Quimica aromaticos
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Jun 10, 2018
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About This Presentation
ejercicios sobre hidrocarburos aromaticos
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AROMÁTICOS
MARIANA RADA ESPITIA
INSTITUCION EDUCATIVA EXALUMNAS DE LA PRESENTACIÓN
IBAGUÉ-TOLIMA
2018
MARIANA RADA ESPITIA
INSTITUCION EDUCATIVA EXALUMNAS DE LA PRESENTACIÓN
IBAGUÉ-TOLIMA
2018
AROMÁTICOS
MARIANA RADA ESPITIA
10.3
QUÍMICA
DOCENTE: DIANA JARAMILLO
INSTITUCION EDUCATIVA EXALUMNAS DE LA PRESENTACIÓN
IBAGUÉ
2018
MARIANA RADA ESPITIA
10.3
QUÍMICA
DOCENTE: DIANA JARAMILLO
INSTITUCION EDUCATIVA EXALUMNAS DE LA PRESENTACIÓN
IBAGUÉ
2018
INTRODUCCIÓN:
En el siguiente trabajo se mostraran diferentes ejercicios relacionados con el
desarrollo y formulación de los compuestos químicos aromáticos, con el fin de que
las estudiantes del grado once de Exalumnas de la presentación adquieran
conocimientos significativos de la química orgánica específicamente en este tema.
Además sirve de refuerzos extra clase, utilizando diferentes metodologías para
enriquecer y satisfacer las necesidades de las inteligencias múltiples, brindándole a
las estudiantes una manera más interactiva de aprender para que todos tengan las
mismas posibilidades de aprender.
OBJETIVO:
1.Enseñar significativamente a las estudiantes de once el desarrollo de el grupo
químico de los aromáticos
2.Repasar los temas vistos en clase de manera interactiva
3.Reunir las diferentes capacidades de los estudiantes plasmadas de forma
diferente
MARCO TEORICO:
HIDROCARBUROS AROMATICOS
Los hidrocarburos llamados aromáticos forman una familia de compuestos que
tienen un núcleo común, el núcleo del benceno. Por su estructura cíclica insaturada
también se les llama arenos.
Su nombre deriva del siglo XIX, cuando se descubrieron varios compuestos que
tenían aromas intensos ( bálsamos, esencias, resinas...) y todos tenían el núcleo
bencénico.
Así pues, los compuestos aromáticos son derivados sustituidos del benceno o
formados por la unión de varios núcleos bencénicos.
El exponente emblemático de la familia de los hidrocarburos aromáticos es el
benceno (C
6
H
6
), pero existen otros.
La configuración aromático de seis átomos de carbono se denomina núcleo del
benceno Los hidrocarburos aromáticos pueden ser monocíclicos o policíclicos .
estructura
Una característica de los hidrocarburos aromáticos como el bencenoes es la
resonancia, debida a la estructura electrónica de la molécula. Al dibujar el anillo del
benceno se le ponen tres enlaces dobles y tres enlaces simples. Dentro del anillo no
En el siguiente trabajo se mostraran diferentes ejercicios relacionados con el
desarrollo y formulación de los compuestos químicos aromáticos, con el fin de que
las estudiantes del grado once de Exalumnas de la presentación adquieran
conocimientos significativos de la química orgánica específicamente en este tema.
Además sirve de refuerzos extra clase, utilizando diferentes metodologías para
enriquecer y satisfacer las necesidades de las inteligencias múltiples, brindándole a
las estudiantes una manera más interactiva de aprender para que todos tengan las
mismas posibilidades de aprender.
OBJETIVO:
1.Enseñar significativamente a las estudiantes de once el desarrollo de el grupo
químico de los aromáticos
2.Repasar los temas vistos en clase de manera interactiva
3.Reunir las diferentes capacidades de los estudiantes plasmadas de forma
diferente
MARCO TEORICO:
HIDROCARBUROS AROMATICOS
Los hidrocarburos llamados aromáticos forman una familia de compuestos que
tienen un núcleo común, el núcleo del benceno. Por su estructura cíclica insaturada
también se les llama arenos.
Su nombre deriva del siglo XIX, cuando se descubrieron varios compuestos que
tenían aromas intensos ( bálsamos, esencias, resinas...) y todos tenían el núcleo
bencénico.
Así pues, los compuestos aromáticos son derivados sustituidos del benceno o
formados por la unión de varios núcleos bencénicos.
El exponente emblemático de la familia de los hidrocarburos aromáticos es el
benceno (C
6
H
6
), pero existen otros.
La configuración aromático de seis átomos de carbono se denomina núcleo del
benceno Los hidrocarburos aromáticos pueden ser monocíclicos o policíclicos .
estructura
Una característica de los hidrocarburos aromáticos como el bencenoes es la
resonancia, debida a la estructura electrónica de la molécula. Al dibujar el anillo del
benceno se le ponen tres enlaces dobles y tres enlaces simples. Dentro del anillo no
existen en realidad dobles enlaces conjugados resonantes, sino que la molécula es
una mezcla simultánea de todas las estructuras, que contribuyen por igual a la
estructura electrónica.
Todos los derivados del benceno, siempre que se mantenga intacto el anillo, se
consideran aromáticos. La aromaticidad puede incluso extenderse a sistemas
policíclicos, como el naftaleno, antraceno, fenantreno y otros más complejos.
Tipos
Monocíclicos
●Monosustituidos
Resultan de la sustitución de un hidrógeno del anillo bencénico por restos
hidrocarbonados que se denominan cadenas laterales . En este caso el anillo
bencénico se representa como C
6
H
5
-, fórmula que corresponde a un benceno que
ha perdido un hidrógeno y en cuyo lugar existe otro sustituyente.
Se conocen muchos derivados de sustitución del benceno. Cuando se trata de los
compuestos monosustituidos, las posiciones en el anillo bencénico son
equivalentes.
Se nombra el sustituyente antes de la palabra benceno.
Nota: Algunos compuestos tienen nombres tradicionales aceptados .
Ejemplos
●
●Metilbenceno o Tolueno (C
6
H
5
-CH
3
)
●
●
●Vinilbenceno o Estireno (C
c
H
5
-CH=CH
2
)
●
una mezcla simultánea de todas las estructuras, que contribuyen por igual a la
estructura electrónica.
Todos los derivados del benceno, siempre que se mantenga intacto el anillo, se
consideran aromáticos. La aromaticidad puede incluso extenderse a sistemas
policíclicos, como el naftaleno, antraceno, fenantreno y otros más complejos.
Tipos
Monocíclicos
●Monosustituidos
Resultan de la sustitución de un hidrógeno del anillo bencénico por restos
hidrocarbonados que se denominan cadenas laterales . En este caso el anillo
bencénico se representa como C
6
H
5
-, fórmula que corresponde a un benceno que
ha perdido un hidrógeno y en cuyo lugar existe otro sustituyente.
