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1. CLUB DE REVISTA FRANCY JULIETH GÓMEZ POSADA PROGRAMA FISIOTERAPIA

2. CLUB DE REVISTA Un club de revista (o Journal Club , en inglés) es una estrategia educativa donde un grupo de personas — usualmente estudiantes, profesionales o investigadores— se reúne para leer, analizar y discutir artículos científicos . Es muy común en áreas de la salud, como medicina, fisioterapia, enfermería, psicología, entre otras.

3. OBJETIVO GENERAL Analizar críticamente la evidencia científica sobre alteraciones patocinéticas asociadas deficiencias por enfermedades musculares congénitas y degenerativas y discutir implicaciones clínicas para el abordaje fisioterapéutico.

4. OBJETIVOS GENERALES Identificar las principales deficienci as por enfermedades musculares congénitas y degenerativas en niños y adultos. Comprender la fisiopatología y características clínicas de las enfermedades musculares congénitas y degenerativas más comunes. Reconocer el papel del fisioterapeuta en el manejo y tratamiento de estas condiciones.

5. Evaluación Participación activa en la discusión. Claridad y profundidad del análisis del artículo. Capacidad de relacionar evidencia científica con el ejercicio profesional.

6. Metodología Selección del artículo - Preferiblemente ORIGINALES , no mayor a 10 años y en las bases de datos de la biblioteca de la unisimón . Lectura del artículo TODOS debemos hacerlo para no ser meramente agentes pasivos. Presentación resumida del artículo HASTA “Resultados” - Comprobación de que todos leímos lo mismo. Cada uno traer el resumen de cada uno de los artículos a mano, para entregar.

7. La ponencia Puesta en común del artículo para verificar que todos entendimos lo mismo. Concreto y preciso (5 minutos). Exponer el artículo, NO LEER LO QUE SE PRESENTA , excepto para resaltar; inicialmente los segmentos de Introducción, Metodología y Resultados. Tener lista la sección de Discusión para apoyar el análisis de aplicabilidad del artículo. Diapositivas bien hechas: ortografía y diseño institucional.

8. Identificación del artículo: título, autores, filiación, revista, año (APA7). Introducción: contexto de la investigación. Metodología: validez y reproducibilidad. Resultados: hallazgos. Análisis crítico del artículo (escrito por todos). Discusión: puesta en contexto de los hallazgos

9. Diagnósticos por revisar Distrofias musculares: Un grupo de enfermedades genéticas que causan debilidad muscular progresiva y degeneración. Distrofia muscular de Duchenne: La forma infantil más común, grave y con inicio temprano. Distrofia muscular de Becker: Similar a la de Duchenne, pero menos grave y con progresión más lenta. Distrofias musculares congénitas: Presentes al nacer o poco después, pueden ser leves o graves. Distrofia muscular facioescapulohumeral : Afecta principalmente los músculos de la cara, hombros y brazos. Enfermedades neuromusculares: Afectan los nervios y músculos, causando debilidad muscular y otros síntomas. Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig: Afecta las neuronas motoras, causando debilidad muscular progresiva y parálisis. Miastenia gravis : Afecta la unión neuromuscular, causando debilidad muscular que empeora con la actividad. Atrofia muscular espinal: Afecta las neuronas motoras inferiores, causando debilidad muscular y atrofia.