES CON
ALTO RIESGO
3ra LINEA
CHAMOMA
DIAS FARMACO DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
1
Hidroxiurea 500 mg tid
Actinomicina 0.2mg, (dia 1-5)
Vincristina 1mg/m2
Metotrexato 100mg/m2, EV, bolo
2
Actinomicina 350ug/m2, EV, bolo
Metotrexato 200 mg/m2, EV, infusion/ 12 h
3
Ciclofosfamida 600 mg/m2, EV, infusion
Actinomicina 350ug/m2, EV bolo
B) PACIENTES CON
ALTO RIESGO
3ra LINEA
CHAMOMA
DIAS FARMACO DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
4
Ácido folinico 15 mg,(15 mg, IM/12hrs x 4 dosis)
Actinomicina 350um/m2,EV bolo
5 Actinomicina 350ug/m2, EV bolo
6,7 Descanso
8
Doxorrubicina 30mg/m2
Melfalán 6mg/m2 VO
Iniciar otro ciclo en 21 dias
¡GRACIAS POR SU ATENCIÓN!
BIBLIOGRAFÍA:
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