Se conocen muchos derivados de sustitución del benceno. Cuando se trata de los
compuestos monosustituidos, las posiciones en el anillo bencénico son
equivalentes.
Se nombra el sustituyente antes de la palabra benceno.
Nota: Algunos compuestos tienen nombres tradicionales aceptados .
Ejemplos
●
●Metilbenceno o Tolueno (C
6
H
5
-CH
3
)
●
●
●Vinilbenceno o Estireno (C
c
H
5
-CH=CH
2
)
●
●
●Etilbenceno
●(C
c
H
5
-CH
2
-CH
3
)
●Disustituidos
Cuando el anillo bencénico tiene dos hidrógenos sustituidos sus posiciones relativas
se indican mediante números o prefijos. Tomando como ejemplo el dimetilbenceno o
xileno.
Se nombran con los términos:
1.o - (que se lee orto ) para la disustitución en posiciones contiguas, 1 y 2
(también sería 1,2-dimetilbenceno);
2.m- (meta) para las posiciones 1 y 3 (1,3-dimetilbenceno)
3.y p- (para) para las posiciones 1 y 4 (1,4-dimetilbenceno)
Esquema de la estructura de los diferentes dimetilbencenos C
6
H
4
(CH
3
)
2
●Polisustituidos
Si hay más de dos grupos en el anillo benceno sus posiciones se deben indicar
mediante el uso de números, la numeración del anillo debe ser de modo que los
sustituyentes tengan el menor número de posición.
Ejemplos: En el hidrocarburo trisustituido, será 1,2,4-trimetilbenceno (se comienza a
numerar el anillo de forma que resulte la combinación de números más baja posible,
es decir, 1,2,4- y no 1,3,6- ni 1,4,5-, etc.
[1]
●Etilbenceno
●(C
c
H
5
-CH
2
-CH
3
)
●Disustituidos
Cuando el anillo bencénico tiene dos hidrógenos sustituidos sus posiciones relativas
se indican mediante números o prefijos. Tomando como ejemplo el dimetilbenceno o
xileno.
Se nombran con los términos:
1.o - (que se lee orto ) para la disustitución en posiciones contiguas, 1 y 2
(también sería 1,2-dimetilbenceno);
2.m- (meta) para las posiciones 1 y 3 (1,3-dimetilbenceno)
3.y p- (para) para las posiciones 1 y 4 (1,4-dimetilbenceno)
Esquema de la estructura de los diferentes dimetilbencenos C
6
H
4
(CH
3
)
2
●Polisustituidos
Si hay más de dos grupos en el anillo benceno sus posiciones se deben indicar
mediante el uso de números, la numeración del anillo debe ser de modo que los
sustituyentes tengan el menor número de posición.
Ejemplos: En el hidrocarburo trisustituido, será 1,2,4-trimetilbenceno (se comienza a
numerar el anillo de forma que resulte la combinación de números más baja posible,
es decir, 1,2,4- y no 1,3,6- ni 1,4,5-, etc.
[1]
●
●1,2,4-trimetilbenceno (C
6
H
3
)
●
●
●1,2,3-trimetilbenceno
●
●
●1,3,5-trimetilbenceno
policiclicos
También existen hidrocarburos aromáticos fromados por la unión de varios anillos
bencénicos (polinucleares ) como el naftaleno una de cuyas formas resonantes se ve
en la figura 1.
Para nombrar a este tipo de compuestos se indica el número de posición de los
sustituyentes, seguido del nombre del sustituyente y seguido del nombre del
compuesto.
El orden de numeración de estos compuestos es estricto, no se puede alterar y por
ende tienen nombres específicos.
●1,2,4-trimetilbenceno (C
6
H
3
)
●
●
●1,2,3-trimetilbenceno
●
●
●1,3,5-trimetilbenceno
policiclicos
También existen hidrocarburos aromáticos fromados por la unión de varios anillos
bencénicos (polinucleares ) como el naftaleno una de cuyas formas resonantes se ve
en la figura 1.
Para nombrar a este tipo de compuestos se indica el número de posición de los
sustituyentes, seguido del nombre del sustituyente y seguido del nombre del
compuesto.
El orden de numeración de estos compuestos es estricto, no se puede alterar y por
ende tienen nombres específicos.
Nombre de un compuesto aromático policíclico atendiendo a su nomenclatura
(fig 1) Fórmula del naftaleno (C
10
H
8
PROPIEDADES Y USOS DE LOS COMPUESTOS AROMATICOS
Losderivadosdelbencenoseformancuandounoomásdeloshidrógenosson
reemplazadosporotroátomoogrupodeátomos.Muchoscompuestosaromáticos
sonmejorconocidosporsunombrecomúnqueporelsistémico.Acontinuaciónse
muestranalgunosdelosderivadosmonosustituídosmáscomunesjuntoconsus
característicasmásimportantes.Elnombreconmayúsculasessunombrecomún .
Elnombresistémicosepresentaentreparéntesis.Lasreglasdeestosnombresse
explicarán más adelante.
Se emplea en la fabricación de explosivos y
colorantes.
(fig 1) Fórmula del naftaleno (C
10
H
8
PROPIEDADES Y USOS DE LOS COMPUESTOS AROMATICOS
Losderivadosdelbencenoseformancuandounoomásdeloshidrógenosson
reemplazadosporotroátomoogrupodeátomos.Muchoscompuestosaromáticos
sonmejorconocidosporsunombrecomúnqueporelsistémico.Acontinuaciónse
muestranalgunosdelosderivadosmonosustituídosmáscomunesjuntoconsus
característicasmásimportantes.Elnombreconmayúsculasessunombrecomún .
Elnombresistémicosepresentaentreparéntesis.Lasreglasdeestosnombresse
explicarán más adelante.
Se emplea en la fabricación de explosivos y
colorantes.
Este compuesto no tiene nombre común. Es un
líquido incoloro de olor agradable empleado en la
fabricación del fenol y del DDT.
Fue el primer desinfectante utilizado, pero por su
toxicidad ha sido reemplazado por otros menos
perjudiciales.
Se emplea para preparar medicamentos, perfumes,
fibras textiles artificiales, en la fabricación de
colorantes. En aerosol, se utiliza para tratar
irritaciones de la garganta. En concentraciones altas
es venenoso.
Es la amina aromática más importante. Es materia
prima para la elaboración de colorantes que se
utilizan en la industria textil. Es un compuesto tóxico.
Se emplea como materia prima de sustancias tales
como colorantes. Se utiliza en la fabricación de
trinitrotolueno (TNT) un explosivo muy potente.
Se utiliza como desinfectante y como conservador de
alimentos.
