QUINTA SEMANA CLASE TEJIDO MUSCULAR (1)

Tejido muscular histología, características del tejido muscular

1. Tejido muscular tipos

2. TEJIDO MUSCULAR LISO. TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO. TEJIDO MUSCULAR CARDIACO-

3. TEJIDO MUSCULAR TEJIDO EPITELIAL TEJIDO CONJUNTIVO TEJIDO NERVIOSO Características Principales Compuesto por células contráctiles. Responsable del Movimiento. Reviste la Superficie del cuerpo; Tapiza las cavidades corporales; Forma las Glándulas. Sustenta a los otros 3 tejidos básicos, tanto en la estructura como en las funciones. Recibe, transmite e integra información del medio externo y del medio interno para controlar las actividades del organismo. Características Generales Sustancia Intercelular Presentan Escasa sustancia Intercelular. Semejante al Tejido muscular: ESCASA Opuesto al Tejido muscular: ABUNDANTE Opuesto al Tejido muscular: MODERADO Vascularización Es ricamente vascularizado . Opuesto al Tejido muscular: AVASCULAR (Excepto : Estría Vascular del Oído Interno) Semejante al Tejido muscular: VASCULARIZADO Semejante al Tejido muscular: VASCULARIZADO Regeneración Su capacidad de Regeneración es pobre. Opuesto al Tejido muscular: ALTO PODER DE REGENERACIÓN Opuesto al Tejido muscular. Semejante al Tejido muscular (Sólo en sus axones ó Neurogénesis en Hipocampo y Bulbo Olfatorio). Reservas Constituye la mayor reserva de glucógeno. En Epitelio Glandular, secreciones y hormonales En Adipocitos: Lípidos. En Tej . óseo: Calcio En Células Plasmáticas: Anticuerpos Neurotransmisores y Neuropéptidos . Lipofucsina , se acumula más a mayor edad. Origen Embriológico Mesodérmico Las 3 capas. En su mayoría del Mesodermo Ectodérmico

4. MÚSCULO LISO

5. El sarcómero o sarcómera es la unidad anatómica y funcional del músculo estriado. Se encuentra limitado por dos líneas Z con una zona A (anisótropa) y dos semizonas I (isótropas). En su composición destacan dos proteínas: actina y miosina.

6. COMPONENTES DE LAS LÍNEAS Z (DISCOS Z) Las líneas Z (tal como se ven en el plano de corte) o discos Z (tal como son tridimensionalmente) forman los límites de la sarcómera , y en ellos se anclan los filamentos de actina por su extremo (+). Su estructura es compleja y de interpretación controvertida. Al igual que en las placas de fijación de los microfilamentos de haces contráctiles en células no musculares, en los discos Z hay proteína de coronación (que limita el crecimiento de los filamentos de actina anclados en los discos Z) y actinina a. La vinculina , que une filamentos de actina a la membrana, no es un componente general de las líneas Z; tan sólo se encuentra en la unión de la última sarcómera a la membrana plasmática. En el músculo estriado cardíaco se encuentra en los discos intercalares.

7. TEJIDO MUSCULAR ESQUELÉTICO Este tejido está formado por manojos de células cilíndricas (10-100 mm), muy largas (de hasta 30 cm), multinucleadas y estriadas transversalmente, llamadas también fibras musculares esqueléticas

8. Los núcleos de las fibras se ubican vecinos a la membrana plasmática (sarcolema), que aparece delimitada por una lámina basal (lámina externa). El tejido conjuntivo que rodea a las fibras musculares contiene numerosos vasos sanguíneos

9. Unidad motora Es la denominación dada a una neurona y las células musculares específicas que inerva. Una única neurona puede inervar entre varias y cien o más fibras musculares. Los músculos capaces de ejecutar los movimientos más delicados tienen menor cantidad de células musculares por neurona motora en sus unidades motoras

10. Placa Mioneural Es la región de unión especializada entre la terminación de un nervio motor y las fibras musculares. Al microscopio de luz aparece como una placa ligeramente elevada sobre la fibra muscular, señalada por una acumulación local de núcleos

11. La unión neuromuscular presenta nervios y se dispone de manera de transferir, en la forma más efectiva posible, la contracción de las fibras musculares a los sitios de inserción del músculo. Cada fibra muscular recibe una terminación del axón de una neurona motora que llega hasta las fibras intrafusales , formándose en la zona de unión una estructura denominada placa motora.

