SISTEMA INMUNE.pdf biologia humana, ciencias naturales

sistema inmunologico

1. PREUNIVERSITARIO HOOKE


Mantineo Angeles

3. ¿CUAL ES LA FUNCION?
PROTECCION

Tanto de el exterior : parásitos, bacterias,
virus, hongos
Como el interior: cel. cancerígenas

4. BARRERAS
PRIMERAS LINEAS DE DEFENSA:
EPIDERMIS
MUCOSAS
SECRECIONES: SALIVA, MOCO, SUDOR,
CEBO, LAGRIMAS, SECREC VAGINAL
DEFECACION Y VOMITO

5. ¿COMO SE CLASIFICA?

6. INMUNIDAD INNATA

7. INMUNIDAD INNATA

(la poseemos desde el nacimiento)


COMP HUMORAL:
•RRP
•PMAP
•CITOQUINAS
•PROTEINAS DE FASE
AGUDA
•SISTEMA DE
COMPLEMENTO

8. INMUNIDAD INNATA


COMP CELULAR:
•PMN
•MONOCITOS
•MACROFAGOS
•CEL DENDRITICAS
•MASTOCITOS
•NATURAL KILLER

9. INMUNIDAD INNATA

COMP CELULAR:

NEUTROFILOS: fagocitan (aumentan en inf bacteriana)
BASOFILOS: alergias, liberan histamina
EOSINOFILOS: aumentan en parasitosis y alergias
MASTOCITOS: similar a basófilo pero en mucosas y tej
conectivo
MONOCITOS: precursor de macrófago en circulación
MACROFAGOS: fagocitan y presentan antígeno
CELULAS DENDRITICAS: fagocitan y presentan antígeno
NATURAL KILLERS: aumentan en virosis y cáncer

10. INMUNIDAD INNATA

PASOS
1.UNION DEL RRP AL PMAP
2.FAGOCITOSIS DE BACTERIA
3.LIBERACION DE CITOQUINAS PROINFLAMATORIAS
4.QUIMIOTAXIS
5.ATRACCION DEL COMPONENTE CELULAR
6.INFLAMACION (dolor, tumor, rubor , calor)
7.LIBERACION DE PROT DE FASE AGUDA
8.ACTIVACION DEL COMPLEMENTO
9.CITOLISIS BACTERIANA

11. INFLAMACION:
•DOLOR
•TUMOR
•RUBOR
•CALOR

12. SISTEMA DE COMPLEMENTO

13. INMUNIDAD ADAPTATIVA

14. INMUNIDAD ADAPTATIVA
(La tenemos que desarrollar a medida que
crecemos y tiene memoria)
COMPONENTE CELULAR

•LINFOCITOS T
•SELECCIÓN CLONAL DE CEL
T
•CELULAS PRESENTADORAS
DE ANTIGENO
COMPONENTE HUMORAL

•ACTIVACION Y SELECCIÓN
CLONAL DE CELULAS B
•PRODUCCION DE
ANTICUERPOS

15. ETAPAS
1.RECONOCIMIENTO ESPECIFICO DE ANTIGENO

2.ACTIVACION, EXPANSION, DIFERENCIACION DE LINFOCITOS

3.FASE FINAL ELECTORA DE ELIMINACION DEL ANTIGENO

16. ORGANOS LINFATICOS

18. ¿Cómo se desarrollan las células
que intervienen en la inmunidad
adaptativa?
MEDULA OSEA

TIMO HIGADO FETAL Y MED OSEA
LINFOCITOS T
LINFOCITOS B
GANGLIOS LINFATICOS
SI NO HAN SIDO
ACTIVADOS SE
DENOMINAN LINF
VIRGENES

19. CARACTERISTICAS EN COMUN
LINFOCITOS T LINFOCITOS B
•RECIRCULAN
•NO MUEREN EN EL CAMPO DE
BATALLA
•RCPTOR CAPAZ DE RECONOCER
ANTIGENO + (BCR / TCR)
•PROLIFERACION CLONAL
•POSEEN MEMORIA

20. LINFOCITOS B Y RESPUESTA
HUMORAL
SINTESIS DE INMUNOGLOBULINAS
¿Qué son?

Glicoproteínas globulares con estructura tridimensional que les
permite interactuar con ciertos antígenos solubles.

¿Cuáles son?

22. ¿Como hacemos
para que un
linfocito b se active
y genere Ig?
•Con Ayuda de un
LINF T
•De forma
independiente
por activación
directa

23. Linfocitos T e inmunidad
mediada por células
HAY TRES TIPOS DE CELULAS T :

•T HELPER O COLABORADOR(CD4)
•TREGULADORES
•T CITOTOXICOS (CD8)

PARA SER ACTIVADOS NECESITAN DE LA UNION TCR+CMH

24. ¿Qué ES EL CMH?
•EL CMH (complejo
mayor de
histocompatibilidad)
•Son un complejo de
glicoproteínas que se
expresan en la
superficie de TODAS las
células con NUCLEO
•También es llamado
HLA y hay 3 tipos…el 2
es el que participa en
la presentación de
antígenos.

25. CICLO DE VIDA DE LOS
LINFOCITOS
INTERACCION ENTRE TCR Y
CMH PROPIO
SI NO LO RECONOCE SE
ELIMINA
INTERACCION ENTRE TCR Y
CHM PROPIO
SI LO RECONOCE CON
DEMASIADA AFINIDAD
TAMBIEN ES ELIMINADO
(POTENCIALMENTE
AUTOREACTIVOS)

26. PROCESO COMPLETO
RECONOCIMIENTO
•UNION TCR (CD4) HELPER+CMH 2
•ACTIVACION DE T CITOTOXICO O DE LINF B

27. PROLIFERACION Y FUNCION EFECTORA
•ACTIVACION DE LINF T CITOTOXICO
•UNION TCR (CD8) + CMH1
•ELIMINACION DE CELULA DIANA

28. ACTIVACION DE LINF B GRACIAS A LINF T HELPER

29. EN CONCLUSION EL LINF T HELPER PUEDE
ACTIVAR A..

30. FIN