Algunosderivadosaromáticosestánformadospor2o3anillosylesconocencomo
policíclicos.. Ejemplos:
líquido incoloro de olor agradable empleado en la
fabricación del fenol y del DDT.
Fue el primer desinfectante utilizado, pero por su
toxicidad ha sido reemplazado por otros menos
perjudiciales.
Se emplea para preparar medicamentos, perfumes,
fibras textiles artificiales, en la fabricación de
colorantes. En aerosol, se utiliza para tratar
irritaciones de la garganta. En concentraciones altas
es venenoso.
Es la amina aromática más importante. Es materia
prima para la elaboración de colorantes que se
utilizan en la industria textil. Es un compuesto tóxico.
Se emplea como materia prima de sustancias tales
como colorantes. Se utiliza en la fabricación de
trinitrotolueno (TNT) un explosivo muy potente.
Se utiliza como desinfectante y como conservador de
alimentos.
Algunosderivadosaromáticosestánformadospor2o3anillosylesconocencomo
policíclicos.. Ejemplos:
Es conocido vulgarmente como nafltalina. Es
utilizado en germicidas y parasiticidas, además de
combatir la polilla.
Se utiliza para proteger postes y durmientes de
ferrocarril de agentes climatológicos y del ataque de
insectos.
Agente cancerígeno presente en el humo del tabaco.
c) Nomenclatura de compuestos aromáticos disustituídos.-
Laterminaciónsistémicadeloscompuestosaromáticosesbenceno,palabraquese
une al último sustituyente.
Enloscompuestosdisustituídos,dosátomosdehidrógenohansidoreemplazados
porradicalesalquilo,átomosdehalógenosoalgúnotrogrupofuncionalcomo–OH
(hidroxi), –NH2 (amino) o –NO2 (nitro) que son los que se utilizarán en los ejemplos.
Lossustituyentespuedenacomodarseen3posicionesdiferentes.Paraexplicarlas
utilizaremos un anillo aromático numerado en el siguiente orden:
utilizado en germicidas y parasiticidas, además de
combatir la polilla.
Se utiliza para proteger postes y durmientes de
ferrocarril de agentes climatológicos y del ataque de
insectos.
Agente cancerígeno presente en el humo del tabaco.
c) Nomenclatura de compuestos aromáticos disustituídos.-
Laterminaciónsistémicadeloscompuestosaromáticosesbenceno,palabraquese
une al último sustituyente.
Enloscompuestosdisustituídos,dosátomosdehidrógenohansidoreemplazados
porradicalesalquilo,átomosdehalógenosoalgúnotrogrupofuncionalcomo–OH
(hidroxi), –NH2 (amino) o –NO2 (nitro) que son los que se utilizarán en los ejemplos.
Lossustituyentespuedenacomodarseen3posicionesdiferentes.Paraexplicarlas
utilizaremos un anillo aromático numerado en el siguiente orden:
Las tres posiciones son:
Los sustituyentes están en dos
carbonos seguidos.
Hay un carbono sin
sustituyente, entre los
que tienen un
sustituyente.
Los sustituyentes
están en posiciones
encontradas,.
Posiciones Posiciones Posiciones
1,2 2,3 3,4 4,5 5,6 6,
1
1,3 2,5 3,5 5,1 1,4 2,5 3,6
Ejemplos:
Los sustituyentes están en dos
carbonos seguidos.
Hay un carbono sin
sustituyente, entre los
que tienen un
sustituyente.
Los sustituyentes
están en posiciones
encontradas,.
Posiciones Posiciones Posiciones
1,2 2,3 3,4 4,5 5,6 6,
1
1,3 2,5 3,5 5,1 1,4 2,5 3,6
Ejemplos:
La posición es meta porque hay un
carbono sin sustituyente entre ellos.
Esta posición se indica con la letra “m”
minúscula y los sustituyentes se
acomodan en orden alfabético uniendo
la final la palabra benceno y se escribe
como una sola palabra Observe que se
pone un guiónentre la letra de la
posición y el nombre del compuesto.
m-CLOROMETILBENCENO
Los sustituyentes están encontrados,
por lo tanto la posición es para. Se
pone la “p” minúscula, y acomodando
los radicales en orden alfabético y al
final la palabra benceno.
p-HIDROXIISOPROPILBENCENO
Los sustituyentes se encuentran en
carbonos contiguos, por lo tanto la
posición es orto “o”. Se acomodan los
sustituyentes en orden alfabético y al
final la palabra benceno.
o-AMINOISOBUTILBENCENO
carbono sin sustituyente entre ellos.
Esta posición se indica con la letra “m”
minúscula y los sustituyentes se
acomodan en orden alfabético uniendo
la final la palabra benceno y se escribe
como una sola palabra Observe que se
pone un guiónentre la letra de la
posición y el nombre del compuesto.
m-CLOROMETILBENCENO
Los sustituyentes están encontrados,
por lo tanto la posición es para. Se
pone la “p” minúscula, y acomodando
los radicales en orden alfabético y al
final la palabra benceno.
p-HIDROXIISOPROPILBENCENO
Los sustituyentes se encuentran en
carbonos contiguos, por lo tanto la
posición es orto “o”. Se acomodan los
sustituyentes en orden alfabético y al
final la palabra benceno.
o-AMINOISOBUTILBENCENO
Ejemplos de nombre a fórmula:
m-etilnitrobenceno
Primeroponemoselanilloyelegimos
cualquieradelaposicionesmetaylos
sustituyentessepuedencolocar
indistintamente.
p-aminoyodobenceno
Ponemoselanilloconsustituyentesen
posiciónpara,encontradosycolocamos
elyodoyelgrupoamino
indistintamente.
o-sec-butilhidroxibenceno
Secolocandossustituyentesen
carbonoscontiguosenunanillo
aromáticoysecolocanelyodoyel
grupo hidroxi en forma indistinta.
m-etilnitrobenceno
Primeroponemoselanilloyelegimos
cualquieradelaposicionesmetaylos
sustituyentessepuedencolocar
indistintamente.
p-aminoyodobenceno
Ponemoselanilloconsustituyentesen
posiciónpara,encontradosycolocamos
elyodoyelgrupoamino
indistintamente.
o-sec-butilhidroxibenceno
Secolocandossustituyentesen
carbonoscontiguosenunanillo
aromáticoysecolocanelyodoyel
grupo hidroxi en forma indistinta.
EJERCICIO 3.6
Escribaelnombreolafórmulasegúncorrespondaparalossiguientescompuestos.
Compruebe sus resultados en la sección de respuesta al final del archivo.
a) b)
c)
d)
e)
f)
g) m-cloroyodobenceno h) o-isobutilisopropilbenceno
i) phidroxinitrobenceno j) m-aminosec-butilbenceno
Revise sus respuestas siguiendo el vínculo
d) Nomenclatura de compuestos aromáticos polisustituídos
Escribaelnombreolafórmulasegúncorrespondaparalossiguientescompuestos.