12. GUILLIAN BARRE

13. El músculo esquelético se une a los huesos a través de los tendones, estructuras continuas con la envoltura conjuntiva llamada epimisio , que rodea externamente al músculo completo. El tejido conjuntivo penetra al interior del músculo formando el perimisio, además se puede observar las fibras aferentes entrando en las fibras intrafiusales .

14. TEJIDO MUSCULAR CARDIACOCARDIACO El músculo cardíaco está formado por células musculares ramificadas, que poseen 1 o 2 núcleos y que se unen entre sí a través de un tipo de unión propia del músculo cardíaco llamada disco intercalar

15. A diferencia del músculo esquelético, las fibras musculares cardíacas corresponden a un conjunto de células cardíacas unidas entre sí en disposición lineal.

16. Las células musculares cardíacas, de unos 15 m m de diámetro y unos 100 mm de largo, tienen el núcleo ubicado al centro del citoplasma y presentan estriaciones transversales similares a las del músculo esquelético.

17. El retículo sarcoplásmico no es muy desarrollado y se distribuye irregularmente entre las miofibrillas, que no aparecen claramente separadas. Sin embargo, las mitocondrias, que son extremadamente numerosas, están distribuidas regularmente dividiendo a las células cardíacas en miofibrillas aparentes. En el sarcoplasma hay numerosas gotas de lípido y partículas de glicógeno

18. TEJIDO CONECTIVO   Rodea tanto las fibras musculares individuales como los haces de fibras. En él existe un contenido abundante de vasos sanguíneos y nervios. Según su relación con las fibras musculares: ENDOMISIO PERIMISIO EPIMISIO Delicada capa de fibras reticulares que rodea inmediatamente las fibras musculares individuales. Capa más gruesa de tejido conectivo que rodea un grupo de fibras para formar un haz o fascículo. Tejido conectivo denso que rodea todo el conjunto de fascículos que forman el músculo.

19. TEJIDO CONECTIVO PRESENTE EN EL MÚSCULO ESQUELÉTICO El tejido conjuntivo se designa según su relación con las fibras musculares: 1. Endomisio : Es un tejido conjuntivo denso irregular y colagenoso que rodea a todo el músculo . Los componentes principales de irrigación e inervación penetran el epimisio .. 2. Perimisio: Una capa de tejido conectivo fibroso. Contiene arterias y venas de pequeño tamaño. 3. Endomisio : Tejido conectivo laxo con fibras reticulares y una lámina externa (lámina basal). Sólo hay capilares muy pequeños y filetes nerviosos finos.

20. ESTRUCTURA MOLECULAR DE LOS MIOFILAMENTOS.

21. Proteínas Primarias del Aparato Contráctil Los filamentos finos contienen actina F, tropomiosina y troponina . Los filamentos gruesos sólo contienen miosina II. La actina G; molécula pequeña que se polimeriza para formar una hélice bicatenaria , el filamento de actina F. Son polares. El extremo “plus” de cada filamento está unido a la línea Z por α- actinina , mientras que el extremo ” minus ” se extiende hasta la línea M y está protegido por la proteína de coronación. Cada molécula de actina G tiene un solo sitio de unión para la miosina . La tropomiosina ; compuesta por una hélice doble de dos polipéptidos . Forman filamentos que se ubican en el surco que hay entre las dos cadenas de actina F en el filamento fino. En el musculo en reposo la tropomiosina y su proteína reguladora, el complejo de troponina , oculta el sitio de unión de la miosina que hay en la molécula de actina. La troponina ; un complejo de tres subunidades globulares. Cada molécula de tropomiosina posee un complejo de troponina . La troponina C es la subunidad más pequeña del complejo y fija Ca 2+ . La troponina T, se une a la tropomiosina y ancla el complejo de la troponina . La troponina I se une a la actina e inhibe la interacción actina- miosina .

22. La miosina II; está compuesta por dos cadenas polipeptídicas pesadas y cuatro cadenas ligeras. Las cadenas ligeras son de dos tipos (cadena ligera esencial y cadena ligera reguladora) y en asociación con cada cabeza de miosina hay una molécula de cada tipo. La fosforilación de las cadenas ligeras reguladoras por la cinasa de las cadenas ligeras de la miosina inicia la contracción en el músculo liso. Cada cadena pesada tiene una pequeña cabeza globular que se proyecta en ángulo casi recto en un extremo de la larga molécula con forma de varilla. Esta cabeza globular posee dos sitios de fijación específicos, uno para el ATP y el otro para la actina. También exhibe actividad de ATPasa y actividad motora. Las moléculas de miosina de la fibra muscular estriada se agrupan cola con cola para formar los filamentos gruesos de miosina .