Compruebe sus resultados en la sección de respuesta al final del archivo.
a) b)
c)
d)
e)
f)
g) m-cloroyodobenceno h) o-isobutilisopropilbenceno
i) phidroxinitrobenceno j) m-aminosec-butilbenceno
Revise sus respuestas siguiendo el vínculo
d) Nomenclatura de compuestos aromáticos polisustituídos
Conestenombreseconocenlosderivadosaromáticosenloscualsehan
remplazado 3 o más hidrógenos por otros grupo o átomos.
De fórmula a nombre
En estos casos es necesario numerar el anillo bajo las siguiente reglas.
●El número 1 corresponde al radical con menor orden alfabético.
●Lanumeracióndebecontinuarsehaciadondeesteelradicalmáscercano
paraobtenerlaseriedenúmerosmáspequeñaposible.Sihaydosradicales
alamismadistancia,seseleccionaeldemenorordenalfabético;sison
iguales se toma el siguiente radical más cercano.
●Todoslosátomosdecarbonodebennumerarse,nosololosquetengan
sustituyente.
●Alescribirelnombreseponenlosradicalesenordenalfabéticoterminando
con la palabra benceno.
●Comoenloscompuestosalifáticos,utilizamoscomasparasepararnúmerosy
guiones para separar números y palabras.
Ejemplos:
Elnúmero1correspondealbromoque
eselradicaldemenorordenalfabético.
Senumerahacialaderechaporqueen
esesentidoquedanlosnúmerosmás
pequeños posibles .
1-bromo-3-etil-4-metilbenceno
Elradicaldemenorordenalfabéticoes
elhidroxi,peroalamismadistancia
hayadosradicales,portantoelegimos
elnitroqueeseldemenororden
alfabéticoycontinuamoslanumeración
en ese sentido.
1-hidroxi-2-nitro-6-n-propilbenceno
remplazado 3 o más hidrógenos por otros grupo o átomos.
De fórmula a nombre
En estos casos es necesario numerar el anillo bajo las siguiente reglas.
●El número 1 corresponde al radical con menor orden alfabético.
●Lanumeracióndebecontinuarsehaciadondeesteelradicalmáscercano
paraobtenerlaseriedenúmerosmáspequeñaposible.Sihaydosradicales
alamismadistancia,seseleccionaeldemenorordenalfabético;sison
iguales se toma el siguiente radical más cercano.
●Todoslosátomosdecarbonodebennumerarse,nosololosquetengan
sustituyente.
●Alescribirelnombreseponenlosradicalesenordenalfabéticoterminando
con la palabra benceno.
●Comoenloscompuestosalifáticos,utilizamoscomasparasepararnúmerosy
guiones para separar números y palabras.
Ejemplos:
Elnúmero1correspondealbromoque
eselradicaldemenorordenalfabético.
Senumerahacialaderechaporqueen
esesentidoquedanlosnúmerosmás
pequeños posibles .
1-bromo-3-etil-4-metilbenceno
Elradicaldemenorordenalfabéticoes
elhidroxi,peroalamismadistancia
hayadosradicales,portantoelegimos
elnitroqueeseldemenororden
alfabéticoycontinuamoslanumeración
en ese sentido.
1-hidroxi-2-nitro-6-n-propilbenceno
Elradicaldemenorordenalfabéticoes
elsec-butil(recuerdequesealfabetiza
porla“b”).Iniciamosahílanumeración
ylacontinuamoshaciaelcloroquees
el radical más cercano.
1-sec-butil-2-cloro-4-nitrobenceno
Elnúmero1corespondealradicalde
menorordenalfabético,queesel
n-butil.Lanumeraciónsecontinúa
hacialaderechaporqueelsec-butil
tienemenorordenqueelter-butily
ambosestánalamismadistanciadel
número 1.
1-n-butil-2-sec-butil-6-ter-butilbenceno
elsec-butil(recuerdequesealfabetiza
porla“b”).Iniciamosahílanumeración
ylacontinuamoshaciaelcloroquees
el radical más cercano.
1-sec-butil-2-cloro-4-nitrobenceno
Elnúmero1corespondealradicalde
menorordenalfabético,queesel
n-butil.Lanumeraciónsecontinúa
hacialaderechaporqueelsec-butil
tienemenorordenqueelter-butily
ambosestánalamismadistanciadel
número 1.
1-n-butil-2-sec-butil-6-ter-butilbenceno
Elnúmero1correspondealaminoque
eseldemenorordenalfabético.Ala
mismadistanciahayunradicalisopropil
yunradicalnitro.Numeramoshaciael
isopropilporquetienemenororden
alfabéticoqueelradicalnitro.
Nombramos enordenalfabético
separandolaspalabrasdelosnúmeros
con un guión.
1-amino-4-hidroxi-3-isopropil-
5-nitrobenceno
1,4-dimetil-2-n-propilbenceno
Dibujamoselanilloylonumeramos.El
número1sepuedecolocaren
cualquierposición,yporacuerdo
numeramosenelsentidodelas
manecillasdelreloj.Podríanumerarse
ensentidocontrario,poreso
establecemosqueesporacuerdo,no
esunaregla.Colocamoslosradicales
enlasposicionesindicadasporlos
números.
1-amino-3-hidroxi-4-nitrobenceno
eseldemenorordenalfabético.Ala
mismadistanciahayunradicalisopropil
yunradicalnitro.Numeramoshaciael
isopropilporquetienemenororden
alfabéticoqueelradicalnitro.
Nombramos enordenalfabético
separandolaspalabrasdelosnúmeros
con un guión.
1-amino-4-hidroxi-3-isopropil-
5-nitrobenceno
1,4-dimetil-2-n-propilbenceno
Dibujamoselanilloylonumeramos.El
número1sepuedecolocaren
cualquierposición,yporacuerdo
numeramosenelsentidodelas
manecillasdelreloj.Podríanumerarse
ensentidocontrario,poreso
establecemosqueesporacuerdo,no
esunaregla.Colocamoslosradicales
enlasposicionesindicadasporlos
números.
1-amino-3-hidroxi-4-nitrobenceno
Noolvidequeelanillohexagonaldel
bencenotiene3doblesenlaces
alternados.Iniciamoslanumeraciónen
elcarbonodenuestraelección,haciala
derecha y colocamos los radicales.
1-sec-buti-5-ter-butil-2-clorobenceno 1-etil-3-isopropil-4-yodobenceno
1-etil-3-isopropil-4-yodobenceno
1-amino-2-bromo-6-isobutil-3-nitrobenc
eno
bencenotiene3doblesenlaces
alternados.Iniciamoslanumeraciónen
elcarbonodenuestraelección,haciala
derecha y colocamos los radicales.
1-sec-buti-5-ter-butil-2-clorobenceno 1-etil-3-isopropil-4-yodobenceno
1-etil-3-isopropil-4-yodobenceno
1-amino-2-bromo-6-isobutil-3-nitrobenc
eno
Presentación:Nomenclatura de hidrocarburos aromáticos polisustituídos
EJERCICIO 3.7
Escribaelnombreolaestructurasegúncorrespondaenlossiguientescompuestos.
Compruebe sus respuestas en la sección de resultados.
a)
b)
c)
d)
EJERCICIO 3.7
Escribaelnombreolaestructurasegúncorrespondaenlossiguientescompuestos.
Compruebe sus respuestas en la sección de resultados.
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g) 1-cloro-3-etil-5-isopropilbenceno
h) 1-amino-2-hidroxi-4-metilbenceno
i) m-nitro-n-propilbenceno
j) 1-sec-butil-3-terbutil-5-yodobenceno
k) p-n-butilclorobenceno
Revise sus respuestas
TAREA 3.7
Resuelvaenhojasblancastamañocartalossiguientesejercicios.Entregueenla
próxima sesión a su profesor.
I.- Escriba la estructura correcta para los siguientes nombres.
1) 1-nitro-3-n-propil-2-yodobenceno
2) 1-ter-butil-4-cloro-2-etilbenceno
3) o-sec-butilisobutilbenceno
4) 1-amino-2-hidroxi-6-isobutilbenceno
5) m-bromoisopropilbenceno
II.Escribaelnombrequecorrespondaalossiguientescompuestos.Señale
claramente la numeración del anillo.
f)
g) 1-cloro-3-etil-5-isopropilbenceno
h) 1-amino-2-hidroxi-4-metilbenceno
i) m-nitro-n-propilbenceno
j) 1-sec-butil-3-terbutil-5-yodobenceno
k) p-n-butilclorobenceno
Revise sus respuestas
TAREA 3.7
Resuelvaenhojasblancastamañocartalossiguientesejercicios.Entregueenla
próxima sesión a su profesor.
I.- Escriba la estructura correcta para los siguientes nombres.
1) 1-nitro-3-n-propil-2-yodobenceno
2) 1-ter-butil-4-cloro-2-etilbenceno
3) o-sec-butilisobutilbenceno
4) 1-amino-2-hidroxi-6-isobutilbenceno
5) m-bromoisopropilbenceno
II.Escribaelnombrequecorrespondaalossiguientescompuestos.Señale
claramente la numeración del anillo.
a) b)
c)
d)
e)
f)
e) Radical fenil.-
Cuandoelbencenoapareceenunacadenacomoradicalseformaungrupoarilo
conocidocomoFENILO.Elgrupoariloesunradicalcíclicocomoeselcasodel
benceno.
Elanilloaromáticoseconsideraradicalcuandohayenlacadenaprincipalmásde6
carbonos u otros grupos funcionales.
Ejemplo:
c)
d)
e)
f)
e) Radical fenil.-
Cuandoelbencenoapareceenunacadenacomoradicalseformaungrupoarilo
conocidocomoFENILO.Elgrupoariloesunradicalcíclicocomoeselcasodel
benceno.
Elanilloaromáticoseconsideraradicalcuandohayenlacadenaprincipalmásde6
carbonos u otros grupos funcionales.
Ejemplo:
Elcarbonounidoalradicalfenildebeformarpartedelacadenaprincipal.Cuando
estájuntoconotroradicalalamismadistanciadelosextremos,comosiempre,se
toma en cuenta el orden alfabético de los radicales.. Ejemplos::
Enestaestructurahaydosradicalesalamismadistanciadelextremoperoelde
menorordenalfabéticoeselfenil.Comoesunradicaltodoslosgruposfuncionales
como halógenos y también los enlaces múltiples son más importantes que él.
Seleccionamoslacadenacontinuadecarbonosmáslargaquetengaloscarbonos
unidosalbromoyalradicalfenil.Lanumeraciónseiniciaporelextremodondeestá
el bromo que es grupo funcional de haluros orgánicos.
estájuntoconotroradicalalamismadistanciadelosextremos,comosiempre,se
toma en cuenta el orden alfabético de los radicales.. Ejemplos::
Enestaestructurahaydosradicalesalamismadistanciadelextremoperoelde
menorordenalfabéticoeselfenil.Comoesunradicaltodoslosgruposfuncionales
como halógenos y también los enlaces múltiples son más importantes que él.
Seleccionamoslacadenacontinuadecarbonosmáslargaquetengaloscarbonos
unidosalbromoyalradicalfenil.Lanumeraciónseiniciaporelextremodondeestá
el bromo que es grupo funcional de haluros orgánicos.
1-BROMO-5-FENIL-4-ISOBUTILHEPTANO
Propiedades y usos de compuestos aromáticos
Losderivadosdelbencenoseformancuandounoomásdeloshidrógenosson
reemplazadosporotroátomoogrupodeátomos.Muchoscompuestosaromáticos
sonmejorconocidosporsunombrecomúnqueporelsistémico.Acontinuaciónse
muestranalgunosdelosderivadosmonosustituídosmáscomunesjuntoconsus
característicasmásimportantes.Elnombreconmayúsculasessunombrecomún .
Elnombresistémicosepresentaentreparéntesis.Lasreglasdeestosnombresse
explicarán más adelante.
Se emplea en la fabricación de explosivos y
colorantes.
Este compuesto no tiene nombre común. Es un
líquido incoloro de olor agradable empleado en la
fabricación del fenol y del DDT.
Propiedades y usos de compuestos aromáticos
Losderivadosdelbencenoseformancuandounoomásdeloshidrógenosson
reemplazadosporotroátomoogrupodeátomos.Muchoscompuestosaromáticos
sonmejorconocidosporsunombrecomúnqueporelsistémico.Acontinuaciónse
muestranalgunosdelosderivadosmonosustituídosmáscomunesjuntoconsus
característicasmásimportantes.Elnombreconmayúsculasessunombrecomún .
Elnombresistémicosepresentaentreparéntesis.Lasreglasdeestosnombresse
explicarán más adelante.
Se emplea en la fabricación de explosivos y
colorantes.
Este compuesto no tiene nombre común. Es un
líquido incoloro de olor agradable empleado en la
fabricación del fenol y del DDT.
Fue el primer desinfectante utilizado, pero por su
toxicidad ha sido reemplazado por otros menos
perjudiciales.
Se emplea para preparar medicamentos, perfumes,
fibras textiles artificiales, en la fabricación de
colorantes. En aerosol, se utiliza para tratar
irritaciones de la garganta. En concentraciones altas
es venenoso.