23. Proteínas Accesorias Indispensables para regular el espaciado, la fijación y el alineamiento de miofilamentos . Entre estas proteínas tenemos: Titina : proteína grande que forma un retículo elástico que ancla los filamentos gruesos en la línea Z. Dos porciones con forma de resorte que están contiguas a los filamentos finos contribuyen a estabilizar el centrado de los filamentos gruesos de miosina e impiden la distención excesiva del sarcómero . α- Actinina : Proteína fijadora de actina, corta, bipolar, con forma de varilla que organiza los filamentos finos en forma paralela y los ancla en la línea Z. Nebulina : Proteína alargada, inelástica, que está adherida a la línea Z y transcurre paralela a los filamentos finos. Ayuda a la α- actinina a anclar esos filamentos a la línea Z y se cree que regula la longitud de esllos . Tropomodulina : proteína fijadora de actina pequeña que está adherida al extremo libre del filamento fino. Esta proteína formadora de casquete o para la actina, también denominada proteína de coronación, mantiene y regula la longitud del filamento de actina sarcomérica . Las variaciones en la longitud de los filamentos finos afectan la relación longitud-tensión durante la contracción muscular.

24. Desmina: proteína de filamento intermedio de 53 kDa que forma una malla alrededor del sarcómero a la altura de las líneas Z, con lo que estos discos entre si y a la membrana plasmática y forma enlaces cruzados estabilizadores entre miofibrillas vecinas. Miomesina : proteína fijadora de miosina que mantiene los filamentos gruesos alienados en la línea M. Proteína C : una de tal vez varias de las proteínas fijadoras de miosina que tiene la misma función que la miomesina y forma varias franjas transversales bien definidas a cada lado de la línea M. Distrofina : proteína grande, que se cree que vincula la laminina , un componente de la lámina externa de la célula muscular, con los filamentos de actina. La falta de esta proteína se asocia con la debilidad muscular progresiva de un trastorno conocido como distrofia muscular de Duchenne .

25. TEJIDO MUSCULAR ESQUELETICO TEJIDO MUSCULAR CARDIACO TEJIDO MUSCULAR LISO SIMILITUDES Y DIFERENCIAS MORFOLOGICAS Forma de las fibras Fibras cilíndricas unidas de extremo a extremo. Cilíndricas, multinucleadas y de longitud variable. 1 Fusiformes alargadas con extremos aguzados. 1

26. TEJIDO MUSCULAR ESQUELETICO TEJIDO MUSCULAR CARDIACO TEJIDO MUSCULAR LISO SIMILITUDES Y DIFERENCIAS MORFOLOGICAS Ubicación de los núcleos. Subsarcolémicos , periféricos, muchos. 1 Único, central, rodeado por región yuxtanuclear. 1 Único, central 1 Forma de los núcleos. Ovoide 1 Ovoide 1 Alargados, con extremos romos 1

27. TEJIDO MUSCULAR ESQUELETICO TEJIDO MUSCULAR CARDIACO TEJIDO MUSCULAR LISO DE LA DISTRIBUCION DE LOS FILAMENTOS Y SISTEMA SARCOTUBULAR Presentación de túbulos T. Sí: ubicada a la altura de la unión entre la banda I y la banda A. 2 Sí: ubicados a la altura de la banda Z. 2 No. 2 Organización de los filamentos gruesos. Son bipolares, sus moléculas de miosina se organizan de forma paralela- antiparalela helicoidal con sus cabezas globulares que se proyectan desde ambos extremos del filamento, este filamento tiene una región desnuda en su segmento medio, que no posee cabezas globulares. 1 idéntico al tejido muscular esquelético. 1 Son no helicoidales polares laterales, en estos filamentos las moléculas de miosina están desfasadas en paralelo por dos vecinas inmediatas y también están unidas una homologa antiparalela mediante una superposición breve a la altura del extremo terminal de sus colas. No hay una región desnuda central; en cambio, el filamento exhibe extremos desnudos adelgazados asimétricos. 1

28. TEJIDO MUSCULAR ESQUELETICO TEJIDO MUSCULAR CARDIACO TEJIDO MUSCULAR LISO DE LA DISTRIBUCION DE LOS FILAMENTOS Y SISTEMA SARCOTUBULAR Organización de la actina en los filamentos delgados. Unida a la nebulina y a la tropomiosina ; ambas se orientan paralelamente a la actina. 2 Idéntica a la disposición de los filamentos delgados del musculo esquelético. 2 Esta unida a la tropomiosina y la miosina que es central; la actina se une a su vez a la α- actinina que forman junto con el filamento intermedio el cuerpo denso. 1