Es la amina aromática más importante. Es materia
prima para la elaboración de colorantes que se
utilizan en la industria textil. Es un compuesto tóxico.
Se emplea como materia prima de sustancias tales
como colorantes. Se utiliza en la fabricación de
trinitrotolueno (TNT) un explosivo muy potente.
Se utiliza como desinfectante y como conservador de
alimentos.
Algunosderivadosaromáticosestánformadospor2o3anillosylesconocencomo
policíclicos.. Ejemplos:
Es conocido vulgarmente como nafltalina. Es
utilizado en germicidas y parasiticidas, además de
combatir la polilla.
toxicidad ha sido reemplazado por otros menos
perjudiciales.
Se emplea para preparar medicamentos, perfumes,
fibras textiles artificiales, en la fabricación de
colorantes. En aerosol, se utiliza para tratar
irritaciones de la garganta. En concentraciones altas
es venenoso.
Es la amina aromática más importante. Es materia
prima para la elaboración de colorantes que se
utilizan en la industria textil. Es un compuesto tóxico.
Se emplea como materia prima de sustancias tales
como colorantes. Se utiliza en la fabricación de
trinitrotolueno (TNT) un explosivo muy potente.
Se utiliza como desinfectante y como conservador de
alimentos.
Algunosderivadosaromáticosestánformadospor2o3anillosylesconocencomo
policíclicos.. Ejemplos:
Es conocido vulgarmente como nafltalina. Es
utilizado en germicidas y parasiticidas, además de
combatir la polilla.
Se utiliza para proteger postes y durmientes de
ferrocarril de agentes climatológicos y del ataque de
insectos.
Agente cancerígeno presente en el humo del tabaco.
c) Nomenclatura de compuestos aromáticos disustituídos.-
La terminación sistémica de los compuestos aromáticos es benceno, palabra que se
une al último sustituyente.
Enloscompuestosdisustituídos,dosátomosdehidrógenohansidoreemplazados
porradicalesalquilo,átomosdehalógenosoalgúnotrogrupofuncionalcomo–OH
(hidroxi), –NH2 (amino) o –NO2 (nitro) que son los que se utilizarán en los ejemplos.
Lossustituyentespuedenacomodarseen3posicionesdiferentes.Paraexplicarlas
utilizaremos un anillo aromático numerado en el siguiente orden:
Las tres posiciones son:
ferrocarril de agentes climatológicos y del ataque de
insectos.
Agente cancerígeno presente en el humo del tabaco.
c) Nomenclatura de compuestos aromáticos disustituídos.-
La terminación sistémica de los compuestos aromáticos es benceno, palabra que se
une al último sustituyente.
Enloscompuestosdisustituídos,dosátomosdehidrógenohansidoreemplazados
porradicalesalquilo,átomosdehalógenosoalgúnotrogrupofuncionalcomo–OH
(hidroxi), –NH2 (amino) o –NO2 (nitro) que son los que se utilizarán en los ejemplos.
Lossustituyentespuedenacomodarseen3posicionesdiferentes.Paraexplicarlas
utilizaremos un anillo aromático numerado en el siguiente orden:
Las tres posiciones son:
Los sustituyentes están en dos
carbonos seguidos.
Hay un carbono sin
sustituyente, entre los
que tienen un
sustituyente.
Los sustituyentes
están en posiciones
encontradas,.
Posiciones Posiciones Posiciones
1,2 2,3 3,4 4,5 5,6 6,
1
1,3 2,5 3,5 5,1 1,4 2,5 3,6
Ejemplos:
La posición es meta porque hay un
carbono sin sustituyente entre ellos.
Esta posición se indica con la letra “m”
minúscula y los sustituyentes se
acomodan en orden alfabético uniendo
la final la palabra benceno y se escribe
como una sola palabra Observe que se
pone un guiónentre la letra de la
posición y el nombre del compuesto.
m-CLOROMETILBENCENO
carbonos seguidos.
Hay un carbono sin
sustituyente, entre los
que tienen un
sustituyente.
Los sustituyentes
están en posiciones
encontradas,.
Posiciones Posiciones Posiciones
1,2 2,3 3,4 4,5 5,6 6,
1
1,3 2,5 3,5 5,1 1,4 2,5 3,6
Ejemplos:
La posición es meta porque hay un
carbono sin sustituyente entre ellos.
Esta posición se indica con la letra “m”
minúscula y los sustituyentes se
acomodan en orden alfabético uniendo
la final la palabra benceno y se escribe
como una sola palabra Observe que se
pone un guiónentre la letra de la
posición y el nombre del compuesto.
m-CLOROMETILBENCENO
Los sustituyentes están encontrados,
por lo tanto la posición es para. Se
pone la “p” minúscula, y acomodando
los radicales en orden alfabético y al
final la palabra benceno.
p-HIDROXIISOPROPILBENCENO
Los sustituyentes se encuentran en
carbonos contiguos, por lo tanto la
posición es orto “o”. Se acomodan los
sustituyentes en orden alfabético y al
final la palabra benceno.
o-AMINOISOBUTILBENCENO
Ejemplos de nombre a fórmula:
m-etilnitrobenceno
Primeroponemoselanilloyelegimos
cualquieradelaposicionesmetaylos
sustituyentessepuedencolocar
indistintamente.
p-aminoyodobenceno
por lo tanto la posición es para. Se
pone la “p” minúscula, y acomodando
los radicales en orden alfabético y al
final la palabra benceno.
p-HIDROXIISOPROPILBENCENO
Los sustituyentes se encuentran en
carbonos contiguos, por lo tanto la
posición es orto “o”. Se acomodan los
sustituyentes en orden alfabético y al
final la palabra benceno.
o-AMINOISOBUTILBENCENO
Ejemplos de nombre a fórmula:
m-etilnitrobenceno
Primeroponemoselanilloyelegimos
cualquieradelaposicionesmetaylos
sustituyentessepuedencolocar
indistintamente.
p-aminoyodobenceno
Ponemoselanilloconsustituyentesen
posiciónpara,encontradosycolocamos
elyodoyelgrupoamino
indistintamente.
o-sec-butilhidroxibenceno
Secolocandossustituyentesen
carbonoscontiguosenunanillo
aromáticoysecolocanelyodoyel
grupo hidroxi en forma indistinta.
EJERCICIO 3.6
Escribaelnombreolafórmulasegúncorrespondaparalossiguientescompuestos.
Compruebe sus resultados en la sección de respuesta al final del archivo.
a) b)
posiciónpara,encontradosycolocamos
elyodoyelgrupoamino
indistintamente.
o-sec-butilhidroxibenceno
Secolocandossustituyentesen
carbonoscontiguosenunanillo
aromáticoysecolocanelyodoyel
grupo hidroxi en forma indistinta.