29. PARÁMETRO Músculo esquelético Músculo cardíaco Músculo liso Dimensiones de las fibras Células grandes y alargadas con diámetro de 10 a 100 um . Longitud varía desde milímetros hasta casi 1 metro. Células cortas y angostas de 10 a 15 um de diámetro y 80 a 100 um de longitud. Células alargadas y fusiformes, de 0.2 a 2 um de diámetro y de 20 a 200 um de longitud. Características de los núcleos Múltiples y periféricos (subsarcolémicos) Único, central y rodeado por una región yuxtanuclear delimitada por las miofibrillas. Único y central Organización de los filamentos Filamentos gruesos de miosina y delgados de actina organizados en un patrón hexagonal: 6 filamentos de actina con 1 central de miosina, estos se agrupan a su vez, en forma hexagonal. La asociación de proteínas de unión y la disposición de los miofilamentos estabilización permite observar estriaciones transversales. Tiene la misma conformación que el músculo esquelético y sus fibras presentan estriaciones transversales tal cual las mencionadas. Pero además exhiben bandas cruzadas bien teñidas llamadas discos intercalares, que son sitios de adhesión especializados entre células contiguas. Los filamentos gruesos se encuentran dispersos por toda la célula, mientras que los filamentos finos forman parte del aparato contráctil y están adheridos a cuerpos densos, que se hallan distribuidos por el sarcoplasma en una red de filamentos intermedios de la proteína desmina, a veces vimentina .

30. Características del retículo sarcoplasmático Bien desarrollado, formando una malla tubular bien organizada alrededor de los elementos contráctiles. Está asociado a mitocondrias y depósitos de glucógeno Se organiza en una sola red a lo largo del sarcómero. Cisternas pequeñas interaccionan con el único túbulo T por sarcómero para formar diadas a la altura de la línea Z. Bien desarrollado , muchas invaginaciones y vesículas semejantes a caveólas. Características del mecanismo de contracción Fijación de calcio en la TnC; determina retiro de la tropomosiona y exposición de los sitios de unión para la miosina en los filamentos de actina. Fijación de calcio en la TnC; determina retiro de la tropomosiona y exposición de los sitios de unión para la miosina en los filamentos de actina. Fosforilación de las cadenas ligeras de la miosina por la cinasa de aquellas cadenas en presencia del complejo calcio-calmodulina. Fuentes de calcio Cisternas terminales de retículo sarcoplasmático en el encuentro de dos redes al nivel de la unión entre las bandas A e I, con abundancia de canales con compuerta para la liberación del calcio Luz del túbulo T, con canales de calcio funcionales debido a la despolarización de larga duración. Se abren luego canales con compuerta para liberación de calcio en los sacos terminales contiguos del REL. Invaginaciones de la membrana celular denominadas cavéolas , junto con vesículas y las cisternas del REL. El calcio se libera mediante la despolarización de la membrana celular por proteínas sensoras de voltaje, o la activación directa de canales con compuerta para la liberación de calcio.

31. Fuentes de energía Alrededor de las miofibrillas y en asociación con el REL existe gran cantidad de mitocondrias y gránulos de glucógeno. Mitocondrias voluminosas muy apretadas entre las miofibrillas que se extienden en toda la longitud del sarcómero y contienen numerosas crestas muy juntas. Aglomeraciones de gránulos de glucógeno entre las miofibrillas. Hay mitocondrias abundantes y gránulos de glucógeno. Funciones Inervación de tipo voluntaria con inervación eferente somática que induce contracciones del tipo “todo o nada” Inervación de tipo involuntaria con inervación eferente autónoma que induce contracciones del tipo “todo o nada” rítmicas (marcapaso, sistema de conducción del corazón) Inervación de tipo involuntaria con inervación eferente autónoma que induce contracciones lentas, parciales, rítmicas, espontáneas (marcapasos gástricos)

32. MÚSCULO ESQUELÉTICO MÚSCULO CARDÍACO MÚSCULO LISO          

33. Célula muscular madura ESQUELÉTICO  Fusión de mioblastos iniciales o tempranos, los cuales forman los miotubos . Todos los núcleos están en el sarcoplasma periférico.¹ CARDIACO  Las células musculares cardiacas maduras tienen la capacidad de dividirse.¹ LISO  Se ha demostrado que incluso células musculares lisas totalmente diferenciadas poseen la capacidad de sufrir mitosis durante toda la v ida. Pero es raro observar una mitosis en un a dulto. Sin embargo, hay aumento en tamaño y en cantidad de células musculares lisas, por ejemplo, en el útero durante el embarazo.²