EJERCICIO 3.6
Escribaelnombreolafórmulasegúncorrespondaparalossiguientescompuestos.
Compruebe sus resultados en la sección de respuesta al final del archivo.
a) b)
c)
d)
e)
f)
g) m-cloroyodobenceno h) o-isobutilisopropilbenceno
i) phidroxinitrobenceno j) m-aminosec-butilbenceno
Revise sus respuestas siguiendo el vínculo
d) Nomenclatura de compuestos aromáticos polisustituídos
Conestenombreseconocenlosderivadosaromáticosenloscualsehan
remplazado 3 o más hidrógenos por otros grupo o átomos.
De fórmula a nombre
En estos casos es necesario numerar el anillo bajo las siguiente reglas.
●El número 1 corresponde al radical con menor orden alfabético.
●La numeración debe continuarse hacia donde este el radical más cercano
para obtener la serie de números más pequeña posible. Si hay dos radicales
a la misma distancia, se selecciona el de menor orden alfabético; si son
iguales se toma el siguiente radical más cercano.
●Todos los átomos de carbono deben numerarse, no solo los que tengan
sustituyente.
d)
e)
f)
g) m-cloroyodobenceno h) o-isobutilisopropilbenceno
i) phidroxinitrobenceno j) m-aminosec-butilbenceno
Revise sus respuestas siguiendo el vínculo
d) Nomenclatura de compuestos aromáticos polisustituídos
Conestenombreseconocenlosderivadosaromáticosenloscualsehan
remplazado 3 o más hidrógenos por otros grupo o átomos.
De fórmula a nombre
En estos casos es necesario numerar el anillo bajo las siguiente reglas.
●El número 1 corresponde al radical con menor orden alfabético.
●La numeración debe continuarse hacia donde este el radical más cercano
para obtener la serie de números más pequeña posible. Si hay dos radicales
a la misma distancia, se selecciona el de menor orden alfabético; si son
iguales se toma el siguiente radical más cercano.
●Todos los átomos de carbono deben numerarse, no solo los que tengan
sustituyente.
●Al escribir el nombre se ponen los radicales en orden alfabético terminando
con la palabra benceno.
●Como en los compuestos alifáticos, utilizamos comas para separar números y
guiones para separar números y palabras.
Ejemplos:
Elnúmero1correspondealbromoque
eselradicaldemenorordenalfabético.
Senumerahacialaderechaporqueen
esesentidoquedanlosnúmerosmás
pequeños posibles .
1-bromo-3-etil-4-metilbenceno
Elradicaldemenorordenalfabéticoes
elhidroxi,peroalamismadistancia
hayadosradicales,portantoelegimos
elnitroqueeseldemenororden
alfabéticoycontinuamoslanumeración
en ese sentido.
1-hidroxi-2-nitro-6-n-propilbenceno
con la palabra benceno.
●Como en los compuestos alifáticos, utilizamos comas para separar números y
guiones para separar números y palabras.
Ejemplos:
Elnúmero1correspondealbromoque
eselradicaldemenorordenalfabético.
Senumerahacialaderechaporqueen
esesentidoquedanlosnúmerosmás
pequeños posibles .
1-bromo-3-etil-4-metilbenceno
Elradicaldemenorordenalfabéticoes
elhidroxi,peroalamismadistancia
hayadosradicales,portantoelegimos
elnitroqueeseldemenororden
alfabéticoycontinuamoslanumeración
en ese sentido.
1-hidroxi-2-nitro-6-n-propilbenceno
Elradicaldemenorordenalfabéticoes
elsec-butil(recuerdequesealfabetiza
porla“b”).Iniciamosahílanumeración
ylacontinuamoshaciaelcloroquees
el radical más cercano.
1-sec-butil-2-cloro-4-nitrobenceno
Elnúmero1corespondealradicalde
menorordenalfabético,queesel
n-butil.Lanumeraciónsecontinúa
hacialaderechaporqueelsec-butil
tienemenorordenqueelter-butily
ambosestánalamismadistanciadel
número 1.
1-n-butil-2-sec-butil-6-ter-butilbenceno
elsec-butil(recuerdequesealfabetiza
porla“b”).Iniciamosahílanumeración
ylacontinuamoshaciaelcloroquees
el radical más cercano.
1-sec-butil-2-cloro-4-nitrobenceno
Elnúmero1corespondealradicalde
menorordenalfabético,queesel
n-butil.Lanumeraciónsecontinúa
hacialaderechaporqueelsec-butil
tienemenorordenqueelter-butily
ambosestánalamismadistanciadel
número 1.
1-n-butil-2-sec-butil-6-ter-butilbenceno
Elnúmero1correspondealaminoque
eseldemenorordenalfabético.Ala
mismadistanciahayunradicalisopropil
yunradicalnitro.Numeramoshaciael
isopropilporquetienemenororden
alfabéticoqueelradicalnitro.
Nombramos enordenalfabético
separandolaspalabrasdelosnúmeros
con un guión.
1-amino-4-hidroxi-3-isopropil-
5-nitrobenceno
1,4-dimetil-2-n-propilbenceno
Dibujamoselanilloylonumeramos.El
número1sepuedecolocaren
cualquierposición,yporacuerdo
numeramosenelsentidodelas
manecillasdelreloj.Podríanumerarse
ensentidocontrario,poreso
establecemosqueesporacuerdo,no
esunaregla.Colocamoslosradicales
enlasposicionesindicadasporlos
números.
1-amino-3-hidroxi-4-nitrobenceno
eseldemenorordenalfabético.Ala
mismadistanciahayunradicalisopropil
yunradicalnitro.Numeramoshaciael
isopropilporquetienemenororden
alfabéticoqueelradicalnitro.
Nombramos enordenalfabético
separandolaspalabrasdelosnúmeros
con un guión.
1-amino-4-hidroxi-3-isopropil-
5-nitrobenceno
1,4-dimetil-2-n-propilbenceno
Dibujamoselanilloylonumeramos.El
número1sepuedecolocaren
cualquierposición,yporacuerdo
numeramosenelsentidodelas
manecillasdelreloj.Podríanumerarse
ensentidocontrario,poreso
establecemosqueesporacuerdo,no
esunaregla.Colocamoslosradicales
enlasposicionesindicadasporlos
números.
1-amino-3-hidroxi-4-nitrobenceno
Noolvidequeelanillohexagonaldel
bencenotiene3doblesenlaces
alternados.Iniciamoslanumeraciónen
elcarbonodenuestraelección,haciala
derecha y colocamos los radicales.
1-sec-buti-5-ter-butil-2-clorobenceno 1-etil-3-isopropil-4-yodobenceno
1-etil-3-isopropil-4-yodobenceno
1-amino-2-bromo-6-isobutil-3-nitrobenc
eno
bencenotiene3doblesenlaces
alternados.Iniciamoslanumeraciónen
elcarbonodenuestraelección,haciala
derecha y colocamos los radicales.
1-sec-buti-5-ter-butil-2-clorobenceno 1-etil-3-isopropil-4-yodobenceno
1-etil-3-isopropil-4-yodobenceno
1-amino-2-bromo-6-isobutil-3-nitrobenc
eno
Presentación:Nomenclatura de hidrocarburos aromáticos polisustituídos
EJERCICIO 3.7
Escribaelnombreolaestructurasegúncorrespondaenlossiguientescompuestos.
Compruebe sus respuestas en la sección de resultados.
a)
b)
c)
d)
EJERCICIO 3.7
Escribaelnombreolaestructurasegúncorrespondaenlossiguientescompuestos.
Compruebe sus respuestas en la sección de resultados.
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g) 1-cloro-3-etil-5-isopropilbenceno
h) 1-amino-2-hidroxi-4-metilbenceno
i) m-nitro-n-propilbenceno
j) 1-sec-butil-3-terbutil-5-yodobenceno
k) p-n-butilclorobenceno
Revise sus respuestas
TAREA 3.7
Resuelva en hojas blancas tamaño carta los siguientes ejercicios. Entregue en la
próxima sesión a su profesor.
I.- Escriba la estructura correcta para los siguientes nombres.
1) 1-nitro-3-n-propil-2-yodobenceno
2) 1-ter-butil-4-cloro-2-etilbenceno
3) o-sec-butilisobutilbenceno
4) 1-amino-2-hidroxi-6-isobutilbenceno
5) m-bromoisopropilbenceno
II. Escriba el nombre que corresponda a los siguientes compuestos. Señale
claramente la numeración del anillo.
f)
g) 1-cloro-3-etil-5-isopropilbenceno
h) 1-amino-2-hidroxi-4-metilbenceno
i) m-nitro-n-propilbenceno
j) 1-sec-butil-3-terbutil-5-yodobenceno
k) p-n-butilclorobenceno
Revise sus respuestas
TAREA 3.7
Resuelva en hojas blancas tamaño carta los siguientes ejercicios. Entregue en la
próxima sesión a su profesor.
I.- Escriba la estructura correcta para los siguientes nombres.
1) 1-nitro-3-n-propil-2-yodobenceno
2) 1-ter-butil-4-cloro-2-etilbenceno
3) o-sec-butilisobutilbenceno
4) 1-amino-2-hidroxi-6-isobutilbenceno
5) m-bromoisopropilbenceno
II. Escriba el nombre que corresponda a los siguientes compuestos. Señale
claramente la numeración del anillo.
a) b)
c)
d)
e)
f)
e) Radical fenil.-
Cuandoelbencenoapareceenunacadenacomoradicalseformaungrupoarilo
conocidocomoFENILO.Elgrupoariloesunradicalcíclicocomoeselcasodel
benceno.
Elanilloaromáticoseconsideraradicalcuandohayenlacadenaprincipalmásde6
carbonos u otros grupos funcionales.
Ejemplo:
c)
d)
e)
f)
e) Radical fenil.-
Cuandoelbencenoapareceenunacadenacomoradicalseformaungrupoarilo
conocidocomoFENILO.Elgrupoariloesunradicalcíclicocomoeselcasodel
benceno.
Elanilloaromáticoseconsideraradicalcuandohayenlacadenaprincipalmásde6
carbonos u otros grupos funcionales.
Ejemplo:
Elcarbonounidoalradicalfenildebeformarpartedelacadenaprincipal.Cuando
estájuntoconotroradicalalamismadistanciadelosextremos,comosiempre,se
toma en cuenta el orden alfabético de los radicales.. Ejemplos::
Enestaestructurahaydosradicalesalamismadistanciadelextremoperoelde
menorordenalfabéticoeselfenil.Comoesunradicaltodoslosgruposfuncionales
como halógenos y también los enlaces múltiples son más importantes que él.
Seleccionamoslacadenacontinuadecarbonosmáslargaquetengaloscarbonos
unidosalbromoyalradicalfenil.Lanumeraciónseiniciaporelextremodondeestá
el bromo que es grupo funcional de haluros orgánicos.
estájuntoconotroradicalalamismadistanciadelosextremos,comosiempre,se
toma en cuenta el orden alfabético de los radicales.. Ejemplos::
Enestaestructurahaydosradicalesalamismadistanciadelextremoperoelde
menorordenalfabéticoeselfenil.Comoesunradicaltodoslosgruposfuncionales
como halógenos y también los enlaces múltiples son más importantes que él.
Seleccionamoslacadenacontinuadecarbonosmáslargaquetengaloscarbonos
unidosalbromoyalradicalfenil.Lanumeraciónseiniciaporelextremodondeestá
el bromo que es grupo funcional de haluros orgánicos.
1-BROMO-5-FENIL-4-ISOBUTILHEPTANO
PANTALLAZOS
Ejercicios 1
PANTALLAZOS
Ejercicios 1
Ejercicio 2
ejercicio 3
ejercicio 4
ejercicio 6
ejercicio 7
ejercicio 8
ejercicio 9
ejercicio 10
ejercicio 11
ejercicio 12
ejercicio 13
ejercicio 14
ejercicio 15
ejercicio 16
ejercicio 17
ejercicio 18
ejercicio 19
ejercicio 20
CONCLUSION
Con este trabajo podemos concluir que los aromaticos tienen una nomenclatura
bastante compleja, de posicion por ejemplo con el orden orto, meta para, siguiendo
las reglas de los anteriores carburos en piezas como el di, tri, casi todos los
aromaticos en nombre comun terminan en benceno y otros tienen nombres
especificos, etc. Ademas los ejercicios se llevan de manera similar a los anteriores.
Con este trabajo podemos concluir que los aromaticos tienen una nomenclatura
bastante compleja, de posicion por ejemplo con el orden orto, meta para, siguiendo
las reglas de los anteriores carburos en piezas como el di, tri, casi todos los
aromaticos en nombre comun terminan en benceno y otros tienen nombres
especificos, etc. Ademas los ejercicios se llevan de manera similar a los anteriores.
WEBGRAFIA
http://www.alonsoformula.com/organica/exercicio_20.htm
https://es.wikibooks.org/wiki/Qu%C3%ADmica/Hidrocarburos_arom%C3%A1ti
cos
http://genesis.uag.mx/edmedia/material/quimicaII/Aromaticos.cfm
http://www.alonsoformula.com/organica/exercicio_20.htm
https://es.wikibooks.org/wiki/Qu%C3%ADmica/Hidrocarburos_arom%C3%A1ti
cos
http://genesis.uag.mx/edmedia/material/quimicaII/Aromaticos.cfm
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